- •Гоу впо «владивостокский государственный медицинский универсистет федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» Кафедра микробиологии, вирусологии и иммунологии
- •3. Задачи обучения и воспитания:
- •3.1. Студент должен знать:
- •3.3. Личностно- и профессионально ориентированное воспитание:
- •5. Этапы проведения занятия
- •6. Ориентировочная основа действия (оод) для проведения самостоятельной деятельности студентов (сдс) в учебное время:
- •7. Задание на самоподготовку.
- •7.1. Вопросы для повторения, необходимые для успешного усвоения данной темы (истоки знаний):
- •7.3. Задания для сдс во внеучебное время.
- •7.4. Задания для самоконтроля:
- •Приложение 1 Лабораторная диагностика чумы
- •1. Материал для исследования
- •2. Методы исследования
- •Приложение 2
- •Риф Иммуно-
- •I I этап
- •Биохимическая активность:
- •Ра ра с о-анти Бактерио
- •Чувствительность Синтез Определение
- •Приложение 4
- •Приложение 5
- •Приложение 6
- •Специфические лечебно-профилактические средства, применяемые при иерсиниозах
- •7.5. Источники информации:
I I этап
Среда Клигера (Олькеницкого)
По Граму Подвижность (Н2S, мочевина, глюкоза, лактоза)
Б актериоскопия - + - -
( грамотрицательные палочки)
Основные тесты:
_______________________________________________________________
Биохимическая активность:
- H2S + Глюкоза - Среда Симонса ± Орнитин
+ мочевина ± п/ж агар ± Ацетат + Среда Кларка
- лактоза ± Индол - Лизин - Сорбит
_______________________________ Скошенный агар
а ) _____ _______________________
Ра ра с о-анти Бактерио
сыворотками скопия
Чувствительность Синтез Определение
к антибиотикам бактериоцинов фаговара
Дополнительные тесты: (биохимические)
__________________________________________________________________
+ Маннит ± Адонит + Эскулин + Мальтоза
± Инозит ± Целлобиоза + Трегалоза - Дульцит
- Твин-80 ± Рамноза ± Цитрат Na с глюк. - Биовары
- Фенилаланин - Аргинин + β-галактозидаза
- Малонат ± Сахароза - Арабиноза
Примечание: скорость роста иерсиний замедлена, учет проводят ежесуточно в течение 2 – 4 дней.
Несмотря на то, что возбудитель псевдотуберкулеза неприхотлив к питательным средам, его далеко не всегда можно высеять. Это объясняется не только замедленным ростом этого микроба на питательной среде, а тем, что в исследуемом материале он находится в весьма незначительном количестве при огромном числе микробов из нормальной микрофлоры кишечника, которые его подавляют.
В 1963 году Peterson и Coon предложили использовать для накопления псевдотуберкулезного микроба фосфатно-буферный раствор с инкубацией посевов не при + 37оС, а при температуре холодильника (+ 4оС).
В 1969 году Г.Д. Серов создал специальную ДДС № 67 с ингредиентами 3 групп:
индикаторная (конго красный, мочевина);
ингибиторная (генциановый фиолетовый и желчь);
стимуляторы роста (питательный агар, глюкоза и молибденово-кислый аммоний).
На этой среде через 28 – 36 часов инкубации при + 37оС вырастают колонии псевдотуберкулезного микроба двух типов.
Гладкие – S – это мелкие круглые колонии со слегка выпуклым центром. В проходящем свете виден темно-красный центр с радиальной и конусовидной исчерченностью.
Колонии R – формы шероховатые, крупные (4,5 – 5 мм), более плоские, неправильной формы, с неровными краями, центр их пигментирован и слегка выпуклые, поверхность зернистая, края фестончатые. Колонии обоих типов имеют суховатую, матовую поверхность с перламутровым блеском, сдвигающиеся по поверхности агара при снятии петлей. При обильном росте колоний появляется аммиачный запах.
Преимущество этой среды - невозможность спутать колонии псевдотуберкулезного микроба с другими видами микробов.
Псевдотуберкулезный микроб можно выделить и на других средах:
обычном МПА, МПА с генциановым фиолетовым и кровью, Эндо, Левина и др. Но лучшей является ДДС № 67 Серова.