Особые указания:
При возникновении пептических язв или желудочно-кишечного кровотечения, развитии побочных эффектов со стороны кожи и слизистых оболочек препарат следует отменить.
У больных с уменьшенным ОЦК и сниженной клубочковой фильтрацией (дегидратация, ХСН, цирроз печени, нефротический синдром, клинически выраженные заболевания почек, прием диуретиков, обезвоживание после больших хирургических операций) возможно появление клинически выраженной ХПН, которая полностью обратима после отмены препарата (у таких пациентов в начале лечения следует мониторировать суточный диурез и функцию почек). При стойком и существенном повышении трансаминаз и изменении др. показателей функции печени препарат следует отменить и провести контрольные тесты.
У больных с повышенным риском побочных эффектов лечение начинают с дозы 7.5 мг. В терминальной стадии ХПН у пациентов, находящихся на диализе, доза не должна превышать 7.5 мг/сут. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (при появлении головокружений и сонливости). Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.
Производитель: Фармстандарт-Уфимский витаминный завод ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Фармстандарт-Уфимский витаминный завод ОАО, Россия
Формы выпуска: раствор для внутримышечного введения 6 мг/мл, ампулы
Состав: мелоксикам 6 мг - 1 мл
Льготный отпуск ДЛО
Срок годности: 5 лет
Данные о регистрации: ЛСР-004856/10 от 28.05.2010
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-004856/10-280510
Производитель: Фармстандарт-Лексредства ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Фармстандарт-Лексредства ОАО, Россия
Формы выпуска: таблетки 15 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки 7.5 мг, упаковки ячейковые контурные
Состав: мелоксикам 7.5/15 мг
Льготный отпуск ДЛО
Срок годности: 2 года
Данные о регистрации: ЛС-001013 от 31.05.2010
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФСП 42-0550-6570-05
II часть
Приказ Минздрава РФ от 15 декабря 1997 г. N 369 "Об исключении лекарственных средств из Государственного Реестра"
В соответствии со статьей 43 "Основ законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан" приказываю:
и так далее. ))
пример2
Федеральный закон от 4 октября 2010 г. N 262-ФЗ "О внесении изменений в Федеральный закон "О государственном регулировании в области генно-инженерной деятельности"
Принят Государственной Думой 24 сентября 2010 года
Одобрен Советом Федерации 29 сентября 2010 года
Федеральный закон от 5 июля 1996 г. N 86-ФЗ "О государственном регулировании в области генно-инженерной деятельности" (с изменениями от 12 июля 2000 г., 30 декабря 2008 г., 4 октября 2010 г., 19 июля 2011 г.)
Принят Государственной Думой 5 июня 1996 года
Федеральный закон от 12 июля 2000 г. N 96-ФЗ "О внесении изменений и дополнений в Федеральный закон "О государственном регулировании в области генно-инженерной деятельности"
Пример 3
енной терапии (генотерапии)
Статья 6.
Задание 2
Пример 1
Акт* на уничтожение использованных ампул из-под наркотических средств и психотропных веществ в учреждениях здравоохранения (утв. приказом Минздрава РФ от 12 ноября 1997 г. N 330) (с изменениями от 16 мая 2003 г.)
Пример 2
Типовая форма договора между территориальным органом Фонда социального страхования Российской Федерации и медицинской организацией об оплате услуг по медицинской помощи, оказанной женщинам в период беременности, и медицинской помощи, оказанной женщинам и новорожденным в период родов и в послеродовой период, а также диспансерному (профилактическому) наблюдению ребенка в течение первого года жизни (утв. постановлением Правительства РФ от 31 декабря 2010 г. N 1233)
Задание 3
Пример1
Практика правового обеспечения оказания медицинских услуг (на примере Мединцентра ГлавУпДК при МИД России)
Задание 4
Пример 1