
- •Державна фармакопея України:
- •Дфу поділяється на такі розділи:
- •VI група періодичної системи д.І. Менделєєва.
- •Карбон: (макроелемент)
- •2) Другий ступінь:
- •2% Водний розчин застосовують для промивання слизових оболонок очей, верхніх дихальних шляхів при попаданні на них кислоти.
- •5. Лп, до складу яких входить елемент ііі групи – Алюміній.
- •Mg: макроелемент.
- •Гліцерин (85 %)
- •Ідентифікація:
- •Лікарські речовини- похідні ароматичних кислот та фенолокислот
- •Кількісне визначення
- •3. Амідну групу визначають за виділенням амоніаку в результаті лужного гідролізу при кип'ятінні з зо %-ним розчином натрію гідроксиду:
- •Ідентифікація:
- •Сульфаніламідні препарати.
- •Методи кількісного аналізу.
- •Тема: Лікарські речовини – похідні ароматичних амінокислот, аміноспиртів.
- •Анестезин (Anaesthesinum) Benzocaine*
- •Ідентифікація:
- •Кількісне визначення:
- •Ідентифікація: Адреналіну тартрат.
- •3. До водного розчину субстанції додають розчин діетокситетра-гідрофурану у кислоті оцтовій льодяній і нагрівають. До охолодженого розчину додають розчин диметиламінобензальдегіду у суміші кислоти
- •Ідентифікація:
- •Ідентифікація:
- •Тема: Алкалоїди, лр – похідні алкалоїдів. Особливості їх фармацевтичного аналізу.
- •Класифікація препаратів алкалоїдів:
- •Загальноалкалоїдні осаджувальні реактиви:
- •Загальна характеристика:
- •Лр, похідні хіноліну: хінін та його солі.
- •Похідні бензилізохіноліну: папаверину гідрохлорид.
- •Ідентифікація:
- •Кількісне визначення.
- •Ідентифікація:
- •Тема: Гетероциклічні сполуки.
- •Класифікація гетероциклів:
- •Ідентифікація:
- •Кількісне визначення.
- •Кількісне визначення
- •Ідентифікація:
- •Кількісне визначення:
- •Класифікація гліцидів:
- •Кальцію глюконат:
- •Тема: Вітаміни.
- •Класифікація і номенклатура вітамінів.
- •Кількісне визначення:
- •Ідентифікація:
- •3. Нефармакопейні реакції: а) при додаванні до рибофлавіну кислоти сульфатної концентрованої з'являється червоне забарвлення, яке переходить в жовте від додавання води.
- •Кількісне визначення:
- •Тема: антибіотики.
- •Класифікація антибіотиків
- •Ідентифікація:
- •Кількісне визначення.
- •Левоміцетин (і-аеуотусеїіпит) Хлорамфенікол (снІогатрНепісоіит)*
- •Ідентифікація:
- •Кількісне визначення.
Ідентифікація:
За фізичними константами: температура плавлення, питоме обертання; фізико-хімічними методами: ІЧ-спектроскопія та тонкошарова хроматографія.
Реакція із натрію гідроксидом у присутності формаліну і фенолфталеїну. До розчину кислоти глютамінової додають фенолфталеїн і 1М розчин натрію гідроксиду до появи червоного забарвлення. Потім додають розчин формальдегіду; розчин знебарвлюється. До одержаного розчину додають 1М розчин натрію гідроксиду до появи червоного забарвлення. Загальний об'єм витраченого 1Л/розчину натрію гідроксиду має бути від 4,0 мл до 4,7 мл:
Нефармакопейна реакція: під час сплавлення з резорцином у присутності кислоти сульфатної концентрованої утворюється плав червоного кольору; при додаванні води і розчину амоніаку з'являється червоно-фіолетове забарвлення з зеленою флуоресценцією:
4. Нефармакопейна реакція з CuSO;. у лужному середовищі утворюється комплексна сіль, забарвлена у темно-синій колір.
Кількісне визначення.
1. Алкаліметрія, пряме титрування, індикатор - бромтимоловий синій, s= 1:
Визначення азоту після мінералізації кислотою сульфатною.
Алкаліметрія за методом Серенсена (формольне титрування), s ■ 1/2.
Зберігання. У добре закупореній тарі, яка оберігає від дії світла.
Застосування. У медичній практиці кислота глутамінова застосовується головним чином для лікування захворювань ЦНС, епілепсії, психозів, реактивних станів. У педіатрії лікарський засіб застосовують при затримці психічного розвитку різної етіології, церебральних паралічах, хворобі Дауна.
Метіонін Metioninum (ДФУ)
(S)-2-аміно-4-(метилтіо)бутанова кислота
Добування. Синтезують конденсацією ацетиламіномалонового ефіру та (3-метилтіоетанолу з подальшим гідролізом утвореної сполуки:
Властивості. Кристалічний порошок білого або майже білого кольору чи безбарвні кристали. Розчинний у воді, дуже мало розчинний у 96 % спирті, практично не розчинний в ефірі.
Ідентифікація:
За фізико-хімічними константами: питоме обертання, ГЧ-спект-роскопія, тонкошарова хроматографія.
Реакція з натрію гідроксидом та натрію нітропрусидом у присутності гліцину:
Натрію сульфід, що утворився, з натрію нітропрусидом дає темно-червоне забарвлення:
3. Нефармакопейні реакції.
а) Після лужного гідролізу реакційну суміш підкислюють; з'являється запах сірководню та меркаптану:
б) При нагріванні лікарського засобу з розчином нінгідрину з'яв ляється синьо-фіолетове забарвлення.
в) Із розчином купруму сульфату в присутності натрію ацетату ут ворюється бузково-синій осад.
Кількісне визначення:
1. Ацидиметрія у неводному середовищі (ДФУ), пряме титрування, з потенціометричним фіксуванням кінцевої точки титрування, s = 1:
2. Визначення азоту після мінералізації кислотою сульфатною.
3. Алкаліметрія за методом Серенсена (формольне титрування), s = 1. гомостин
4. Йодометрія в середовищі фосфатного буферу в присутності калію йодиду, s= 2:
5. Иодохлорометрія, зворотне титрування, індикатор - крохмаль, s = 1:
Надлишок йоду відтитровують розчином натрію тіосульфату, індикатор - крохмаль:
Зберігання. У добре закупорених склянках із темного скла, у захищеному від світла місці.
Застосування. Для лікування і попередження захворювань і токсичних уражень печінки (цироз, ураження сполуками миш'яку, хлороформом, бензолом та ін.), а також при хронічному алкоголізмі, цукровому діабеті та ін.