Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
VSE_testy_33.doc
Скачиваний:
99
Добавлен:
19.09.2019
Размер:
984.58 Кб
Скачать

3. При каких генотипах родителей возможно рождение у них ребенка со второй группой крови с учетом «бомбейского» феномена (ген h – супрессор)?

а) JАJВHh х JВJВhh б) JАJВhh х JAJ0hh

в) JАJВhh х J0J0Hh г) JBJ0Hh х J0J0Hh

Эталоны ответов:

Часть 1

0

1

2

3

4

5

6

7

8

9

0

в

б

в

а

а

б

б

в

а

1

в

г

б

в

в

в

а

в

а

в

2

б

б

б

а

г

а

а

в

б

Часть 2:

0

1

2

3

4

0

БГД

АГЕ

БВД

ААБАААБ

Часть3:

  1. 00MNRh+ B0 MN Rh+ A0MNRh+ 00MNRh- B0 MN Rh- A0MNRh-

  2. 2, 6

  3. В

Тема 3

Сцепленное наследование признаков. Генетика пола. Сцепленное с полом наследование.

1. Явление сцепленного наследования признаков установлено

  1. Г. Менделем

  2. Т. Морганом

  3. У.Бетсоном и Р.Пеннетом

  4. Г. Де Фризом

2. Установите соответствие

понятия ГЕНЕТИКИ

  1. группа сцепления

  2. генетическое картирование

  3. сцепленное наследование признаков

  4. наследование, сцепленное с полом

ЗАКЛЮЧАЮТСЯ В:

а) наследовании признаков, контролируемых генами, локализованными в одной хромосоме

б) локализации генов в одной хромосоме

в) наследовании признаков, гены которых локализованы в негомологичных участках X и Y хромосом

г) определении положения какого-либо гена по отношению к другим генам в хромосоме

3. Установите соответствие

СКРЕЩИВАНИЕ АаВв х аавв

В СЛУЧАЯХ:

ОБРАЗУЕТ ГЕНОТИПЫ

  1. независимого наследования генов

  2. полного сцепления генов

  3. неполного сцепления генов

а) АаВв, аавв равновероятно

б) АаВв, аавв, Аавв, ааВв равновероятно

в) АаВв, аавв, Аавв, ааВв в различных соотношениях

4. Установите соответствие

ГЕНОТИП АаВв, ПРИ ЛОКАЛИЗАЦИИ ГЕНОВ А и В

ОБРАЗУЕТ ГАМЕТЫ В ПРОЦЕНТНЫХ СООТНОШЕНИЯХ

  1. в разных парах хромосом

  2. полностью сцепленных в одной хромосоме

  3. неполно сцепленных в одной хромосоме

а) АВ, Ав, аВ, ав – разных

б) АВ и аа – равных

в) АВ, Ав, аВ, ав –равных

5. Две гомологичные хромосомы образуют количество групп сцепления

  1. одну

  2. две

  3. четыре

  4. равное диплоидному набору хромосом

6. Расстояние между генами определяют по результатам анализирующего скрещивания организма

  1. гетерозиготного по двум парам генов

  2. гомозиготного по двум парам доминантных генов

  3. гомозиготного по одной паре рецессивных и одной паре доминантных генов

  4. гомозиготного по одной и гетерозиготного по другой парам генов

7. Частота кроссинговера зависит от

  1. расстояния между хромосомами

  2. вероятности встречи гамет

  3. количества хромосом

  4. расстояния между генами в хромосоме

8. Чем дальше находятся друг от друга гены в хромосоме, тем количество кроссоверных форм

  1. больше

  2. меньше

  3. не меняется

9. Возможный % кроссоверных форм у самцов дрозофилы

  1. 0

  2. меньше 50

  3. составляет 100

  4. зависит от расстояния между генами

10. Количество групп сцепления у человека (мужчины) составляет

  1. 2

  2. 23

  3. 24

  4. 46

11. Число кроссоверных гамет будет больше, если расстояние между генами, контролирующими исследуемые признаки, будет равно морганидам

  1. 10

  2. 25

  3. 5

12. Количество генов, образующих одну группу сцепления у человека составляет

  1. 23

  2. 46

  3. 100 – 3.000

  4. более 40.000

13. Расстоояние между генами А и В в аутосоме составляет 40 морганид, это значит, что в дигетерозиготном организме образуется количество гамет

  1. по 25% всех типов

  2. 50% некроссоверных и 50% кроссоверных

  3. 40% некроссоверных

  4. 20% кроссоверных

  5. 40% кроссоверных

14. Гетерогаметность ХО характерна для самок

  1. птиц

  2. млекопитающих

  3. бабочек

  4. моли

15. Соотношение мужского и женского полов может значительно отличатся от 1:1 у

  1. млекопитающих

  2. птиц

  3. клопов

  4. пчел

16. Абсолютно сцепленно наследуются признаки, контролируемые генами, находящимися в

  1. аутосомах

  2. негомологичном участке X-хромосомы

  3. гомологичном участке Х-хромосомы

  4. гомологичном участке У-хромосоме

17. Женщина – носитель гена гемофилии вступила в брак со здоровым мужчиной. Возможность фенотипического проявления этого признака у детей составляет:

  1. 50% среди мальчиков

  2. 50% среди девочек

  3. 100% среди мальчиков

  4. равновероятно как у девочек, так и у мальчиков

18. Мужчина, страдающий дальтонизмом, женился на женщине – носительнице этого гена. Вероятность проявления дальтонизма у детей составит:

  1. 100% у мальчиков

  2. 25% у мальчиков

  3. 100% у девочек

  4. 50% у девочек и 50% у мальчиков

19. Мужчина с гипертрихозом (признак, сцепленный с y-хромосомой). Вероятность проявления этого признака у детей составит:

  1. 50% у мальчиков

  2. 100% у мальчиков

  3. 50% у девочек

  4. 100% у девочек

20.Установите соответствие

ПРИЗНАКИ

ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

  1. сцепленные с полом

  2. зависимые от пола

  3. ограниченные полом

а) разным характером проявления доминантного гена в зависимости от пола

б) локализацией контролирующих их генов в половых хромосомах

в) присутствием генов у обоих полов, но их проявлением у одного пола

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]