Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Tema_1_Struktura_i_funkts_immunnoysist_Vozrast.doc
Скачиваний:
34
Добавлен:
12.11.2019
Размер:
424.45 Кб
Скачать

Органы иммунной системы

Центральные органы иммунной системы - костный мозг и тимус выполняют важнейшие функции, обеспечивая самовиновлення иммунной системы. В этих органах идут процессы пролиферации клеток-предшественников, их дифференцирования и дозревания, вплоть до выхода в циркуляцию и заселение периферических органов иммунной системы зрелыми иммунокомпетентными клетками.

Костный мозг Все клетки крови, в том числе и иммунокомпетентные клетки, происходят из полипотентной стволовой клетки, которая дает начало разным побегам кроветворения, в частности миело-моноцитарному и лимфоцитарному. Направление дифференцирования ранних предшественников зависит от влияния их микроокружения, от влияния стромальних клеток костного мозга.

Действие отдельных цитокинов на клетки-предшественники в условиях in vitro оказывается стимуляцией роста отдельных колоний, которые состоят из лейкоцитов определенного типа. Отсюда их название - колониестимулюючі факторы: GM-CSF, G-CSF, M-CSF. Гранулоцитарно-моноцитарный фактор стимулирует пролиферацию ранних общих клеток-предшественников миело-моноцитопоэза. Гранулоцитарный и моноцитарный факторы стимулируют клетки-предшественники каждого из побегов. Еще более универсальным является так называемый мульти-CSF (интерлейкин-3), который стимулирует все побеги кроветворения. Продуцентами этих ростовых факторов и других цитокинов является стромальні клетками костного мозга, макрофаги и активированы лимфоциты. Интерлейкин-1 и интерлейкин-6 есть синергистами колониестимулюючих факторов в стимуляции пролиферации клеток-предшественников или индуктируют продукцию ростовых факторов.

Тимус (вилочковая железа) является единственным органом иммунной системы, которая поддается быстрой вековой инволюции. В течение первых 50 лет жизнь ежегодно теряется по 3% истинно тимической ткани, которая постепенно замещается жировой и соединительной тканью. Соответственно снижается и продукция Т-лімфоцитів. Наивысшая продукция Т-лімфоцитів сохраняется до двух лет, а затем быстро падает. Однако следует отметить, что количество Т-лімфоцитів в циркуляции сохраняется на достигнутом уровне. Дело в том, что значительную часть популяции Т-лімфоцитів составляют долгоживущие клетки, которые не нуждаются в постоянном обновлении. Поэтому численность Т-клеток может поддерживаться во взрослом организме и в отсутствие тимуса. Более того, зрелые Т-лімфоцити поддаются так называемой «клональной экспансии», то есть избирательной пролиферации в ответ на встречу со своим антигеном, за счет чего их численность растет. После создания пула периферических Т-лімфоцитів потеря тимуса уже не приводит к катастрофическому снижению иммунитета. В интересах этого говорят результаты иммунологического обследования взрослых людей, которые перенесли тимэктомию.

Вторичные - периферические органы иммунной системы Периферические органы иммунной системы - лимфатические узлы, селезенка и лимфоидная ткань, которая ассоциируется со слизевыми оболочками, – является местом встречи антигенов с иммунокомпетентными клетками, местом распознавания антигена и развития специфического иммунного ответа, местом взаимодействия иммунокомпетентных клеток, их пролиферации (клональной экспансии), антиген-залежного дифференцирования и местом накопления продуктов иммунного ответа.

Лимфатические узлы функционируют как своеобразные фильтры лимфы, задерживая микроорганизмы и другие частицы, которые попали в лимфу. Вместе с тем лимфоузлы являются местом взаимодействия иммунокомпетентных клеток в ходе специфического иммунного ответа, местом синтеза антител-иммуноглобулинов, местом, где разыгрываются события клеточно-опосредствованного иммунитета.

Один лимфоузел имеет массу около 1 грамма, содержит приблизительно 2000 миллионов лимфоцитов, что отвечает 25% всех циркулирующих в крови лимфоцитов. Каждый час из лимфоузла выходит в лимфу количество лимфоцитов, эквивалентное его тройному весу. Большая часть (90%) клеток в этой эфферентной лимфе является лимфоцитами, которые покинули кровяное русло на территории этого лимфоузла. Меченые лимфоциты, введенные в кровь, опять оказываются в лимфе уже через несколько часов, достигая максимума через 20 часов. Среди клеток лимфоузла около 10% составляют макрофаги и около 1% - дендритные клетки.

Ткань лимфоузла состоит из внешнего кортикального слоя, в котором скопления клеток образуют фолликулы, частично - с зародышевыми центрами, и внутреннего мозгового слоя с меньшим содержанием лимфоцитов в сочетании с макрофагами, которые сосредоточены по поступь лимфатических и сосудистых синусов. Такая структура лимфоузлов дает возможность свободной циркуляции и рециркуляции лимфоцитов между лимфой, кровью и тканями. Определены зоны лимфоузла заселяются строго определенными клетками.

Селезенка В селезенке, как и в лимфоузлах, Т-залежні и В-залежни зоны. Периартериолярни лимфоидными скоплениями являются Т-залежні зоны. Селезенка является местом распознавания антигена, антигензависимой пролиферации и дифференцирования Т- и В-лимфоцитов, их активации, а также продукции и секреции специфических антител иммуноглобулинов. Основное отличие селезенки от лимфоузлов заключается в том, что селезенка является местом специфического иммунного ответа на антигены, циркулирующие в крови, а в лимфоузлах разыгрываются процессы специфического иммунного ответа на антигены, которые попадают в лимфу. Кроме того, селезенка с ее богатой сетью макрофагов в красной пульпе выполняет функции фильтра крови, которая удаляет из крови инородные частицы, которые попадают туда, и молекулы, а также состарившиеся эритроциты, или эритроциты, нагруженные иммунными комплексами .

Лимфоидная ткань, которая ассоциируется со слизевыми оболочками. Скопления лимфоцитов, макрофагов и других вспомогательных клеток обнаружены в составе многих органов и тканей, особенно в составе слизистых оболочек. Непосредственно под мукозним эпителием в тесной связи с эпителиальными клетками располагаются лимфоциты Пейерових бляшек тонкого кишкивника, лимфоидных фолликулов аппендикса, миндалин глотки, лимфоидных фолликулов подслизистого слоя верхних дыхательных путей и бронхов, мочеполового тракта. Все эти лимфоидные скопления получили сборную назову - ассоциируемая со слизевыми оболочками лимфоидная ткань (MALT от mucosal-associated lymphoid tissue).