- •Основные принципы рефлекторной теории Павлова-Сеченова.
- •Основные этапы исторического развития идей о внд: Аристотель, Гален, Гиппократ, р. Декарт, ч. Дарвин, Сеченов и.М., Павлов и.П.
- •Классификация безусловных рефлексов по п.В. Симонову.
- •5.Классификация условных рефлексов:
- •6.Определение инстинкта. Критерии инстинктивного поведения. Схема протекания инстинкта
- •7. Механизм выработки условного рефлекса.
- •8.Динамический стереотип.
- •10.Классические и инструментальные рефлексы.
- •11.Явление внутреннего торможения: виды внутреннего торможения и их значение для организма.
- •12.Явление внешнего торможения: виды внешнего торможения и их значение для организма.
- •13.Ориентировочный рефлекс: определение, значение для организма.
- •14.Стадии протекания ориентировочного рефлекса и их проявление на различных уровнях в организме.
- •15.Доминанта. Свойства доминантного очага, мозговое обеспечение.
- •16, Биологические потребности.
- •17. Мозговое обеспечение мотиваций. Роль лимбических структур.
- •18. Свойства нервной системы и темперамент.
- •19. Типы внд: общие и специально человеческие.
- •20. Первая и вторая сигнальные системы. Функции речи.
- •21. Мозговые центры речи.
- •22. Методы исследования функций отдельных полушарий
- •23. Основные проявления деятельности правого и левого полушарий.
- •24. Динамика нервных процессов. Законы индукции.
- •25. Основные принципы организации и функционирования сенсорных систем.
- •26. Рецепторные клетки сенсорных систем: их значение и классификация.
- •26. Рецепторный потенциал. Трансдукция.
- •28. Зрительная сенсорная система.
- •29. Механизмы цветового зрения.
- •30.Слуховая сенсорная система.
- •32. Обонятельная система.
- •33. Кожная чувствительность
- •34. Болевая (ноцицептивная) чувствительность.
- •35.Проприорецептивная чувствительность.
- •36. Вестибулярная сенсорная система.
- •37. Подходы к определению функциональных состояний.
- •38. Сон как особое функциональное состояния. Теории сна.
- •40. Нейрогуморальные процессы, происходящие во время стрессовых реакций.
34. Болевая (ноцицептивная) чувствительность.
(от лат. nосео — повреждаю и ср.-лат. receptivus — восприимчивый), чувствительность к действию раздражителя, вызывающего в организме ощущение боли. Полагают, что возникающая в ответ на раздражение боль как комплексная функция в наиболее полной мере свойственна только организму человека. У животных также возникают подобные процессы, но они не идентичны тем, к-рые наблюдаются у человека. Раздражение воспринимается как экстеро-, так и интероцепторами (т. н. ноцицепторами). Нек-рые исследователи относят к ним специализир. свободные немиелинизированные нервные окончания и считают, что они специфичны, подобно фото- или фонорецепторам; другие считают, что ноцицептивным может быть любое возбуждение по достижении раздражителем определённого порога. Предполагают, что по характеру возникновения возбуждения ноцицепторы относятся к хеморецепторам. Химич. раздражителями при этом служат вещества, к-рые до раздражения находятся внутри клеток (брадикинины, ионы калия). Ноцицептивное возбуждение передаётся в ЦНС по тонким безмякотным нервным волокнам типа С, но не исключена возможность участия в этом процессе волокон типа А и В. Существуют вариации Н. ч. до полного её отсутствия, наблюдаемого при аналгии
35.Проприорецептивная чувствительность.
Проприоцептивные ощущения дают человеку возможность воспринимать изменения положения отдельных частей тела в покое и во время совершаемых движений. Информация, поступающая от проприоцепторов, позволяет ему постоянно контролировать позу и точность произвольных движений, дозировать силу мышечных сокращений при противодействии внешнему сопротивлению, например при подъеме или перемещении груза.
Проприоцепторы представлены интрафузальными волокнами мышц (датчики длины мышцы), сухожильными рецепторами Гольджи (датчики напряжения мышцы) и механорецепторами суставных капсул, отвечающими изменениями фоновой активности на сгибание или разгибание в суставе и морфологически сходными с тельцами Руффини и рецепторами Гольджи.
Афферентная информация от проприоцепторов в составе задних корешков поступает в спинной мозг и без переключения в нем передается по восходящим путям к ядрам задних столбов продолговатого мозга. Расположенные там сенсорные нейроны второго порядка передают информацию по лемнисковому пути на противоположную сторону мозга к проекционным ядрам таламуса. Нейроны переключательных ядер таламуса образуют соматотопическую проекцию на соматосенсорную кору, с помощью которой формируются проприоцептивные ощущения.
Сенсорные сигналы от проприоцепторов мышц лица и головы следуют в ЦНС по чувствительным волокнам черепных нервов, а в соматосенсорную кору информация поступает тем же способом, что и сигналы от мускулатуры тела, т. е. по лемнисковому пути.
Проприоцептивное восприятие положения тела и движений происходит в результате объединения в соматосенсорной коре информации от всех разновидностей проприоцепторов. Порог воспринимаемых изменений углового положения проксимальных суставов ниже, чем дистальных: 0,2— 0,4 градуса в плечевом суставе и около 1 градуса в суставах пальца руки. Порог возрастает при увеличении угловой скорости движений, в связи с чем уменьшается точность выполняемых движений. Способность человека дифференцировать силу произвольных сокращений мышц подчиняется закону Вебера— Фехнера, эта способность уменьшается при самых слабых и очень сильных мышечных усилиях, необходимых для выполнения работы.