Ідентифікація:

За фізичними константами: температура плавлення, питоме обер­тання; фізико-хімічними методами: ІЧ-спектроскопія та тонкошарова хроматографія.

Реакція із натрію гідроксидом у присутності формаліну і фенол­фталеїну. До розчину кислоти глютамінової додають фенолфталеїн і 1М розчин натрію гідроксиду до появи червоного забарвлення. Потім дода­ють розчин формальдегіду; розчин знебарвлюється. До одержаного розчину додають 1М розчин натрію гідроксиду до появи червоного за­барвлення. Загальний об'єм витраченого 1Л/розчину натрію гідроксиду має бути від 4,0 мл до 4,7 мл:

Нефармакопейна реакція: під час сплавлення з резорцином у при­сутності кислоти сульфатної концентрованої утворюється плав червоно­го кольору; при додаванні води і розчину амоніаку з'являється червоно-фіолетове забарвлення з зеленою флуоресценцією:

4. Нефармакопейна реакція з CuSO;. у лужному середовищі утво­рюється комплексна сіль, забарвлена у темно-синій колір.

Кількісне визначення.

1. Алкаліметрія, пряме титрування, індикатор - бромтимоловий синій, s= 1:

Визначення азоту після мінералізації кислотою сульфатною.

Алкаліметрія за методом Серенсена (формольне титрування), s ■ 1/2.

Зберігання. У добре закупореній тарі, яка оберігає від дії світла.

Застосування. У медичній практиці кислота глутамінова застосо­вується головним чином для лікування захворювань ЦНС, епілепсії, пси­хозів, реактивних станів. У педіатрії лікарський засіб застосовують при затримці психічного розвитку різної етіології, церебральних паралічах, хворобі Дауна.

Метіонін Metioninum (ДФУ)

(S)-2-аміно-4-(метилтіо)бутанова кислота

Добування. Синтезують конденсацією ацетиламіномалонового ефіру та (3-метилтіоетанолу з подальшим гідролізом утвореної сполуки:

Властивості. Кристалічний порошок білого або майже білого ко­льору чи безбарвні кристали. Розчинний у воді, дуже мало розчинний у 96 % спирті, практично не розчинний в ефірі.

Ідентифікація:

За фізико-хімічними константами: питоме обертання, ГЧ-спект-роскопія, тонкошарова хроматографія.

Реакція з натрію гідроксидом та натрію нітропрусидом у присут­ності гліцину:

Натрію сульфід, що утворився, з натрію нітропрусидом дає темно-червоне забарвлення:

3. Нефармакопейні реакції.

а) Після лужного гідролізу реакційну суміш підкислюють; з'являєть­ся запах сірководню та меркаптану:

б) При нагріванні лікарського засобу з розчином нінгідрину з'яв­ ляється синьо-фіолетове забарвлення.

в) Із розчином купруму сульфату в присутності натрію ацетату ут­ ворюється бузково-синій осад.

Кількісне визначення:

1. Ацидиметрія у неводному середовищі (ДФУ), пряме титрування, з потенціометричним фіксуванням кінцевої точки титрування, s = 1:

2. Визначення азоту після мінералізації кислотою сульфатною.

3. Алкаліметрія за методом Серенсена (формольне титрування), s = 1. гомостин

4. Йодометрія в середовищі фосфатного буферу в присутності ка­лію йодиду, s= 2:

5. Иодохлорометрія, зворотне титрування, індикатор - крохмаль, s = 1:

Надлишок йоду відтитровують розчином натрію тіосульфату, інди­катор - крохмаль:

Зберігання. У добре закупорених склянках із темного скла, у за­хищеному від світла місці.

Застосування. Для лікування і попередження захворювань і ток­сичних уражень печінки (цироз, ураження сполуками миш'яку, хлоро­формом, бензолом та ін.), а також при хронічному алкоголізмі, цукрово­му діабеті та ін.