
- •ТЕРАПИЯ
- •Исход недолеченного РА
- •Важность настойчивого лечения
- •Цели терапии ревматоидного артрита
- •КЛАССИФИКАЦИЯ НПВП
- •2. Арилалкановые кислоты
- •Гетероарилуксусная кислота:
- •Индол/инден уксусные кислоты:
- •3. Эноликовая кислота
- •II. НЕКИСЛОТНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
- •III. КОМБИНИРОВАННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
- •IV. РАЗНЫЕ
- •НПВП - терапия
- •ОСНОВНЫЕ
- •Побочные
- •Побочные
- •Ототоксичность
- •КОЖНЫЕ
- •Неврологические
- •глюкокортикостероиды
- •Основные варианты ГК терапии
- •Фазы ГК- терапии
- •Показания для использования низких доз ГК при РА
- •Основные показания к системному применению ГК при РА
- •ПРОГРАММА ИНТЕНСИВНОЙ ТЕРАПИИ (С.К. Соловьев)
- •Дозировка глюкокортикостероидов при внутрисуставном введении
- •СТРАТЕГИЯ
- •Принципы лечения БП
- •Врач должен
- •Отсутстви
- •Критерии ответа ACR
- •нецитотоксические
- •Хинолиновые-делагил,плаквенил
- •Соли золота(тауредон,ауропан)
- •метотрексат
- •лефлуномид
- •Азатиоприн
- •циклофосфан
- •ГИБП-знаменуют внедрение концепции молекулярной медицины
- •ГИБП-
- •Моноклональные антитела к ФНО- (Infliximab, РЕМИКЕЙД)
- •Показания к назначению
- •Противопоказания к назначению Инфликсимаба
- •REMICADE® (infliximab)
- •Хирургическое лечение
- •Терапия РА
- •Лечение больных с рРА:акцент на раннюю агрессивную терапию
- •Рекомендации по ведению больных рРА (EULAR 2005г)
- •Принципы лечения до
- •Общие принципы Т2Тважные для Российйской ревматологии
- •Заключение
- •Спасибо за внимание и терпение!

Азатиоприн
•Антиметаболит пуриновых оснований, способен включаться в молекулу ДНК, нарушая ее репликацию преимущественно в S-фазе,обладает цитостатической активностью.
•Вызывает периферическую Т и В лимфопению,в высоких дозах уменьшает уровень Т хелперов,синтез антител.
•50-100мг./сут.внутрь,макс 2,5мг/кг/cут.
•Побочный эффект: цитопения, ифекционные осложнения, гепатотоксичность, облысение, панкреатит, онкозаболевания.

циклофосфан
•Алкилирующий цитостатик,подавляющий все фазы деления клеток. Применяется при висцеральных формах- с поражением почек,используется при пульс-терапии в мега дозах(1000г),для предотвращения рикошета после плазмафереза.
•Таблетки по 50мг.,ампулы по 200мг.
•Начальная доза 100-150мг/сут,эффект ч/з 3-4 недели
•Побочный эффект-половая стерильность, терратогенность,облысение,геморрагический цистит,панцитопения, рак.

ГИБП-знаменуют внедрение концепции молекулярной медицины
вревматологии
•Блокаторы ФНОa:
-Инфликсимаб-химерное моноклональное антитело JgG1 к ФНОa(зарегистр.в 2001г.)
-Адалимумаб-человеческое моноклональное антитело к ФНОa (зарегист. в РФ в 2006г),
-Этанерепт-растворимый рецептор ФНО-a(2009г.)
• Анти-В-лимфоцитарный препарат: -ритуксимаб-химерное моноклональное антитело к
поверхностному антигену CD20 В лимфоцитов.

ГИБП-
знаменуют внедрение концепции молекулярной медицины в ревматологии
•Блокаторы ФНОa:
-Инфликсимаб-химерное моноклональное антитело к ФНОa,
-Адалимумаб-человеческое моноклональное антитело к ФНОa(зарегистрирован в РФ в 2007г),
-Этанерепт-растворимый фактор ФНОa Анти-В-лимфоцитарный препарат:
-ритуксимаб-химерное моноклональное антитело к поверхностному антигену CD20 В лимфоцитов.

Моноклональные антитела к ФНО- (Infliximab, РЕМИКЕЙД)
Структура |
Механизм действия |
Мышь
(связывающий участок с ФНО- )
Человек IgG1
•Связываются с ФНО - с высокой специфичностью,
афинностью и авидностью
•Нейтрализуют растворимый и мембранный ФНО-

Показания к назначению
•Достоверный диагноз РА, ПсА, АСА (независимо от длительности заболевания)
•Активная форма болезни (количество припухших суставов не менее 2, болезненных не менее 4)
•СОЭ более 25 мм/час или индекс DAS 28 более 3,2 ,не смотря на предшествующую стандартную терапию в течение 3-х месяцев

Противопоказания к назначению Инфликсимаба
•Гиперчувствительность к мышиным белкам
•Клинически определяемая активная инфекция (особенно туберкулез, с проведением
туберкулиновой пробы)
•Умеренная и выраженная сердечная недостаточность
•Кормление грудью (при беременности в случаях крайней необходимости инфликсимаб может применяться)

REMICADE® (infliximab)
Рекомендуемая начальная доза РЕМИКЕЙДА 3 мг/кг вводится на 0, 2 и 6 неделях от начала лечения, затем каждые 8 недель.
Для пациентов с недостаточным ответом может рассматриваться повышение дозы до 10 мг/кг и сокращение интервала между введениями до 4 недель
РЕМИКЕЙД следует назначать в комбинации с метотрексатом

