21. Количество в (%) организмов-кроссоверов зависит от:

а) длины хромосомы

б) величины гена

в) количества хромосом

г) от расстояния между генами в хромосоме

22. Какие типы гамет и в каком количестве образует организм с генотипом ВвСс, если расстояние между генами в и с равно 12 морганидам?

В c

в С

а) 6% вс, 6% ВС, 44% Вс, 44% вС в) 6% Вс; 6% вС; 44% ВС; 44% вс

б) 12% Вс, 86% вС г) 12% вс; 86% ВС

Эталоны ответов:

Часть 1

	0	1	2	3	4	5	6	7	8	9
0		б	1-б, 2-г, 3-а, 4-в	1-б, 2-а, 3-в	1-в 2-б 3-а	а	а	г	а	а
1	в	б	23	д		г	б	а	г	б
2	1-б 2-а 3-в	г	а

Тема 4

Изменчивость и ее формы

1.Какая форма изменчивости образует вариационный ряд значений признака?

а) мутационная б) модификационная в) комбинативная

2.Фенокопиями называются:

а) одинаковые варианты фенотипов особей, живущих в сходных условиях среды

б) изменения фенотипа, сходные с изменениями генотипа, но вызванные факторами внешней среды

в) различные варианты реализации генов в признаки в зависимости от факторов внешней среды

3.Среди перечисленных есть сложный признак:

а) артериальное давление

б) умение сворачивать язык в трубочку

в) курчавые волосы

г) врожденная глухота

д) приросшая мочка уха

4.Комбинативная изменчивость обусловлена:

а) оплодотворением

б) кроссинговером

в) случайным расхождением негомологичных хромосом

г) только а и б

д) а, б,в

5.Как называется форма брака, в котором наблюдается свободный подбор супружеских пар?

а) ассортивный

б) рандомизированныыый

в) инцестный

6.Как называются форма брака, встречающаяся в изолятях или социальных группах, снижающая жизнеспособность потомства?

а) ассортивный

б) инцестный

в) рандомизированный

7.Как называется минимальный участок гена, изменение которого приводит к новому варианту признака?

а) рекон б) мутон в) репликон г) транскриптон

8.Как называются генные мутации, приводящие к замене пуриновых оснований на пиримидиновые?

а) трансзиции б) трансверсии в) миссенс-мутации г) нонсенс-мутации

9.Генокопии – это

а) любые изменения в генотипе, оказывающие влияние на процессы развития

б) различные варианты признаков, контролируемые генами одной аллели

в) сходные изменения фенотипа, обусловленные мутациями разных неаллельных генов

10.Как называются транслокации, связанные с взаимообменом участками хромосом?

а) реципрокные б) нереципрокные в) робертсоновские

11.Основу геномных мутаций составляет:

а) неравный кроссинговер

б) изменения структуры гена

в) перемещение гена по длине хромосомы

г) нерасхождение хромосом при делении клеток

12.Как называется кратное увеличение числа хромосом генома гибрида?

а) автополиплоидия б) гетероплоидия в) аллополиплоидия

13. Ненаследственная изменчивость связана с изменением:

а) генотипа б) кариотипа в) фенотипа г) генома

14. Фенотипические изменения, вызываемые факторами внешней среды на основе неизменённого генотипа, называются:

а) мутациями б) модификациями. в) комбинациями в) гетерозисом

15. Предел модификационной изменчивости, обусловленный генотипом, называется:

а) нормой реакции. б) вариационным рядом в) вариационной кривой г) вариантой

16. Норма реакции передаётся по наследству?

а) нет б) да. в) только на 50% г) только на 25%

17. Изменчивость, имеющая следующие признаки:

• носит групповой характер

• адаптивный характер

• адекватна вызывающему фактору

• кратковременна

• образует непрерывный ряд значений

а) модификационная б) мутационная в) комбинативная г) онтогенетическая

18. Уродства и порки развития, возникшие под действием факторов среды сходные по проявлению с генетически обусловленными, называются:

а) фенокопиями. б) генокопиями в) нанокопии г) ксерокопии

19. Изменчивость, возникающая в результате возникновения в генотипе новых уникальных сочетаний единиц наследственности, называется:

а) мутационной б) модификационной в) комбинативной г) геномной

20. Изменчивость, имеющая следующие свойства, называется:

• Внезапность возникновения

• Индивидуальный характер

• Неадекватный характер, вызывающему фактору

• Стойкость, передаётся по наследству

• Носит ненаправленный характер (новые признаки могут быть – полезными, вредными)

а) модификационная б) мутационная. в) комбинативная г) гибридная

21. Генеративные мутации возникают:

а) в нервных клетках

б) в гаметах

в) в эмбриональных

г) в эпителиальных

22. Мутации, возникшие в клетках тела, и не передающиеся при половом размножении, называются:

а) соматическими

б) генеративными

в) гибридными

г) скачкообразными

23. Выпадение, замена, вставка нуклеотидов в молекуле ДНК связаны с:

а) геномными мутациями

б) хромосомными мутациями

в) генными мутациями

г) гибридными

24. Врождённые дефекты, возникающие в результате нарушения обмена веществ, называются:

а) энзимопатии

б) анеуплоидии

в) полиплоидии

г) гаплоидии

25. Мутации, приводящие к изменению смыслового кодона, называются:

а) нонсенс – мутациями

б) миссенс – мутациями

в) скачкообразными

г) безразличными

26. Мутации, приводящие к появлению бессмысленного кодона, называются

а) нонсенс – мутациями

б) миссенс – мутациями

в) скачкообразными

г) гибридными

27. Процесс восстановления повреждённой ДНК, называется

а) редупликацией

б) репарацией

в) ренатурацией

г) декомпенсацией

28. Делеции, дупликации, инверсии, транслокации – результат:

а) геномных мутаций

б) хромосомных мутаций

в) генных мутаций

г) комбинативных

29. Внутрихромосомные перестройки, связанные с утратой части хромосомы, называются:

а) делеции

б) дупликации

в) инверсии

г) транслокации

30. Перестройки, приводящие к повороту гена на 180 градусов, называются:

а) Делеции б) дупликации в) инверсии г) транслокации.

31. Мутации, связанные с изменением числа хромосом, называются:

а) геномными

б) хромосомными

в) генными

г) скачкообразными

32. Мутации, связанные с увеличением числа хромосом кратное гаплоидному набору, называются:

а) моносомии б) трисомии в) полиплоидии. г) гаплоидии

33. Формула 2п + 1 соответствует:

а) моносомии б) трисомии. в) нулисомии г) гаплоидии

34. Формула 2п – 1 соответствует:

а) моносомии

б) трисомии

в) нулисомии

г) гаплоидии

35.К механизмам хромосомным мутациям относятся:

а) нарушение кратности гаплоидного набора хромосом;

б) структурные изменения хромосом.

в) нарушения генного баланса в генотипе

г) изменение структуры гена

36.К транспозициям относятся:

а) выпадение участка хромосом

б) удвоение участка хромосом

в) поворот участка хромосомы на 180^О

г) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте

д) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме или другой негомологичной

37.К дупликациям относятся:

а) выпадение участка хромосом

б) удвоение участка хромосом

в) поворот участка хромосомы на 180^О

г) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте

д) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме или другой негомологичной

38.К инверсиям относятся:

а) выпадение участка хромосом

б) удвоение участка хромосом

в) поворот участка хромосомы на 180 ⁰

г) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте

д) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме или другой негомологичной

39.К делециям относятся:

а) выпадение участка хромосом

б) удвоение участка хромосом

в) поворот участка хромосомы на 180⁰

г) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте

д) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме или другой негомологичной

40. Делеции, дупликации, инверсии, транслокации – результат:

а) геномных мутаций б) хромосомных мутаций в) генных мутаций

41.Причины возникновения генных мутаций:

а) нарушения кроссинговера

б) ошибки репликации

в) ошибки репарации г

г) нарушения расхождения гомологичных хромосом

д) верно а, г

е) верно б, в

42.Вид мутаций лежащий в основе множественного аллелизма:

а) генные б) геномные в) хромосомные

43.Мутации, приводящие к появлению бессмысленного кодона, называются

а) нонсенс – мутациями. б) миссенс – мутациями

44.Развитие ферментопатий связано с:

а) геномными мутациями б) хромосомными мутациями в) генными мутациями

45. Комбинативная изменчивость достигается:

1) рекомбинацией генов в результате кроссинговера

2) эпистазом

3) независимым поведением негомологичных хромосом

4) полимерией

5) плейотропией

6) оплодотворением

46. Анеуплоидии:

1) полиплоидии

2) трисомии

3) моносомии

4) нулисомии

5) триплоидии

6) гаплоидии

47. В семье пятеро детей, отличающихся друг от друга по ряду признаков. Каким видом изменчивости это можно объяснить?

а) модификационной

б) комбинативной

в) мутационной

Эталоны ответов:

	0	1	2	3	4	5	6	7	8	9
0		б	б	а	д	б	б	б	б	в
1	а	г	в	в	б	а	б	а	а	в
2	б	б	а	в	а	б	а	б	б	а
3	в	а	в	б	а	б	г	б	в	а
4	б	е	а	а	в	136	234	б

Тема 5

Методы исследования генетики человека: дерматоглифический и генеалогический.

1. В образовании дерматоглифического узора участвует :

а) сосочковый слой дермы

б) жировая клетчатка (гиподерма)

в) эпидермальные гребни

г) сетчатый слой дермы

2. Восстановлению кожных узоров препятствует:

а) травма, влекущая образование рубцов

б) ожоги

в) обморожение

г) воздействие HCl

3. Гены, обуславливающие формирование кожных узоров, влияют на :

а) соотношение слоев дермы и эпидермиса

б) развитие сетчатого слоя

в)т степень ветвления нервных волокон

г) развития сосочкового слоя

4. Угол atd в норме составляет:

а) 40^

б) Выше 100^

в) Не выше 54^

г) 10^

5. Пальцевой узор дуга имеет:

а) две дельты

б) одну дельту

в) не имеет дельт

г) три дельты

6. Завитковый узор обозначается:

а) L

б) W

в) 2L

г) A

7. Качественные показатели дактилоскопии

а) узоры на подошвах стоп

б) узоры на подушечках пальцев рук

в) узоры на межпальцевых подушечках

г) узоры на теноре и гипотеноре

8. Радиальная петля открывается в сторону:

а) большого пальца

б) браслетной складки

в) осевого трирадиуса t

г) мизинца

9. Синдром Дауна характеризуется:

а) наличием дугового узора на всех пальцах рук

б) увеличением угла atd до 80^ , наличием ЧПБ

в) уменьшением угла atd до 40^

г) отсутствием пальцевых трирадиусов\

10. ЧПБ – это слияние:

а) косой и поперечной борозды

б) поперечной и борозды большого пальца

в) трех сгибательных борозд

г) борозды большого пальца и браслетной складки

11. Соответствие разделов дерматоглифики их значению:

1. Дактилоскопия	А. Исследует рисунки подошвенной поверхности стопы
2. Пальмоскопия	Б. Изучает узоры на подушечках пальцев
3. Плантоскопия	В. Исследует рисунки и борозды на ладонях