Травматология и ортопедия. В трёх томах. Шапошников Ю.Г. / Травматология и ортопедия. Руководство для врачей. Том 3. Шапошников Ю.Г
..pdfотдельных сегментов II—VI ребер. Молочная железа у девочек всегда резко недо развита по сравнению с таковой на другой стороне, но никогда не наблюдается отсутствия соска, хотя, как правило, имеется асимметрия их расположения. У подростков и взрослых всегда на стороне порока отсутствуют волосы в подмышечной ямке и наряду с этим нередко наблюдается небольшое укорочение ключицы.
По мнению Ravitch, врожденное отсутствие только одних грудных мышц можно не корригировать. Лишь с косметической целью следует проводить пластические операции по восстановлению молочной железы и грудных мышц после завершения полового созревания. Мы полностью разделяем это мнение. Оперативное лечение данной патологии представляет определенные трудности. В прошлые годы проводились попытки восполнения мягкотканного дефекта передней грудной стенки путем под кожного размещения силиконового эндопротеза [Cronin, Gerow, 1964] или пересадки с передней брюшной стенки [Gillies, 1942] или ягодичной области массивных кож- но-жировых лоскутов [Orticochea, 1973]. Однако в большинстве случаев они не приносили желаемых косметических результатов. В настоящее время ведутся успеш ные разработки по устранению врожденных и приобретенных пороков передней грудной стенки (включая создание искусственной молочной железы) путем рекон- структивно-восстановительных операций с трансплантацией кожно-фасциально-мы- шечных лоскутов со спины или живота.
Врожденно-наследственные синдромы. Выделение данного контингента больных имеет исключительно важное и принципиальное значение, так как этим определяется врачебная тактика в отношении целесообразности проведения или отказа от опера тивного их лечения. Ибо ВДГК в этих случаях является лишь одним составным элементом (симптомом) генетически обусловленного заболевания.
Структура синдромальных форм ВДГК слишком разнообразна и включает в себя несколько групп: 1) хромосомные синдромы; 2) генные синдромы; 3) синдромы, обусловленные воздействиями внешней среды; 4) синдромы неизвестной этиологии; 5) неуточненные комплексы множественных врожденных аномалий развития. По этому во всех случаях ВДГК с практической точки зрения важно знать, является ли эта патология изолированным дефектом или она сочетается с другими врожден ными пороками различных органов и систем. В последних случаях требуется синдромальная диагностика, при которой ВДГК оценивается лишь как симптом нозологически определенного заболевания. Под синдромом понимают устойчивое сочетание первичных изменений органогенеза или гистогенеза, возникновение которых инду цировано одним общим этиологическим фактором (мутацией или внешнесредовым воздействием). В тех случаях, когда комплекс патологических изменений не укла дывается в какой-либо из синдромов, пользуются терминами «неклассифицированный комплекс врожденных пороков» или «множественные врожденные неуточненные аномалии» [Лазюк Г. И., Черствой Е. Д., 1983].
B.И. Гераськин и соавт. (1986) обнаружили в литературе 39 синдромов, при которых встречаются ВДГК. Подробное описание клиники и диагностики этих за болеваний приведено в соответствующих руководствах по медицинской генетике. Мы считаем целесообразным лишь отметить, что большинство синдромов наблюдается относительно редко и поэтому не оказывает существенного влияния на лечебную тактику. В этом отношении исключение составляют некоторые хромосомные анома лии, которые вследствие тяжести поражения нервной системы служат противопока занием к торакопластике, и ряд относительно часто встречающихся синдромов дисплазий. К последним прежде всего относятся синдромы Марфана, Элерса—Данлоса, Беквита—Видемана и Поланда.
C.С. Рудаков провел медико-генетическое обследование 100 семей, в которых имели место ВДГК. В обследованных семьях в 38% случаев выявлены врожденнонаследственные синдромы, в том числе в 12% (из 100) обнаружен синдром Элер са—Данлоса и в 7% — синдром Беквита—Видемана, при которых встречаются ВГК
иКГК. Описано 10 типов синдрома Элерса—Данлоса, клиническая», идентификация которых весьма сложна. Особенно это относится к IV, экхимозному, типу синдрома. Он проявляется повышенной ломкостью и кровоточивостью мелких и особенно круп ных сосудов, склонностью к кровотечению из слизистых оболочек, спонтанному разрыву кишечника. В этих случаях при проведении оперативного вмешательства обычно невозможна надежная остановка кровотечения традиционными способами (клеммирование кровоточащего сосуда или перевязка его), затруднено наложение сосудистого шва [Dolan et al., 1980; Ellis et al., 1981].
5—1241 |
129 |
|
Прогностически тяжелым в отношении оперативного лечения является также синдром Беквита—Видемана, для которого наряду с ВДГК характерны частые гипогликемические состояния (особенно у детей до 3,5 лет), врожденные пороки сердца или почек.
Необычное осложнение в виде резко выраженной гипертермии во время наркоза может развиться при синдроме Кинга [McPherson et al., 1981]. Последний характе ризуется медленно прогрессирующим течением миопатии, низким ростом пациента, КГК, кифосколиозом, необычными лицевыми стигмами и крипторхизмом.
Синдром Беквита—Видемана впервые независимо друг от друга описали в 1963 г. Beckwith и в 1964 г. Wiedemann. Популяционная частота и генетика его неизвестны. Характерными клиническими проявлениями этого синдрома наряду с ВДГК являются макроглоссия, умбиликальные аномалии (эмбриональные грыжи, свищи, кисты пуп ка), черепно-лицевая дисморфия, большая масса тела при рождении, аномалии развития ушных раковин. Частым (в 30% случаев) и клинически важным симптомом данного заболевания является транзиторная гипогликемия, которая может быть при чиной судорожного синдрома и внезапной смерти детей раннего и младшего до школьного возраста. В связи с изложенным С. С. Рудаков и соавт. связывают причину рецидивов ВГК с транзиторной гипогликемией, особенно у одного из больных, у которого торакопластика произведена дважды и рецидив наступил через 8 мес после первой и через 6 мес после второй операции.
Более благоприятными в отношении прогноза жизни и результатов оперативного лечения ВДГК являются другие врожденно наследственные синдромы (Поланда, Шерешевского—Тернера, Стиклера, Моркио, Марото—Лами, Кинга, Рубинштейна, Росси и др.). Однако, судя по сообщениям в мировой литературе, авторы не рас полагают большим количеством клинических наблюдений в отношении указанного контингента больных, и поэтому окончательно высказаться по данной проблеме не представляется возможным. В связи с этим необходимо проводить дальнейшие научные исследования и накапливать практический опыт в этом направлении.
Г Л А В А 4
ПАТОЛОГИЯ ПОЗВОНОЧНИКА
4 . 1 . ОСОБЕННОСТИ ДЕТСКОГО ПОЗВОНОЧНИКА
ИИХ КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
Кнеонатальному периоду позвоночник состоит из тел позвонков, большая часть которых замещена костным ядром, окруженным эпифизарной хрящевой пластинкой. Оставшаяся часть первичной хря щевой закладки тел затем дифференцируется в хрящевую замыкательную пластинку и апофизарное кольцо.
Студенистое ядро и фиброзное кольцо диска по анатомической структуре соответствуют зрелому диску.
Тела позвонков имеют различную форму, а в форме ядер око стенения выявляется такая же направленность, что и в хрящевой закладке тел позвонков. Наблюдаются четкая взаимная зависимость
иобусловленность формы тел позвонков, замыкательных пластинок
иформы студенистого ядра, в силу чего при выявлении повреждений
ипатологических изменений следует изучать сегмент в целом, а не только тела позвонков.
Изменчивость в форме тел позвонков, их замыкательных пла стинках и дисках у детей и особенно подростков обусловлена ростом и степенью зрелости позвоночника.
Условно зрелость позвоночника целесообразно разделить на три стадии: незрелый, активно растущий, замедление роста, прекраще ние его.
Каждой степени зрелости позвоночника свойственны свои харак терные физиологические признаки, которые могут быть приняты за патологические или травматические.
От периода новорожденности до появления первых ядер оссификации апофизов тел позвонков рост позвонков происходит за счет эпифизарной хрящевой пластинки, а позвоночник сохраняется не зрелым. Кардинальные признаки дизонтогенетических изменений в позвоночных сегментах в этой стадии отсутствуют.
С появлением первых ядер оссификации тел позвонков проис ходит интенсивный рост тел позвонков, очевидно, в силу которого замыкательные костные пластинки тел становятся широкими и на рентгенограмме выглядят склерозированными. Они как бы готовятся к слиянию с апофизарными кольцами. Расширение и уплотнение замыкательных пластинок тел, особенно если они имеют клиновид-
5* |
131 |
|
ную форму, после травмы часто расценивают как признак импрес сии, для устранения которой предпринимают одномоментное рас клинивание под наркозом. Некоторые авторы отсутствие репозиции такого перелома трактуют как особенность перелома у детей и подростков. В действительности речь идет о физиологическом рас ширении замыкательной костной пластинки. В этой стадии в по звоночных сегментах определяются все кардинальные признаки дизонтогенетических изменений (остеохондропатия, круглая спина Линдемана, фиксированный кифоз подростков, юношеская форма остеохондроза, остеопороз).
Сраспространением ядер оссификации апофизов тел позвонков диагностика повреждений, опухолевых и воспалительных заболева ний в позвоночных сегментах затрудняется, а после завершения формирования апофизов признаки дизонтогенетических изменений сохраняются в виде остаточных (плоскоклиновидные или уплощен ные позвонки с увеличенным дорсовентральным размером, грыжи Шморля, сужение диска, эксцентричное положение уменьшенного
вдиаметре студенистого ядра диска).
Сзавершением формирования апофизов тел позвонков пять форм инфантильных позвоночных сегментов превращаются в три формы зрелых сегментов взрослых.
На основании рентгеноморфологического исследования пяти форм тел позвонков и межпозвоночных сегментов у новорожденных и детей первых лет жизни определены причины формирования этих форм. Это может быть использовано в практике в том смысле, что каждой форме тел позвонков свойственны определенные (в том числе патологические) изменения в студенистом ядре.
У одного и топ? же ребенка на разных уровнях могут иметь место различные формы позвоночных сегментов.
Наиболее распространенными являются клиновидные позвонки, чаще со снижением высоты в переднем отделе или значительно реже с неравномерной высотой тела справа и слева. Межпозвоночные пространства при этом имеют обратную клиновидность. Такая форма позвонков наблюдается на вершине физиологического грудного ки фоза, принимая прямое участие в его формировании. После слияния апофизов с телами позвонков клиновидность тел уменьшается.
В поясничном отделе в норме тела позвонков имеют легкую обратную клиновидность, принимающую участие в формировании физиологического поясничного лордоза. Наиболее выражена физи ологическая клиновидность Lv, располагающегося на границе пояс ничного лордоза и крестцового кифоза. Значительно реже встреча ются тела с обратной клиновидностью с более высоким передним и более низким задним отделом. Они являются причиной форми рования плоской спины.
Второе место по частоте занимают позвонки в форме опрокинутой вазы с колбообразными или бутылкообразными межпозвоночными пространствами. Для них характерно уменьшение диаметра студе нистого ядра с эксцентричным положением его высокой части. В зависимости от степени эксцентричности положения и уменьшения
132
размера студенистого ядра физиологический вариант может приоб ретать и патологическую суть (сужение и нарушение параллельности замыкательных пластинок тел смежных позвонков). Вазообразные позвонки чаще всего встречаются в поясничном и нижнем грудном отделах. После слияния апофизов с телами последние превращаются в уплощенные или у взрослых сохраняется легкая вазообразность.
Следующее место по частоте занимают плоские и плоскоклино видные позвонки. В зависимости от формы замыкательной пластинки они могут быть слегка скошенными спереди, прямоугольными, дво яковогнутыми. Часто возникают на фоне остеопороза позвонков. Для них характерны высокие межпозвоночные пространства, форма которых определяется формой замыкательных пластинок тел. Во всех случаях после слияния апофизов с телами их замыкательные пластинки выравниваются, клиновидность тел и остеопороз умень шаются, высота тел увеличивается.
Ящикообразная форма тел позвонков встречается часто. При этой форме высота тела приближается к его диаметру, а в ряде случаев и превышает его, т. е. индекс платиспондилии приближается к единице либо больше единицы. Межпозвоночные пространства, как правило, имеют прямоугольную форму и небольшую высоту, вдавлений в за мыкательных пластинках от студенистого ядра не наблюдается. Мик роскопически подтверждаются небольшая высота студенистого ядра и избыточное развитие волокнистой ткани в студенистом ядре (фиброз).
После завершения апофизирования высота тела увеличивается, а высота пространства между телами еще больше уменьшается, иногда до щелевидной.
Бочкообразная форма тел позвонков встречается значительно реже. Она характеризуется выпуклыми замыкательными пластин ками. Межпозвоночные пространства на уровне середины тела, где в норме они имеют наибольшую высоту, оказываются наиболее суженными. Эпифизарная хрящевая пластинка в наиболее выпуклой части замыкательной костной пластинки состоит из 5—6 рядов активно делящихся хрящевых клеток. Выпуклые замыкательные пластинки как бы сдавливают студенистое ядро с двух сторон, разделяя его на две части. Такой диск нами назван бабочковидным. Позвоночный сегмент во всех подобных случаях следует расценивать как патологически развивающийся. После слияния апофизов с те лами бочкообразная форма тел позвонков превращается в прямо угольную уплощенную, а патологическая суть диска на рентгено грамме уже не определяется.
Уплощенные позвонки с прямоугольной формой тела у взрослых встречаются наиболее часто, так как они образуются из плоских, бочкообразных, вазообразных детских позвонков. Выявлена копье видная форма студенистого ядра, образовавшаяся вследствие час тичного его фиброза, дефекта в замыкательной хрящевой пластинке
инеравномерной активности эпифизарной хрящевой пластинки.
Вдругом случае грубые изменения студенистого ядра сочетаются
сзначительным дефектом хрящевой замыкательной пластинки и дефектом компактных костных пластинок смежных тел позвонков.
133
С появлением рентгеновского метода исследования пороки раз вития позвоночника, их возрастная динамика изучены достаточно полно. В то же время отклонения в формировании мягкотканных структур позвоночника изучены мало, но в развитии болезненных проявлений и деформаций позвоночника они могут иметь ведущее значение. Как следует из данных морфологического исследования позвоночников новорожденных (мертворожденных), дизонтогенетические изменения выявляются в студенистом ядре, хрящевой замыкательной пластинке диска, в фиброзном кольце диска, в эпифизарной хрящевой пластинке, в теле позвонка и его компактной пластинке. Чаще эти изменения сочетаются и нередко выявляются
внескольких позвоночных сегментах на разных уровнях.
Встуденистом ядре выявляются избыточное развитие волокни стых структур, продольно ориентированные волокна, разделенные участками гидратированной ткани с волокнистыми клеточными эле ментами, участки различной плотности волокнистых структур, круп ные кисты и поперечные перемычки, разделяющие ядро на две части, врастание ткани студенистого ядра в хрящевую замыкательную пластинку и в костную ткань тела (грыжа Шморля).
Вфиброзном кольце диска изредка выявляется нарушение сло истой структуры.
Дефект в кортикальной пластинке тела позвонка — в замыкательной хрящевой пластинке диска. Аналогичные изменения выяв лены в теле позвонка у ребенка в возрасте 1 года, что свидетельствует об образовании дефекта на ранней стадии формирования костного ядра тела позвонка и стойком сохранении.
В эпифизарной хрящевой пластинке выявляются участки ее де формации с врастанием в нее костной ткани тела позвонка, участки гипертрофии зоны пузырчатого хряща, врастающие в тело позвонка, наличие просветленного матрикса и кисты, заполненные жидкостью, дезорганизация колонковых структур и кисты, распространяющиеся в замыкательную хрящевую пластинку.
Изменения в хрящевой эпифизарной пластинке, которая в норме обеспечивает равномерный энхондральный рост тел позвонков, мож но трактовать как гиперпластические и дистрофические. Они могут быть причиной формирования и прогрессирования клиновидной фор мы тел позвонков при сколиозе и кифозе у детей.
В толще костных ядер тел позвонков у новорожденных обнару живаются включения хрящевой ткани, различные по размерам и форме, или полная хрящевая перемычка с дополнительными эпифизарными зонами, разделяющая тело на две части. Эти изменения могут объяснить происхождение увеличения дорсовентрального раз мера тела позвонка при остеохондропатии, а включения хряща в тело в виде яаыка — происхождение некоторых грыж Шморля.
Выявленные изменения в позвоночных сегментах у новорожден ных можно трактовать как нарушение дифференциации тканей или задержку их созревания. Они возникают на ранней стадии эмбри огенеза, и их можно относить к дизонтогенетическим. У детей в процессе роста они МОГУТ быть причиной формирования и прогрес-
134
сирования сколиоза, кифоза, плоской спины. Различные структурные отклонения в студенистом ядре и фиброзном кольце диска, в его замыкательной хрящевой пластинке могут быть причиной неста бильности позвоночного сегмента, развития юношеской формы ос теохондроза с ранними и упорными позвоночными болями.
Таким образом, при морфологических исследованиях позвоноч ных сегментов (преимущественно новорожденных и единичных по звоночников детей первых лет жизни) выявлены разнообразие и распространенность патологических изменений дизонтогенетического происхождения как в костных, так и мягкотканных образованиях позвоночных сегментов. Они могут объяснить происхождение ско лиоза и кифоза у детей, а также распространенность позвоночных болей как у детей, так и подростков и взрослых и раннее развитие остеохондроза.
4.2. ПОРОКИ ОСАНКИ
Осанка — привычное положение тела непринужденно стоящего человека — формируется в процессе физического развития ребенка
иразвития у него статико-динамических функций. Известно, что у ребенка параллельно с приобретением им навыков удерживания головы, сидения и стояния постепенно образуются физиологические кривизны позвоночника — изгиб в шейном отделе выпуклостью вперед (шейный лордоз), изгиб в поясничной области выпуклостью вперед (поясничный лордоз). Волнообразная форма позвоночника и наличие буферных образований в виде межпозвоночных дисков, имеющих хрящевое строение, обеспечивают высокие рессорные ка чества, предохраняют от сотрясения внутренние органы и централь ную нервную систему. Условия внешней среды (продолжительность
ивеличина нагрузки, положение корпуса при учебных занятиях, работе) и функциональное состояние мускулатуры оказывают оп ределенное влияние на форму позвоночника: нормально существу ющие изгибы могут усиливаться или уменьшаться, меняется поло жение плечевого и тазового пояса, может возникнуть наклонность
касимметричному положению тела.
Порочное положение тела при стоянии и сидении постепенно принимает характер стереотипа, и эта неправильная привычная установка может закрепиться. Наиболее типичные отклонения в осанке — сутулость, круглая, плоская спина, крыловидные лопатки, поясничный гиперлордоз. К дефектам осанки, связанным с измене нием положения плечевого пояса, относятся сведенные вперед и свисающие плечевые суставы, крыловидные лопатки. ,
Большую роль в образовании подобных отклонений в положении плечевого пояса играет недостаточно гармоничное (неравномерное) развитие определенных мышечных групп, особенно на фоне общей слабости мускулатуры. Формирование крыловидных лопаток, на пример, связано со снижением силы ромбовидной, средней части трапециевидной и передней зубчатой мышц. Сведение плеч вперед зависит от преобладания силы грудных мышц и недостаточной силы
135
мышц, сближающих лопатки, а свисающие плечи — результат недоста точной тяги верхней части трапециевидной и передней зубчатой мышц.
Некоторые нарушения осанки возникают в связи с изменением положения таза, а именно с изменением угла наклона его. При увеличении угла наклона переднего полукольца тазового пояса на блюдается усиление поясничного изгиба позвоночника (лордоз). Из менение положения таза может быть связано со снижением силы мышц, поддерживающих таз в положении равновесия — прямых мышц живота и задней группы мышц, перекидывающихся с таза на бедро и голень (ягодичные мышцы и сгибатели коленного сустава).
Необходимо иметь в виду, что подобное изменение осанки может зависеть и от других причин: смещения у тучных людей траектории тяжести тела кпереди, которое выравнивается путем прогибания в по ясничной области; ношения обуви на высоких каблуках и др.
Усиление поясничного лордоза отмечается и при некоторых па тологических состояниях, например при двустороннем врожденном вывихе бедер, параличе ягодичных мышц у больных полиомиелитом. Усиление физиологических кривизн позвоночника особенно часто бывает связано с нарушением условий статической нагрузки на фоне сниженной функциональной способности мускулатуры.
К порочным положениям тела при сидении, принимаемым при учебных занятиях, следует отнести посадку с сильно согнутым вперед туловищем. Это положение может быть связано с сидением на далеко отставленном стуле или занятиям за слишком низким столом, а также с большим расстоянием книги или тетради от ребенка.
Большую роль играет функциональное состояние мускулатуры. При слабом развитии мышц спины быстрее развивается их утом ление, корпус ребенка при сидении принимает согнутое положение и удерживается преимущественно силой натяжения связочного ап парата позвоночника. Положение с согнутым туловищем может возникнуть также при стоянии (так называемая вялая осан ка). У физически слабых детей иногда наблюдается сглаженность физиологических изгибов позвоночника (плоская спина).
Предупреждение дефектов осанки основано на проведении двух основных групп мероприятий: 1) организации благоприятных для ребенка условий внешней среды (условий статической нагрузки); 2) улучшения физического развития ребенка путем широкого ис пользования различных видов физических упражнений.
Большое влияние на правильное развитие организма ребенка, являющееся одним из основных условий предупреждения возник новения различных нарушений осанки, оказывает общий гигиени ческий режим: регулярность в приеме пищи, гигиена сна, доста точное пребывание на воздухе, правильное сочетание учебы и от дыха, использование средств закаливания и др. Следует подчеркнуть значение для детей дневного отдыха и необходимость сна на полу жесткой постели с небольшой подушкой под головой для сохранения правильного положения позвоночника.
Существенную профилактическую роль играет соблюдение спе циального режима, оказывающего благоприятное влияние на статику
136 tbjSv» ^6^
ребенка. Необходимо следить за правильным развитием у ребенка стати кодинамических функций, начиная с младшего ясельного воз раста: своевременно выкладывать на живот, воспитывать навык ползания, стояния и ходьбы, сопоставляя сроки обучения с общим физическим развитием и двигательными возможностями ребенка. Для предупреждения нарушений осанки у детей младшего возраста имеют значение, помимо рациональной мебели, достаточно простор ная одежда, правильное положение и длина резинок для чулок. Начиная с дошкольного возраста особенно большое значение при обретает выработка у ребенка правильного положения тела при стоянии и сидении. При этом весьма важно своевременно устранить ряд порочных положений и поз, часть из которых обусловлена привычкой неправильно держаться (например, привычка сидеть с согнутым корпусом и расслабленными мышцами спины при учебных занятиях), часть же связана с нарушением правил школьной гигиены (например, отсутствием соответствия между высотой стола и стула).
Определенное профилактическое значение имеет уменьшение длительности статической нагрузки (стояние, сидение) при слабом физическом развитии ребенка. При наклонности к сутулости сни жение нагрузки на позвоночник может быть достигнуто путем про ведения учебных занятий за столом с косой установкой крышки (по типу чертежной доски), позволяющей ребенку отклонить корпус назад и опереться на спинку стула.
У подростка и взрослого можно также воспитать правильную осанку, вырабатывая рациональную позу при работе за верстаком, у станка, при канцелярских занятиях.
Не меньшее профлактическое значение имеет группа меропри ятий, оказывающих влияние на общее физическое развитие и фун кциональное состояние мускулатуры, так как активное удержание корпуса, плечевого, тазового пояса и нижних конечностей в пра вильном положении возможно лишь при активном участии мышц. Для осуществления этой цели должны быть использованы диффе ренцированно подобранные упражнения утренней гигиенической гимнастики, физкультминутка во время уроков, перерывы между уроками, насыщенные физическими упражнениями прикладного и игрового характера.
Вусловиях школы следует обратить внимание на проведение во время учебных заняти физкультминутки, имеющей значение ак тивного отдыха и способствующей восстановлению работоспособно сти мышц спины, а также физических упражнений на воздухе и в перерывах между уроками. Для этого необходимо, чтобы на школь ном участке были установлены соответствующие снаряды (качели, вертикальные и горизонтальные лестницы, перекладины, бревно для балансирования и др.).
Вобщем комплексе средств, воздействующих на физическое развитие, особенно большая роль принадлежит правильно постро енному уроку физкультуры, цель которого заключается в оказании общеукрепляющего влияния на организм ребенка, а не в выработке узких двигательных навыков спортивного характера. Правильный
137
подбор спортивных успражнений, воспитание интереса к ним у школьника, внедрение их в режим дня ребенка также окажут боль шое влияние на его правильное и гармоничное развитие.
В утренней гимнастике внимание должно быть акцентировано на упражнениях, укрепляющих мышцы, сближающие лопатки, рас ширяющие грудную клетку, а также на упражнениях, усиливающих длиннейшие мышцы спины (разгибатели корпуса) и брюшной пресс. В связи с этим целесообразно физические упражнения производить не только стоя, но также из положений лежа на спине, на животе, стоя на четвереньках и включить в комплекс упражнения с гим настической палкой. Приводим примерный комплекс упражнений.
ПРИМЕРНЫЙ КОМПЛЕКС УПРАЖНЕНИЙ УТРЕННЕЙ ГИГИЕНИЧЕСКОЙ ГИМНАСТИКИ ДЛЯ ДЕТЕЙ
СДЕФЕКТАМИ ОСАНКИ
1.ИП — стоя, руки на поясе. Разведение локтей со сведением лопаток — вдох; возвращение в ИП — выдох (4—5 раз).
2.ИП — стоя, руки разведены в стороны. Круговые движения руками назад (8—10 раз). Дыхание произвольное.
3.ИП — стоя, ноги врозь, руки к плечам. Наклоны корпуса вперед с прямой спи ной — выдох; возвращение в ИП — вдох (4—5 раз).
4.ИП — стоя, руки за спиной. Наклоны корпуса вправо и влево (5—6 раз). Дыхание произвольное.
5.ИП — стоя с палкой в руках. Приседание с прямым корпусом и вытягиванием рук вперед — выдох; возвращение в ИП — вдох (4—5 раз).
6.ИП — стоя с палкой в руках. Поднимание палки вперед вверх — вдох; возвра щение в ИП — выдох (4—5 раз).
7.ИП — лежа на спине, руки вдоль тела. Попеременное поднимание ног вверх (3—4 раза).
8.ИП — лежа на животе, руки на поясе. Разгибание корпуса — вдох; возвращение
вИП — выдох (3—4 раза).
9.ИП — стоя, руки на поясе. Поскоки с последующей ходьбой (30 с — 1 мин).
10.ИП — стоя, руки перед грудью. Разведение рук в стороны — вдох; сведение — выдох (3—4 раза).
Использование перечисленных групп мероприятий достаточно для поддержания правильного физического развития здорового ре бенка. Для детей с отклонениями со стороны общего физического развития, сниженной функциональной способностью определенных мышечных групп и недостаточной выносливостью к физической нагрузке должны быть организованы в школе дополнительные за нятия физкультурой со специальной направленностью.
Подобные мероприятия имеют особенно большое профилакти ческое значение для детей, ослабленных недавно перенесенными заболеваниями, а также страдающих недостаточностью сердечно сосудистой системы. Специальные физические упражнения, подо бранные с учетом имеющихся у ребенка отклонений со стороны общего здоровья и физического развития, могут выполняться не только в условиях школы, но и дома в виде самостоятельных занятий.
Так, детям с наклонностью к сутулости (усиление общего изгиба позвоночника назад) и круглой спине (усиление грудного кифоза преимущественно в верхнем отделе позвоночника) особенно пока-
138