- •Свойства возбудимых тканей. Физиологический смысл биопотенциалов
- •Структурно-функциональная характеристика нейронов
- •Классификация нейронов
- •Структурно-функциональная характеристика нейроглии
- •Мембранный потенциал покоя
- •Электрические сигналы: входной, объединённый, проводящийся и выходной
- •Концентрационный и электрический градиенты
- •Пассивный транспорт – диффузия
- •Управляемые каналы клеточной мембраны
- •Потенциал действия
- •Механизм проведения возбуждения
- •Лабильность. Парабиоз.
- •Понятие о нервном центре. Свойства нервных центров
- •Принципы координации рефлекторной деятельности
- •Доминанта
- •Нервные волокна, их виды и свойства
- •Передача возбуждения в нервно-мышечном синапсе
- •Передача возбуждения в центральных синапсах
- •Интегрирующая роль центральной нервной системы. Уровни интеграции
- •Синтез и выделение нейромедиаторов, их химическая природа
- •Ионотропное и метаботропное управление ионными каналами. Ауторецепторы
- •Удаление медиаторов из синаптической щели. Помехи в синаптической передаче
- •Отдельные медиаторные системы. Низкомолекулярные медиаторы
- •Отдельные медиаторные системы. Понятие о нейропептидах. Опиатные пептиды
- •Рефлекс, его классификация. Рефлекторная дуга
- •Рефлексы растяжения. Сухожильные рефлексы
- •Рефлексы напряжения
- •Сгибательные и ритмические рефлексы спинного мозга
- •Вегетативные рефлексы
- •Скелетные мышцы, механизм сокращения мышечного волокна
- •Двигательные единицы. Регуляция силы мышечного сокращения
- •Регуляция мышечных сокращений скелетных мышц
- •Гладкие мышцы и железы внешней секреции – как эффекторные органы
- •Регуляция мышечных сокращений в сердечной мышце
- •Основные этапы развития физиологии цнс. Методы физиологии цнс. Место физиологии цнс в системе естественных и психологических наук
- •Принципы организации функциональных систем мозга
- •Организация двигательной системы
- •Двигательные программы спинного мозга
- •Двигательные программы ствола мозга
- •Кора головного мозга и её двигательные функции
- •Функция мозжечка в организации движений
- •Взаимодействие нейронов внутри мозжечка
- •Взаимодействие базальных ганглиев и их участие в организации движений
- •Сравнительная характеристика базальных ядер и мозжечка. Последствия поражения базальных ядер и мозжечка
- •Центры вегетативной регуляции спинного мозга и ствола
- •Роль гипоталамуса в регуляции вегетативных функций
- •Вегетативные механизмы регуляции кровообращения
- •Основные звенья регуляции дыхания
- •Гормоны. Их происхождение, секреция, транспорт и регуляция образования
- •Роль гипоталамуса в регуляции гормонов аденогипофиза и нейрогипофиза
- •Гормоны коры и мозгового вещества надпочечников. Симпатоадреналовая реакция
- •Гормоны щитовидной и поджелудочной желез
- •Половые гормоны
- •Гормональные изменения при развитии стрессовой реакции
- •Регуляция форм поведения, определяемых биологическими мотивациями
- •Гипоталамус – важнейшая мотивационная структура мозга
- •Роль лимбической системы мозга в мотивациях
- •Роль миндалин в мотивации
- •Восприятие пищевой потребности
- •Механизмы регуляции пищевого поведения
- •Механизмы питьевого поведения
- •Механизмы полового поведения
Удаление медиаторов из синаптической щели. Помехи в синаптической передаче
К судьбе выполнившего свою роль в передаче сигнала медиатора применима поговорка: мавр сделал своё дело – мавр должен уйти. Если медиатор останется на постсинаптической мембране, то он помешает передаче новых сигналов. Существует несколько механизмов для устранения использованных молекул медиатора: диффузия, ферментативное расщепление и повторное использование.
Путём диффузии из синаптической щели всегда уходит какая-то часть молекул медиатора, а в некоторых синапсах этот механизм является основным. Ферментативное расщепление представляет собой главный способ удаления ацетилхолина в нервно-мышечном синапсе: этим занимается холинэстераза, прикреплённая по краям складок концевой пластинки. Образующиеся при этом ацетат и холин специальным механизмом захвата возвращаются в пресинаптическое окончание.
Повторное использование медиаторов основано на специфических для разных нейротрансмиттеров механизмах захвата их молекул как самими нейронами, так и клетками глии, в этом процессе участвуют особые транспортные молекулы. Специфические механизмы повторного использования известны для норадреналина, дофамина, серотонина, глутамата, ГАМК, глицина и холина (но не ацетилхолина). Некоторые психофармакологические вещества блокируют повторное использование медиатора (например, биогенных аминов или ГАМК) и, тем самым, продлевают их действие.
Нарушение любого из этапов синаптической передачи разлаживает деятельность синапса в целом. Так, например, при отравлении ботулиническим токсином повреждаются белки мембраны синаптических пузырьков, что препятствует выделению медиатора ацетилхолина из пресинаптических окончаний мотонейрона, а следствием этой блокады является мышечный паралич и даже смерть из-за прекращения деятельности дыхательных мышц.
Ещё один нейротоксин – яд паука каракурта связывает другой белок, что приводит к быстрому опустошению пузырьков с медиатором. После его укуса у человека немеют ноги, его мучает удушье, мышцы живота становятся твёрдыми, как доска, возникает нестерпимая боль в животе и груди, наступает сильное психическое возбуждение, страх смерти, а иногда и сама смерть. Американский родственник каракурта – чёрная вдова пользуется тем же ядом, что и каракурт, уступая, впрочем, каракурту в убойной силе.
Давно известен яд кураре, которым южноамериканские индейцы обрабатывали наконечники своих стрел. Кураре представляет собой сгущённый растительный экстракт древесного сока, добываемого из коры лиан видов Strychnos и Chondodendron. Этот яд может присоединиться к Н-холинорецепторам в нервно-мышечном синапсе, становясь конкурентом ацетилхолину. Длительная блокада холинорецепторов ядом приводит к остановке дыхания и смерти. Эти же синапсы необратимо блокирует змеиный яд альфа-бунгаротоксин, который выделяют при укусе бунгары, они же крайты – близкие родственники кобр.
Не так уж редко встречаются отравления фосфоорганическими веществами, например, дихлофос, хлорофос, карбофос и т.п. Эти вещества угнетают активность холинэстеразы. В результате прекращается нормальное расщепление ацетилхолина, что нарушает всю обычную деятельность синапса. Это приводит сначала к мышечным судорогам, а затем к параличам и остановке дыхания.
