Коэффициент участия горючего вещества во взрыве

Вещество	z
ЛВЖ, нагретая выше температуры вспышки	0,3
Горючие газы	0.5
Легковоспламеняющиеся и горючие жидкости, нагретые ниже температуры вспышки: если возможно образование аэрозоля если образование аэрозоля невозможно	0.3 0

7) Масса m (кг) поступившего в помещение при расчетной аварии газа определяют по формуле

m = (V_a+V_т)  _г, (16.8)

где V_а.V_г - объем газа, вышедшего соответственно из аппарата и из трубопроводов, м³. При этом

V_a= 0,01  p₁  V, (16.9)

где p₁ - давление в аппарате, кПа (2 атм);

V - объем аппарата, м³.

V_т = V_1т + V_2т, (16.10)

где V_1т,V_2т - объем газа, вышедшего из трубопровода соответственно до его отключения и после отключения, м³.

V_1т = q  T, (16.11)

где q - расход газа, определяемый в зависимости от давления в трубопроводе, его диаметра, температуры газовой среды и т.д., м³/с;

Т - время, с (300 с при ручном отключении, 120с при автоматическом).

V_2т = 0,01  р₂  (r²₁  L₁ + r²₂  L₂ +… + r²_n  L_n), (16.12)

где р₂ - максимальное давление в трубопроводе по технологическому регламенту, кПа (101 кПа=1 атм);

r - внутренний радиус трубопроводов, м;

А - длина трубопроводов от аварийного аппарата до задвижек, м.

Определение глубины распространения аварийно химических опасных веществ при разливе их с поражающей концентрацией

Распространение АХОВ при неблагоприятных метеоусловиях можно описать следующим образом (см. рис. 16.2.).

место разлива АХОВ

зона заражения со смертельной концентрацией (1/3 радиуса зоны с поражающей концентрацией)

зона заражения с поражающей концентрацией

Рис 16.2.Распространение АХОВ

При расчете зон принимают: метеоусловия - изотермия, t=20°C, скорость ветра 1 м/с, направление ветра на предприятие; разрушается одна наибольшая емкость или выливается наибольшее из возможных количество АХОВ из трубопровода, системы.

При разливе в поддон толщина слоя АХОВ принимается равной высоте поддона за вычетом 0,25 м. При свободном разливе толщина слоя АХОВ - 0,05м.

При разливе АХОВ образуется первичное облако пара (мгновенное испарение) и вторичное облако пара (испарение слоя жидкости).

Эквивалентное количество вещества Q_э1(Т) но первичному облаку (по отношению к хлору) определяют по формуле

Q_э1 = К₁  К₃  Q₀, (16.13)

где K₁ - коэффициент, зависящий от условий хранения АХОВ (см. прил. 16.4) (для сжатых газов К₁ = 1);

Кз - коэффициент, равный отношению пороговой токсодозы хлора к пороговой токсодозе другого АХОВ (см. прил. 16.4);

Q₀ - количество выброшенного (разлившегося) при аварии вещества, т.

Эквивалентное количество вещества Q_э2 (т) по вторичному облаку определяют по формуле

Q_э2 = (1-K₁)  К₂^0.2 К₃ (Q₀ /(h^0.2  d^0.2)), (16.14)

где К₂ - коэффициент, зависящий от свойств АХОВ (см.прил.16.4);

d - плотность АХОВ, т/м³ (см.прил. 16.4);

h - толщина слоя АХОВ, м.

По приложению 16.4 определяют максимальное значение глубин зон заражения первичным (Г₁) и вторичным (Г₂) облаком АХОВ. Полная глубина зоны заражения Г (км) определяется по формуле

Г=Г’+0,5Г’’, (16.15)

где Г’ - наибольшее число из Г₁ и Г₂;

Г" - наименьшее число из Г₁ и Г₂.

Количество пострадавших при разливе АХОВ на большинстве

предприятий определяют из расчета, что пострадает 100 % из находящихся вне здания и 50% находящихся внутри здания. На химически опасных объектах, где рабочие обеспечены противогазами, вне здания пострадает 10% и внутри здания - 4%.