Динуклеотиды

НАД и ФАД – коферменты, участвующие в ОВ реакциях в организме

Аденозинтрифосфат (атф)

Биологическая роль АТФ:

1) в энергетическом обмене АТФ занимает центральное место переносчика энергии: запасая энергию в макроэргических связях, он затем отдает её в эндотермических реакциях метаболизма;

2) АТФ является донором фосфатных групп в реакциях фосфорилирования.

(см. учебник)

Нуклеиновые кислоты

Нуклеиновые кислоты – это полинуклеотиды – полимеры, состоящие из нуклеотидных остатков, связанных сахарофосфатными сложноэфирными связями.

Схема строения полинуклеотидной цепи:

Виды НК: ДНК – содержат остатки 2 -дезоксирибозы, не содержат урацила;

РНК – содержат остатки рибозы, не содержат тимина.

Химические свойства нуклеиновых кислот

Цепи НК содержат большое количество фосфатных остатков, обладающих высокой кислотностью и ионизированных в водной среде. Поэтому молекулы НК несут на себе большой отрицательный заряд, в выделяемых препаратах НК представляют собой натриевые соли.

Сложноэфирные связи, соединяющие полинуклеотидные цепи, неустойчивы в кислой и щелочной средах, и НК в этих условиях подвергаются гидролизу:

Первичная структура ДНкПервичная структура ДНК – это определенный порядок последовательности нуклеотидов в цепи:

В первичной структуре ядерной ДНК заложен генетический код. В процессе транскрипции он "переписывается" на информационную РНК, а затем происходит трансляция: в рибосоме на матрице информационной РНК синтезируется полипептидная цепь белка. Ключ генетического кода заключается в том, что один аминокислотный остаток в синтезируемой полипептидной цепи кодируется тремя нуклеотидными остатками (триплетом) в НК, и таким образом, с помощью 4 видов нуклеотидов кодируются 20 аминокислот.

№36

1. Реакции электрофильного замещения (S_E) на примере нитрования ароматических углеводородов.

2. Липиды фосфолипидов.

1. Реакции электрофильного замещения (S_Е)

Механизм реакций S_R:

Влияние заместителей на скорость и направление реакций S_Е.

Различные заместители меняют электронную плотность в бензольном кольце: увеличивают или уменьшают, причем она становится не одинаковой на различных атомах углерода. Это изменяет скорость реакций S_Е и делает её неодинаковой для различных положений цикла.

Особое положение занимают галогены: за счет +М-эффекта они ориентируют реакцию в орто- и пара-положения (как заместители I рода), но их –I-эффект по величине превышает мезомерный, общая электронная плотность в кольца снижается и скорость реакции S_E уменьшается.

Ориентация в дизамещенных бензола

1. Согласованная ориентация:

2. При несогласованной ориентации учитываются:

а) влияние более сильно активирующей группы

б) пространственные затруднения

2. Нитрование

2)липиды– это большая группа природных веществ разнообразных по химическому строению и объединенных общим физико-химическим свойством: они нерастворимы в воде и хорошо растворимы в неполярных органических растворителях

Жирными кислотами называются монокарбоновые кислоты с длинной углеродной цепью.

а) Насыщенные жирные кислоты б) Ненасыщенные жк

Воски – это сложные эфиры высших жирных кислот и

высших одноатомный спиртов.

Жиры и масла

Триглицериды – это сложные эфиры глицерина и жирных кислот.

Структура и хим свойства фосфолипидов

Ф осфолипиды – это производные фосфатидных кислот

Молекулы фосфолипидов содержат 4 сложно-эфирные связи, которые разрываются при кислот-ном или щелочном гидролизе. При этом образуются глицерин, две жирных кислоты, аминоспирт и фосфорная кислота:

№37

1. Ре-ии элек замещения (S_E) на примере алкилирования аром ув (реакция Фриделя-Крафтса)..

2. Терпены:

2) . Реакции электрофильного замещения (S_Е)

Механизм реакций S_R:

Влияние заместителей на скорость и направление реакций S_Е.

Особое положение занимают галогены: за счет +М-эффекта они ориентируют реакцию в орто- и пара-положения (как заместители I рода), но их –I-эффект по величине превышает мезомерный, общая электронная плотность в кольца снижается и скорость реакции S_E уменьшается.

Реакции Фриделя-Крафтса

Алкилирование