- •Цитология с основами молекулярной биологии
- •37. Фокусное расстояние малого объектива х 8:
- •38. Окуляры могут иметь следующую кратность увеличения:
- •20. «Переписывание» информации с молекулы днк на про и-рнк
- •21. Трансляция — это:
- •Часть 1. В заданиях выберите один верный ответ
- •Часть 2. В заданиях выберите три верных ответа из шести:
- •А) днк равномерно распределяется между дочерними ядрами
- •7. Установите последовательность этапов митотического цикла, начиная с митоза:
- •8. Установите последовательность соотношения хромосом и днк в митозе:
- •9. Установите последовательность уровней структурной организации хромосом, начиная с наименьшей:
- •Часть 1
- •Часть 2
- •23. Соответствие фазы мейоза ее содержанию:
- •24. Правильная последовательность стадий профазы 1-го мейотического деления:
- •25. При сперматогенезе в семенниках происходит следующая смена клеток:
- •Основы общей и медицинской генетики
- •Часть 1
- •2. Фенотипические отличия гетерозиготы от доминантной гомозиготы — это проявление:
- •3. Неполное доминирование - генотипическое явление, при котором наблюдается:
- •6. Развитие желтой и зеленой окраски у семян гороха контролируют:
- •15. Причиной рождения ребенка с IV группой крови является взаимодействие генов:
- •16. Более сильное фенотипическое проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению с доминантной гомозиготой:
- •38. Частота проявления аллеля определённого гена у разных особей родственной
- •56. Гетерозигота - это:
- •Часть 2:
- •Часть 3:
- •Часть 1
- •Часть 2
- •Часть 3 1 – б 2 – в 3 – в 4 – в
- •Часть 1
- •Часть 2
- •Часть 3.
- •1. По результатам анализа групп крови матери и трёх её детей определите наиболее вероятные группы крови отца.
- •2. Приведены различные комбинации групп крови родителей и ребенка. Какие из них в действительности невозможны?
- •3. При каких генотипах родителей возможно рождение у них ребенка со второй группой крови с учетом «бомбейского» феномена (ген h – супрессор)?
- •Часть 1
- •Часть 2:
- •Часть3:
- •1. Явление сцепленного наследования признаков установлено
- •21. Количество в (%) организмов-кроссоверов зависит от:
- •22. Какие типы гамет и в каком количестве образует организм с генотипом ВвСс, если расстояние между генами в и с равно 12 морганидам?
- •Часть 1
- •12. Соответствие дерматоглифических показателей хромосомным синдромам
- •7. Для больных с синдромом Клайнфельтера характерно:
- •8. При каких наследственных болезнях целесообразно исследование полового хроматина?
- •16. Соответствие метода пренатальной диагностики его содержанию
- •17. Соответствие этапа медико-генетического консультирования его содержанию
- •18. Соответствие метода генетики человека его содержанию
- •19. Последовательность действий врача-генетика при консультировании больного с гоносомным синдромом
- •Онтогенез. Общие закономерности эволюции органов.
- •Тема 1
- •30.Установите соответствие типов дробления и типа бластул хордовых:
- •31.Установите соответствие способа гаструляции и механизма перемещения клеток:
- •32.Установите соответствие:
- •Тема 2
- •Тема 3
- •Тема 4
- •Тема 5
- •Тема 6
- •Тема 1
- •20.Для каких протозойных возбудителей характерно существование только вегетативных форм?
- •Тема 2
- •Тема 4.
- •Тема 5.
- •Тема 6
- •Тема 7
- •Тема 9.
- •Тема 10
- •Тема 11
- •Тема 12
7. Для больных с синдромом Клайнфельтера характерно:
узкий разрез глаз монголоидного типа
бесплодие
гиперсексуальность
микрогнатия
узкие плечи, широкий таз
пороки сердца и сосудов
наличие тельца Барра в ядрах соматических клеток
Верно |
1, 2, 5 |
2, 3, 5, 7 |
3, 4, 6, 7 |
2, 5, 7 |
2, 3, 5 |
Ответ |
А |
Б |
В |
Г |
Д |
8. При каких наследственных болезнях целесообразно исследование полового хроматина?
1. синдроме Патау
2. синдроме «кошачьего крика»
3. синдроме трипло – Х
4. синдроме Эдвардса
5. синдроме Тернера
6. синдроме Клайнфельтера
7. фенилкетонурии
Верно |
1,3,6 |
2,3,5,6 |
2,3,4,7 |
1,4,5,6 |
3,5,6 |
Ответ |
А |
Б |
В |
Г |
Д |
9.На каком этапе консультирования уточняется диагноз наследственного заболевания?
а) на первом
б) на втором
в) на третьем
г) на четвертом
10.На каком этапе консультирования составляется прогноз потомства?
а) на первом
б) на втором
в) на третьем
г) на четвертом
11. В дородовой диагностике не используется
а) амниоцентез
б) рентгеноскопия
в) фетоскопия
г) исследование крови из пуповины
12. Генетический риск следует считать высоким, если он составляет
а) 6 – 12% б) 1 – 5% в) 5 – 8% г) свыше 20%
13. К наследственной патологии не относятся
а) туберкулёз
б) травмы, ожоги
в) псориаз
г)фенилкетонурия
14. В пренатальной диагностики используется
а) метод ядерно-магнитного резонанса
б) рентгеноскопия
в) авторадиография
г) кордоцентез
Установите соответствие
15. Соответствие названия болезни принадлежности к категории
А. Генные 1. болезнь Дауна
Б. Хромосомные 2. сахарный диабет
В. Мультифакториальные 3. болезни импринтинга( синдром Прадера-Вилли)
Г. Болезни с нетрадиционным 4. фенилкетонурия
типом наследования 5. митохондриальные болезни
6. гипертоническая болезнь
7. серповидноклеточная анемия
8. синдром «кошачьего крика»