- •Цитология с основами молекулярной биологии
- •37. Фокусное расстояние малого объектива х 8:
- •38. Окуляры могут иметь следующую кратность увеличения:
- •20. «Переписывание» информации с молекулы днк на про и-рнк
- •21. Трансляция — это:
- •Часть 1. В заданиях выберите один верный ответ
- •Часть 2. В заданиях выберите три верных ответа из шести:
- •А) днк равномерно распределяется между дочерними ядрами
- •7. Установите последовательность этапов митотического цикла, начиная с митоза:
- •8. Установите последовательность соотношения хромосом и днк в митозе:
- •9. Установите последовательность уровней структурной организации хромосом, начиная с наименьшей:
- •Часть 1
- •Часть 2
- •23. Соответствие фазы мейоза ее содержанию:
- •24. Правильная последовательность стадий профазы 1-го мейотического деления:
- •25. При сперматогенезе в семенниках происходит следующая смена клеток:
- •Основы общей и медицинской генетики
- •Часть 1
- •2. Фенотипические отличия гетерозиготы от доминантной гомозиготы — это проявление:
- •3. Неполное доминирование - генотипическое явление, при котором наблюдается:
- •6. Развитие желтой и зеленой окраски у семян гороха контролируют:
- •15. Причиной рождения ребенка с IV группой крови является взаимодействие генов:
- •16. Более сильное фенотипическое проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению с доминантной гомозиготой:
- •38. Частота проявления аллеля определённого гена у разных особей родственной
- •56. Гетерозигота - это:
- •Часть 2:
- •Часть 3:
- •Часть 1
- •Часть 2
- •Часть 3 1 – б 2 – в 3 – в 4 – в
- •Часть 1
- •Часть 2
- •Часть 3.
- •1. По результатам анализа групп крови матери и трёх её детей определите наиболее вероятные группы крови отца.
- •2. Приведены различные комбинации групп крови родителей и ребенка. Какие из них в действительности невозможны?
- •3. При каких генотипах родителей возможно рождение у них ребенка со второй группой крови с учетом «бомбейского» феномена (ген h – супрессор)?
- •Часть 1
- •Часть 2:
- •Часть3:
- •1. Явление сцепленного наследования признаков установлено
- •21. Количество в (%) организмов-кроссоверов зависит от:
- •22. Какие типы гамет и в каком количестве образует организм с генотипом ВвСс, если расстояние между генами в и с равно 12 морганидам?
- •Часть 1
- •12. Соответствие дерматоглифических показателей хромосомным синдромам
- •7. Для больных с синдромом Клайнфельтера характерно:
- •8. При каких наследственных болезнях целесообразно исследование полового хроматина?
- •16. Соответствие метода пренатальной диагностики его содержанию
- •17. Соответствие этапа медико-генетического консультирования его содержанию
- •18. Соответствие метода генетики человека его содержанию
- •19. Последовательность действий врача-генетика при консультировании больного с гоносомным синдромом
- •Онтогенез. Общие закономерности эволюции органов.
- •Тема 1
- •30.Установите соответствие типов дробления и типа бластул хордовых:
- •31.Установите соответствие способа гаструляции и механизма перемещения клеток:
- •32.Установите соответствие:
- •Тема 2
- •Тема 3
- •Тема 4
- •Тема 5
- •Тема 6
- •Тема 1
- •20.Для каких протозойных возбудителей характерно существование только вегетативных форм?
- •Тема 2
- •Тема 4.
- •Тема 5.
- •Тема 6
- •Тема 7
- •Тема 9.
- •Тема 10
- •Тема 11
- •Тема 12
6. Развитие желтой и зеленой окраски у семян гороха контролируют:
а) неаллельные гены б) условия среды в) аллельные гены г) гомологичные хромосомы
7. Кодоминирование это: а) развитие признака, при наличии в генотипе двух неаллельных доминатных генов, определяющих развитие нового признака
б) более сильное проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению с доминантной гомозиготой в) проявление действия обоих аллельных генов при одновременном их присутствии в генотипе особи. г) преобладание действия одного гена из пары аллельных генов у гетерозигот.
8. Фенотипическое проявление одного аллеля у гетерозиготной особи:
а) аллельность б) рекомбинация в) доминантность г) рецессивность
9. Кодоминированием называется взаимодействие аллельных генов, при котором:
а) доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного
б) ни один из генов не подавляет действие другого.
в) рецессивный ген подавляет действие доминантного
г) доминантный ген полностью подавляет действие рецессивного
10. Фенотипические отличия гетерозиготы от доминантной гомозиготы — это проявление:
а) сцепления генов;
б) полного доминирования;
в) неполного доминирования;
г) наследования, сцепленного с полом;
11. Неполное доминирование - генотипическое явление, при котором наблюдается:
а) проявление признака рецессивного у гомозигот
б) способность гена действовать на развитие нескольких признаков
в) проявление промежуточного признака у гетерозигот
г) признак формируется в случае преобладания действия определённого аллеля
12. Гипотеза “Чистоты гамет” утверждает, что:
а) гаметы содержат одинаковый набор хромосом
б) гаметы содержат один ген из всех генов генотипа
в) гаметы содержат только один ген из двух аллелей изучаемого гена
г) гены и хромосомы попадают в гаметы без изменений
13. Анализирующее скрещивание применяют: а) для установления фенотипа особи;
б) для установления генотипа особи с доминантным признаком;
в) для установления генотипа особи с рецессивным признаком;
г) для выявления сцепления генов;
14. Первым указан доминантный признак в следующей паре альтернативных признаков человека: а) леворукость - праворукость
б) отсутствие резус-фактора - наличие резус-фактора
в) светлые зубы – тёмные г) шестипалость - пятипалость
15. Причиной рождения ребенка с IV группой крови является взаимодействие генов:
а) кодоминирование б) комплементарное в) эпистаз г) полимерное
16. Более сильное фенотипическое проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению с доминантной гомозиготой:
а) сверхдоминирование б) рекомбинация в) доминантность г) рецессивность
17. Для того чтобы законы Менделя выявлялись в классической форме, необходимо соблюдение определенных условий. Отклонение от этих законов будет наблюдаться в том случае, если: а) гаметы разных сортов обладают одинаковой способностью к оплодотворению
б) оплодотворение носит не случайный характер
в) потомки имеют разный генотип или фенотип
г) гибрид с равной вероятностью образует разные сорта гамет, содержащие разные аллели
18. Для того чтобы законы Менделя выявлялись в классической форме, необходимо соблюдение определенных условий. Отклонение от этих законов будет наблюдаться в том случае, если:
а) гибрид с равной вероятностью образует разные сорта гамет, содержащие разные аллели
б) оплодотворение носит случайный характер
в) зиготы обладают разным генотипом г) изучаемые гены находятся в ДНК митохондрий.
19. Плейотропия – это:
а) свойство гена контролировать развитие несколько признаков
б) свойство гена усиливать действие других генов
в) возможность нескольких генов контролировать признак
г) свойство гена ослаблять действие других генов
20. Плейотропным действием обладает мутантный ген при синдроме:
а) Морриса б) Шерешевского-Тернера в) Кляйнфельтера г) Марфана
21. Правило единообразия гибридов первого поколения соблюдается:
а) только при моногибридном скрещивании и полном доминировании;
б) только при ди- и полигибридном скрещивании и полном доминировании;
в) только при моногибридном скрещивании и неполном доминировании;
г) при моно, ди- и полигибридном скрещивании и полном и неполном доминировании;
22. Основные положения гипотезы «чистоты гамет»:
а) гены одной аллельной пары у гибридного организма гибридизируются;
б) гены не аллельных генов у гибридного организма попадают в разные гаметы;
в) из каждой пары аллельных генов в гамету попадает один
г) оба аллельных гена попадают в одну гамету
23. У гомозигот по гену серповидно-клеточной анемии наблюдается несколько патологических признаков, развитие которых представляет ступенчатый процесс: анемия, увеличение селезёнки, поражения кожи, сердца, почек, мозга, каким действием гена это обеспечивается:
а) доминантным б) плейотропным в) рецессивным г) кодоминантным
24. По типу плейотропии наследуются:
а) голубая склера, хрупкость костей, глухота. б) величина артериального давления, рост, масса тела в) чёрные курчавые волосы г) синдактилия, полидактилия
25. Частота фенотипического проявления гена в популяции особей, являющихся его носителем, называется:
а) экспрессивность б) пенетрантность. в) плейотропия г) кодоминантность
26. Особи, в потомстве которых обнаруживается расщепление признака, называются:
а) клонами б) гомозиготными; в) гетерозиготными. г) чистыми линиями
27. На пенетрантность гена влияет: а) комплементарность, эпистаз
б) аллельные исключения, неполное доминирование
в) факторы внешней и внутренней среды
г) все ответы верны
28. На экспрессивность гена оказывают влияние: а) гены-модификаторы
б) полимерия в) факторы внешней среды г) верно все перечисленное
29. Под «экспрессией гена» понимают:
а) свойство гена контролировать несколько признаков
б) степень фенотипического проявления признака, контролируемого данным геном
в) свойство гена «пробиваться» в признак
г) способность гена одной аллели подавлять действие гена другой аллели
30. Сбалансированная по дозам система генов, называется:
а) геном; б) генотип. в) фенотип; г) кариотип
31. В генотипе диплоидного организма из группы множественных аллелей может одновременно находиться: а) один аллель б) два аллеля в) ни одного аллеля, г) все аллели
32. Под термином «множественный аллелизм» понимают
а) наличие в генотипе организма многих генов, ответственных за развитие признака
б) присутствие в разных клетках организма более двух вариантов (аллелей) одного гена
в) наличие в генофонде популяции многих вариантов (аллелей) одного и того же гена
г) верно все
33. Сколько аллелей одного гена может находиться одновременно в популяции:
а) 2 б) 1 в) множество г) ни одного
34. Виды взаимодействия аллельных генов:
а) полное, неполное доминирование, кодоминирование, сверхдоминирование
б) эпистаз, полимерия, комплементарность в) доминирование, эпистаз, кодоминирование, полимерия г) аллельное исключение, эпистаз, межаллельная комплементация
35. По типу кодоминирования наследуется группа крови по системе АВО:
а) первая группа крови б) вторая группа крови
в) третья группа крови г) четвёртая группа крови.
36. Взаимодействия генов расположенных в одинаковых локусах гомологичных, называются: а) аллельными б) неаллельными в) секретными г) правильными
37. Сверхдоминирование – это генетическое явление, при котором наблюдается:
а) проявление признака при одновременном присутствии в генотипе организмов двух
доминантных неаллельных генов
б) подавление доминантным или рецессивным геном действие другого неаллельного ему гена
в) более сильное проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению с
доминантной гомозиготой.
г) проявление действия обоих аллельных генов при одновременном их присутствии в генотипе особи.