- •1.Задачи физиологии растений. Теоретическая и практическая значимость физиологии растений.
- •10. Методы учёта транспирации. Единицы измерения транспирации: интенсивность, экономичность, продуктивность транспирации, относительная транспирация. Транспирационный коэффициент.
- •11. Особенности суточного хода движения устьиц у разных растении. Суточный ход процесса транспирации.
- •14. Формы воды в почве. Доступная и недоступная вода. Влажность завядания.
- •15. Водный дефицит. Временное и глубокое завядание. Водный стресс. Влияние на растение недостатка воды.
- •16. Особенности обмена веществ у засухоустойчивых растений. Ксероморфная структура. Правило в.Р. Заленского.
- •17. Изменение засухоустойчивости растений в онтогенезе. Критические периоды (работы Сказкина).
- •18. Методы определения засухоустойчивости растении. Предпосевное закаливание как средство повышения засухоустойчивости растений (работы п.А. Генкеля)
- •19. Типы ксерофитов, их характеристика.
- •20. Поступление питательных веществ в растение.
- •21. Передвижение питательных веществ в растении.
- •22. Почва как источник питательных веществ.
- •23. Особенности питания растений азотом.
- •24. Взаимодействие ионов: антагонизм и синергизм ионов. Уравновешенные растворы.
- •25. Пути обезвреживания аммиака в растении.
- •27. Роль серы, магния и железа в жизни растений. Признаки при их недостатке.
- •29 Особенности потребления минеральных элементов в онтогенезе растений.
- •30. Культура растений без почвы: гидропоника, аэропоника, водные культуры.
- •31. Роль азота, фосфора и калия в жизни растений. Признаки их недостатка.
- •32 Можно ли с помощью удобрений управлять ростом и развитием, химическим составом и качеством урожая?
- •35. Понятие роста и развития растений. Их взаимосвязь.
- •37. Покой как необходимый этап онтогенеза растений.
- •39.Физиолого-биохимические основы формирования семян зерновых культур. Влияние климата и условий выращивания на химический состав зерна.
- •40. Яровизация и фотопериодизм.
- •42. Природные и синтетические регуляторы роста и их применение.
- •43. Размножение растений: половое и бесполое.
- •44.Изменение химического состава плодов и ягод при созревании и хранении.
- •45. Типы углеродного питания растений.
- •46. История открытия и изучения фотосинтеза.
- •48. Пигменты листа. Спектры поглощения пигментов листа.
- •49. Этапы биосинтеза хлорофилла (исследования т.А. Годнева).
- •50. Фотофизический этап фотосинтеза. Понятие о пигментных системах и реакционном центре.
- •51. Пластиды, их структура и функции.
- •52. Фотосинтез как сочетание световых и темновых реакций (исследования Блекмана, Рихтера и Любименко).
- •53. Путь с-4 (цикл Хетча-Слэка-Карпилова). Его особенности.
- •54.Продукты фотосинтеза (работы Ничипировича).
- •55. Происхождение и эволюция фотосинтеза
- •56. Влияние условий на процесс фотосинтеза. Методы изучения фотосинтеза.
- •57. Влияние на фотосинтез условий освещения (работы в.Н. Любименко).
- •58. Темновая фаза фотосинтеза. Цикл Кальвина: карбоксилирование, восстановление и регенерация.
- •60. Дневной ход фотосинтеза. Фотосинтез и урожай. Зависимость урожая от чистой продуктивности фотосинтеза и величины листовой поверхности (исследования а.А. Ничипоровича).
- •61. Взаимосвязь процессов дыхания и брожения
- •62. Влияние внешних и внутренних факторов на процесс дыхания.
- •63. Дыхание и фотосинтез как основные энергетические процессы растительного организма. Черты сходства и различия.
- •64. Дыхание как процесс противоположный фотосинтезу.
- •67. Аэробное дыхание. Особенности аэробного дыхания. Цикл Кребса.
- •68. Анаэробная фаза дыхания (гликолиз). Фосфорилирование субстратное
- •69. Значение дыхания в жизни растения.
- •70. Фотодыхание и его роль.
- •71. Зимостойкость растений. Неблагоприятные факторы осенне-зимне-весеннего периода, их воздействие на растения и меры борьбы с ними.
- •73. Морозоустойчивость растений. Физико-химические изменения при замерзании. Повышение морозоустойчивости растений.
- •74. Холодоустойчивость растений. Способы повышения холодоустойчивости.
- •75. Солеустойчивость растений. Типы галофитов. Способы повышения устойчивости.
- •76. Действие радиации на растения.
24. Взаимодействие ионов: антагонизм и синергизм ионов. Уравновешенные растворы.
Р-ры, в которых токсического действия солей нет, называют физиологически уравновенными (морская вода-близка по составу к крови и лимфе животных). Физиологически уравновешенными являются те растворы, количество и соотношение ионов в которых исключают их вредное влияние. Такие растворы обеспечивают нормальный рост, развитие и высокую продуктивность растений. При составлении физиологически уравновешенных растворов необходимо учитывать разный характер взаимодействия ионов. Растворы чистых солей оказывают токсическое действие на организм растения или животного. Еще в конце прошлого века была установлена ядовитость раствора чистой соли NаС1, концентрация которого соответствовала концентрации морской воды. Достаточно было добавить незначительное количество солей кальций и магния, чтобы снять это ядовитое действие NaС1. Взаимодействие ионов, при котором физиологический эффект воздействия смеси солей меньше, чем действие каждой соли в отдельности, называется антагонизмом. Антагонизм ионов проявляется как между разными ионами одной валентности, например Nа+ и К+, Иа+ и NH4, так и между ионами разной валентности (К+ и Са2+, Nf+ и Мg2+). Явление антагонизма может наблюдаться при развитии корневой системы растений, выращенных в след. р-рах (0,1н): 1)NaCl+KCl+CaCl2; 2)NaCl+CaCl2; 3)CaCl2; 4)NaCl. Прорастание пшеницы или ячменя, появляется в этих р-рах, различно: в 1 и 2 корненая система более нормальная, в 3 и 4 корневая система почти не развита. Явление антагонизма зависит от валентности ионов: чем выше валентность, тем в меньшей концентрации проявляется антагонистическое действие. Так, для того чтобы устранить ядовитое действие на проростки пшеницы односолевого раствора КС1, надо добавить 30 % NaС1 или 5 % СаС12. В основе антагонистического действия ионов лежит их противоположное действие на физико-химические свойства протоплазмы, что отражается на обмене веществ, а также конкуренция при усвоении их растениями. Наблюдаются также синергизм и аддитивность в действии компонентов солей. Синергическое действие ионов заключается в том, что один из них усиливает действие другого. Например, катионы К, Са, Мg оказывают стимулирующее действие на поглощение анионов NОз и РО4 Нитратные и фосфатные анионы благоприятно влияют на усвоение других элементов. Аддитивность — это действие смеси солевых растворов, которое равно сумме действия отдельных компонентов. Например, осмотическое давление питательного раствора равно сумме парциальных осмотических давлений входящих в смесь солей.
25. Пути обезвреживания аммиака в растении.
В процессе дыхания растений образуются органические к-ты:-кетоглутаровая и щавелево-уксусная (ЩУК). Они путем прямого аминирования присоединяют аммиак: 1)HOOC·CH2·CH2CO·COOH+NH3+2H↔HOOC·CH2CH2CHNH2·COOH+H2O(глутаминовая к-та) 2)HOOC·COCH2COOH+NH3+2H↔HOOC·CH2CHNH2·COOH+H2O(аспаргиновая к-та).
Более простым способом связывания аммиака является образование аммонийных солей органических кислот. У растений с кислым клеточным соком (щавель, бегония, осоки, хвощи) содержание аммонийного азота в десятки раз превосходит содержание амидного азота.
Аммиак в растениях обезвреживается и при образовании мочевины. Исходным продуктом для синтеза мочевины служит аминокислота орнитин, которая, присоединяя аммиак и углекислоту, превращается в цитруллин. Цитруллин присоединяет еще одну молекулу аммиака и образует аргинин. Аргинин под действием фермента аргиназы с участием воды расщепляется на орнитин и мочевину. Мочевина неядовита для растений, хорошо усваивается, использование ее азота для всевозможных синтетических процессов происходит очень легко, так как в растительных тканях имеется фермент уреаза, катализирующий расщепление мочевины.
26 Микроэлементы, их роль в жизни растения.
В кислых почвах мало кобальта и меди, в щелочных почвах их много. Микроэлементы в почве могут быть в составе почвенных минералов, в поглощенном состоянии на поверхности почвенных коллоидов. Водорастворимые формы микроэлементов содержат 1-10% от их общего кол-ва в почве. Из водорастворимых соединений микроэлементы могут легко переходить в обменные формы, поглощаться растениями и м/о. Запас микроэлементов в почве пополняется в процессе разрушения почвенных минералов, а также минерализации орг. в-в, удобрений, микроорганизмов. Кол-во микроэлементов, поступающих в растения, неодинаково, оно зависит от вида растения, почвенно-климатических условий, комплекса агротехнических мероприятий. Микроэлементы и ультрамикроэлменты входят в состав орг.соединений, играющих важную роль в обмене в-в – хелатов - это органические внутрикомплексные соединения циклического строения, содержащие в своей молекуле ион какого-либо Ме, который участвует в образовании кольца. Образование хелатов обеспечивает передвижение Ме по сосудам растения, перенос электронов между кристаллически активными белками. Микроэлементы обуславливают поступление анионов и катионов в растения, влияют на плодоношение растений, способствуют процессу оплодотворения, повышают урожайность семян. Улучшают кач-во продукции с/х растений: увеличивают номерность волокна льна, конопли, повышают содержание сахаров в корнях сахарной свеклы, посевные св-ва семян бобовых и др.культ. В почву вносят микроудобрения, применяют некорневую подкормку растворами солей микроэлементов (плодовых и ягодных культ). Применяют много форм удобрений: медные, марганцевые, борные, комбинированные.
Микроэлементы относятся к группе незаменимых питательных элементов, содержание которых в растительных тканях измеряется тысячными и стотысячными долями процента. Несмотря на то, что микроэлементы требуются в очень малых количествах, в их отсутствие нормальная жизнедеятельность становится невозможной. Недостаток микроэлементов вызывает серьезные физиологические расстройства и нередко приводит к гибели растений уже в раннем возрасте. Объясняется это тем, что микроэлементы главным образом функционируют в регуляторных системах клетки. Они выступают в качестве простетических групп ферментов или кофакторов — активаторов ферментов.
Цинк. Входит в состав фермента поддерживающего уровень СО2 для фотосинтеза. Недостаток цинка приводит к резкому торможению роста и формирования побегов. Растения приобретают розеточную форму.
Молибден. Играет особо важную роль в азотном обмене. При дефиците рост тормозится, особенно чувствительны бобовые и овощные.
Бор. При его недостатке нарушается фотосинтез, превращение и транспорт углеводов, формирование репродуктивных органов.