Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
vidpovidi_do_zoshita.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
642.56 Кб
Скачать

I рівень

1. А, Б, В.

II рівень

3. На малюнку зображено дигибридне схрещування.

P AABBaabb

F1 AaBb

G

AB

Ab

aB

ab

AB

AABB

AABb

AaBB

AaBb

Ab

AABb

AAbb

AaBb

Aabb

aB

AaBB

AaBb

aaBB

aaBb

ab

AaBb

Aabb

aaBb

aabb

9 — жовті гладенькі

3 — жовті зморшкуваті

3 — зелені гладенькі

1 — зелені зморшкуваті

При ди- або полігібрідному схрещуванні розщеплення за кожною ознакою відбувається незалежно.

4. В.

5. А, В.

6. В.

III рівень

7.

Дано:

Розв’язання:

H — ген гемофілії,

n — ген гормонального зсідання крові

P ♀XHXh  ♂XHY

G XH Xh XH Y

F1 XHXH; XHY; XhXH; XhY

здорова здоровий дівчина хворий

дівчина хлопець носій хлопець

25 % 25 % 25 % 25 %

F1 — ?

Відповідь: ймовірність народження хворої дитини — 25 %.

8.

Дано:

Розв’язання:

Визначаємо генотипи батьків

AAbb (див. умови зад.)

aaBb (див. умови зад.)

P ♀AAbb  ♂aaBb

G

aB

ab

F1

Ab

AaBb

Aabb

A — ген карих очей,

a — ген блакитних очей,

B — ген праворукості,

b — ген ліворукості

F1 — ?

Відповідь: фенотипи дітей: кароокі правші, кароокі лівші.

IV рівень

10. У батьків цих дітей II та III групи крові (див. пояснення до 10 питання варіанта 1).

11.

Дано:

Розв’язання:

PXAXa × ♂ XAY

G XA Xa XA Y

F1 XA XA, XAY, XA Xa, XaY

здорова здоровий дівчина не народиться

дівчина хлопець носій

25 % 25 % 25 % 25 %

A — норма;

a — ген, що виявляє летальну дію

Яка ймовірність народження хлопчиків і дівчаток в F1?

Відповідь: у батьків з такими генотипами ймовірність народження дівчат становить 66,66 %, хлопців — 33,33 %.

Контроль знань за темою № 3 закономірності мінливості

Варіант 1

I рівень

1. А, Б, Г, Д.

II рівень

3. А — модифікаційна; Б — мутаційна; В — комбінативна.

4. А.

5. Б.

6. А, Б, В.

III рівень

7.

Критерій порівняння

Мінливість

Мутаційна

Комбінативна

Визначення

Пов’язана зі змінами кількості або вихідної будови носіїв генетичної інформації: генними, хромосомними, геномними мутаціями

Пов’язана з виникненням різних комбінацій алельних генів

Фактори, що її спричинюють

Мутагенні фактори хімічної, фізичної, біологічної природи

Розходження хромосом при мейозі, нові комбінації при заплідненні, кросинговер

Властивості

Неспрямованість, невизначеність, непередбачуваність, стрибкоподібність

Невизначеність, неспрямованість, дискретність, індивідуалізм

Вплив на генотип

Змінюють генотип

Впливають

Успадкування змін

Успадковуються

Можуть успадковуватись

Корисність

Можуть бути нейтральними, сублетальними, летальними

Неадаптивна, корисні поєднання закріплюються добором

Приклади

Синдром Дауна, поліплоїдія, короткохвостість у кішок

Успадкування кольору хутра в норки, лисиці, кролів

Значення

У особин здебільшого викликають патологічні зміни, але є матеріалом для еволюції

Підвищує генетичну неоднорідність особин

8.

Розв’язання:

1. Визначимо структуру білка:

ДНК: –ТАТ–ТЦТ–ТТТ–ТТТ–ТТА–ЦГА–

іРНК: АУА–АТА–ААА–АЦА–ЦЦУ–ТЦУ–

білок: іле–арг–ліз–тре–про–ала

ізолейцин–аргінін–лізін–треопин–проліп–аланін.

2. Визначимо структуру білка, який закодовано в мутантному фрагменті ДНК:

ДНК: ТАТ–ТЦТ–ТТТ–ТТТ–ГАЦ–

іРНК: АУА–АТА–ААА–УУЦ–ЦУГ–

білок: іле–арг–ліз–тен–лей–

ізолейцин–аргінін–лізін–феніл–алалін–лейцин.

Відповідь: у білка зміниться послідовність амінокислот. Тип мутації — генна.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]