
- •История открытия.
- •Исторический очерк
- •Классификация и номенклатура.
- •Некоторые характерискики витаминов
- •Витамин а (ретинол, антиксерофталмический)
- •А1 Ретинол (антиксерофталмический)
- •Витамин д (кальциферол, антирахитический)
- •Витамин е (токоферол, антистерильный)
- •Витамин к (нафтохиноны, антигеморагоические, витамины коагуляции)
- •K1 Филлохинон
- •Водорастворимые витамины
- •Витамин в1 (тиамин, антиневритный)
- •Витамин в2 (рибофлавин, антисеборейный, витамин роста)
- •Витамин в3 (пантотеновая кислота, антидерматитный)
- •Витамин в5 (никотинамид, ниацин, антипеллагрический)
- •Витамин в6 (пиридоксин, антидерматитный)
- •Витамин в12 (цианкобаламин, антианемический)
- •Витамин с (аскорбиновая кислота, антицинготный, антискорбутный)
- •Витамин н (биотин, антисеборейный)
- •Витамин Вс (фолиевая кислота, антианемический)
- •Витамин u (s-метилметионин, антиязвенный)
- •Номенклатура витаминов и признаки авитаминозов
Витамин е (токоферол, антистерильный)
Химическая природа
Существует несколько разновидностей токоферолов, отличающихся количеством метильных групп в ароматическом ядре. Наибольшую биологическую активность проявляет -токоферол, который состоит из хроматового ядра с тремя метильными группами и радикала из 3 изопреновых единиц. токоферолы стойки к нагреванию (до 150-1750С), менее стойки к кислой и щелочной средам.
-токоферол
Биохимическая роль
Витамин Е участвует в защите липидов клеточных мембран от окисления. Поэтому его называют природным антиоксидантом, так как предотвращает окисление остатков ненасыщенных жирных кислот в липидах мембран.
Также установлено его влияние на биосинтез ферментов, особенно тех, которые участвуют в построении гемма.
При Е-авитаминозе нарушаются многие звенья обмена веществ, особенно в мышцах. Количество миозина повышается, а коллагена снижается за счет разрастания соединительной ткани.
У животных недостаток токоферола приводит к бесплодию. При этом у самок погибает плод, а у самцов наблюдается перерождение половых желез.
При недостатке витамина Е возникает шелушение кожи, мышечная дистрофия, нарушение функций нервной системы.
Источники
Токоферолы синтезируются только в растениях. Они содержатся в семенах, маслах и зеленых частях растений. Ниболее богаты пшеница, рис, соя, кукуруза, салат, шпинат и т.д.
Витамин к (нафтохиноны, антигеморагоические, витамины коагуляции)
Химическая природа
Существует большая группа витаминов К, по строению сходных с нафтохиноном. Наибольшее значение имеют К1 – филлохинон и К2 – менахинон.
Филлохинон является 2-метил-1,4-нафтохинон, имеющий боковую цепь их 4 изопреновых единиц. К1 – маслянистая жидкость, очень чувствительная к свету и УФ.
K1 Филлохинон
Биохимическая роль
Витамин К1 участвует в процессе свертывания крови. Витамин необходим для нормального образования белка плазмы крови – протромбина, который является предшественником тромбина. Тромбин превращает фибриноген в фибрин, формирующий кровяной сгусток. Протромбин связывает ионы Са2+ и превращается в тромбин. При недостатке витамина синтезируется протромбин не способный связывать ионы кальция. В таком белке вместо остатка -карбоксиглутаминовой кислоты (которая удерживает кальций) синтезируется глутаминовая кислота (не удерживает кальций).
Источники
В продуктах питания обычно в достаточном количестве. кроме того синтезируется микрофлорой кишечника. Поэтому недостаток бывает у новорожденных или у взрослых с подавленной антибиотиками микрофлорой. Применяют при больших кровопотерях. Так как витамин К нерасторим в воде, то в лечебных целях используют синтетический аналог викасол (гидросульфитное производное 2-метил-1,4-нафтохинон)
При некоторых заболеваниях инфаркте миокарда, тромбофлебите и т.п., связанных с повышенной свертываемостью крови, применяют антивитамины К (антикоагулянты). Наиболее известные дикумарол и фенилин.
Водорастворимые витамины
Витамин в1 (тиамин, антиневритный)
Химическая природа.
Витамин В1 представляет собой соединение, построенное из остатков пиримидинового и тиазолового циклов, связанных между собой метиленовым мостиком. В кислой среде существует в виде солей, которые очень устойчивы и выдерживают нагревание до 140 градусов. В нейтральной и особенно в щелочной среде витамин быстро разрушается.
Биохимическая роль.
Особое значение имеют эфиры тиамина с различными кислотами. Особое значение имеет эфир с фосфорной кислотой – тиаминпирофосфат (ТПФ), который является коферментной формой витамина.
В организме витамин В1 превращается в ТПФ, который является коферментом ферментов ДГ, участвующих в окислительном декарбоксилировании кислот цикла Кребса. ТПФ является также коферментом транскетолаз – ферментов пентозного цикла превращения углеводов.
В виде фосфорных эфиров тиамин участвует в биосинтезе полиненасыщенных жирных кислот.
При В1-авитаминозе развивается заболевание полиневрит (болезнь бери-бери). Оно проявляется в прогрессирующей дегенерации нервных окончаний и проводящих пучков, следствием чего является потеря кожной чувствительности, нарушение сердечной деятельности, нарушение моторной и секреторной функции ЖКТ. В результате –паралич и смерть.
При гиповитаминозе возникает одышка, утомляемость, потеря аппетита и т.п.
При гипервитаминозе характерны аллергические реакции (крапивница, зуд, отеки, одышка, вполь до анафилактического шока.
Особенно чувствительны к недостатку тиамина молодняк птицы. При этом возникает взъерошенность оперения, дегенерация скелетных мышц, запрокидывание головы и расстройства ЖКТ. У свиней наблюдается потеря аппетита, судороги, поносы, затем кровоизлияние в желудке и кишечнике
Источники
Обнаруживается у разных представителей живой природы. Однако в растениях и МО тиамина значительно больше и находится он в свободной форме. Много в зерне злаков, отрубях, горохе, рыбной муке, молоке.
Суточная потребность
- взрослого человека – 1,3-2,5мг.
- свиней – 0,25-0,75 мкг/кг живой массы
- кроликов – 2,5 мг/кг СВ