Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
bilety_spory 3 этап.doc
Скачиваний:
8
Добавлен:
26.09.2019
Размер:
1.67 Mб
Скачать
  1. Орви (парагрипп, грипп а, рс-вирус, аденовирус, бактерии); синдром крупа, стеноз гортани III (цианоз, выпадение пульсовой волны на вдохе, тяжелая одышка, ро2 – 70.

  2. Патогенез: вирус попадает на слизистые оболочки ВДП и проникает в эпителиальные клетки преимущественно носа и гортани. В результате цитопатического действия в эпителиальных клетках возникают явления дистрофии и некробиоза. Местно развивается воспалительный процесс и накапливается слизистый экссудат, появляется отечность. Особенно выраженные изменения в области гортани – синдром крупа;

  3. Динамика: при прогрессировании крупа – удушье;

  4. Дополнительные исследования: для подтверждения диагноза – РСК, РТГА и РН. Нарастание титра специфических АТ в 4 раза и более указывает на парагрипп. Экспресс-диагностика – ИФметод для обнаружения вирусов;

  5. Дифф диагноз: парагрипп дифференцируют с ОРВИ другой этиологии. Синдром крупа в начале заболевания с повышением температуры при нерезко выраженных симптомах интоксикации дает основание предполагать парагрипп. Окончательно установить этиологию можно после лабораторного обследования, так как такие же симптомы могут быть и при гриппе, и при ОРЗ другой вирусной этиологии.

  6. Лечить больного следует в стационаре;

  7. Осложнения: ателектаз. При парагриппе осложнения обычно обусловлены бактериальной флорой – пневмония, ангина, синуситы, отит.

  8. Консультация спеицалистов: ЛОР

  9. Реакция ИФ – обнаружение вирусов

  10. Изменения со стороны ЛОР органов: сужение входа в гортань, большое количество слизистой мокроты прозрачного цвета, яркая гиперемия подскладочного пространства, отек голосовых связок.

  11. Лечение:

а) седативные препараты (седуксен 0.4-0.5 мг/кг)

б) антигистаминные (пипольфен)

в) оксигенация увлажненным кислородом

г) преднизолон 2 мг/кг

д) ингаляционные КС (будесонид), адреналин

е) ингаляции с эуфиллином, лазолваном.

  1. Выписка домой: после купирования синдрома крупа и клинических симптомов ОРЗ

Рекомендации: избегать контакта с заболевшими ОРЗ детьми, закаливание.

БИЛЕТ № 2

Поликлиника - 148

Задача № 74. Мальчик 15 лет

  1. Наследственный нефрит (синдром Альпорта). ХПН 1 ст. Анемия I степени.

  2. Дополнительные исследования для уточнения диагноза: биопсия (очагово-сегментарный гломерулит, атрофия, дистрофия эпителия и расширение канальцев, интерстициальный склероз)

  3. Этиопатогенез: 2 рода выраженных нарушений:

  • Нарушение иммунологической реактивности (недостаточность В- и Т-лимфоидных систем, низкий уровень IgA в крови, низкая фагоцитарная активность лейкоцитов)

  • Нарушение обмена коллагена (недостаточность гидроксипролиноксидазы, уменьшение экскреции почками оксипролина и увеличение глюкозилгалактозилоксилизина) → перестройка структуры базальной мембраны клубочков с общим их истончением, дистрофией.

  1. Тип наследования: доминантный Х-сцепленный тип или аутосомно-доминантный тип

  2. Постановка диагноза: на основании анамнеза заболевания, отягощенного семейного анамнеза, сочетания патологии почек (протеинурия, гематурия, лейкоцитурия) с нарушением слуха, зрения, стигм дизэмбриогенеза, гипотония. У данного пациента имеет место всё выше сказанное

  3. Функция почек ↓:

  • фильтрационная функция: ↓ клиренс по эндогенному креатинину –степени ХПН,

  • азотовыделительная функция: ↑ мочевины, креатинина

  • концентрационная функция: относительная плотность мочи в пробе по Зимницкому ↓

  1. Причины анемии: гематурия + нарушение выработки эритропоэтина

  2. Дифф диагноз: хронические заболевания почек, оксалатная нефропатия

  3. Лечение:

  • последовательные курсы трофических препаратов – АТФ, кокарбоксилазы, пиридоксина, димефосфона, витаминов В15, В5, Е, А, меди, цинка, иммуномодуляторов,

  • фитотерапия.

  • делагил 5-10мг/кг/с 6-12 мес.

  • Гемодиализ, трансплантация почки.

Назначение глюкокортикоидов и цитостатиков лишь ухудшает прогноз

  1. Прогноз неблагоприятный, терминальная стадия развивается в юношеском возрасте. Прогностически неблагоприятные критерии: интеркуррентные заболевания, хронические очаги инфекции, инсоляция, физические перегрузки – у данного больного нет.

ЗАДАЧА № 159. Мальчик, 6 лет

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]