3 Вопрос
Последствия
Минералы мышьяка причиняют большие трудности при цианировании. Мышьяк представлен сульфидными минералами — чаще всего арсенопиритом FeAsS, значительно реже аурипигментом As2S3 и реальгаром As4S4.
- Присутствие аурипигмента As2S3 и реальгара As4S4
Наибольший вред при цианировании причиняют аурипигмент и реальгар. Присутствие в руде даже небольших количеств этих минералов значительно повышает расход цианида и, главное, резко снижает извлечение золота в цианистый раствор.
Отрицательное влияние этих минералов связано с особенностями их взаимодействия со щелочными цианистыми растворами.
As2S3+6ОН- = AsО33-+ AsS33-+3Н2О
AsS33-+6CN+3О2=6CNS+ 2SbО33-
Растворимые соединения мышьяка на поверхности золота создают тонкие, но очень плотные пленки, препятствующие подводу цианида и кислорода к поверхности золота, тем самым замедляя процесс растворения.
Основной фактор, определяющий скорость перехода в раствор сурьмы и мышьяка - концентрация защитной щелочи.
Мероприятия:
Применяя цианистые растворы с возможно более низкой концентрацией защитной щелочи приведет к снижению концентрации продуктов разложения сульфидов мышьяка в цианистых растворах в этом случае повышает извлечение золота.
Максимально быстрое превращение вредных тиосолей и сульфид-ионов в относительно безвредные роданид-ионы. Это достигается введением в раствор растворимых солей свинца.
- Присутствие арсенопиритаFeAsS
Наиболее распространенный минерал – арсенопирит (FeAsS). Он не взаимодействует с цианистыми растворами не вызывая проблем, но есть руды в которых золото тонковкрапленно в минерале, что вызывает проблему вскрытия.
Мероприятием по борьбе с вредным воздействием арсенопирита (тонковкрапленное золото) является предварительная переработка (биоокисление, тонкое измельчение, хлоридовозгонка, окислительный – хлорирующий обжиг, автоклавное выщелачивание).
4 Вопрос.
При содержание в руде углистых веществ существенно затрудняет переработку таких руд. При цианировании углистых руд наряду с процессом перехода золота в раствор идет обратный процесс сорбции золота углистым веществом. Вследствие этого потери золота с отвальными хвостами могут достигать значительных величин.
Сорбционная способность углистых веществ может проявляться в различной степени. В некоторых рудах углистые вещества обладают высокой осадительной способностью и сильно осложняют процесс цианирования.
- В случае не ассоциации золота с углем, необходимо проводить угольную флотацию с целью их удаления. Дальнейшее цианирование вести в спецрежимах (при незначительном содержании пирита):
- аэрация пульпы в щелочном растворе перед цианированием;
- интенсивная аэрация при цианировании;
- введение в цианируемую пульпу глета или растворимых солей свинца.
Либо окисление сульфидов при их высоком содержании.
- В случае ассоциации золота с углем и наличии сульфидов необходимо сперва проводить предварительное окисление с последующим добавление глета при цианировании для связывания серы, и на стадии выщелачивания исключать операцию предварительного цианирования, так как будет происходить сорбция золота на угли. Цианирование вести в спецрежиме с добавлением керосина (для пассивации углей) учитывая определенную крупность материала, небольшую продолжительность длительности процесса с обновлением раствора. Смена раствор позволяет удерживать концентрацию металлов на низком уровне, что уменьшит скорость адсорбции и сокращает потери золота с хвостами цианирования.