- •Основы биохимии и токсикологии
- •Введение
- •Лабораторная работа №1 Лабораторнаяя работа 2 поляриметрическое определение сахаров
- •Лабораторная работа № 2
- •Тема: Определение Сахаров
- •Количественное определение содержания углеводов (по методу Шоорля)
- •1. Определение моносахаридов и дисахаридов
- •Определение глюкозы по методу Шоорля
- •2. Определение крахмала
- •Содержание различных форм углеводов в растениях
- •Тема: белки
- •Качественные реакции на белки
- •Реакции осаждения белков
- •Определение белков в листьях растений при помощи цветных реакций (по методу м. X. Чайлахяна)
- •Количественное определение белковых фракций
- •Лабораторная работа № 4 Тема: Определение Липидов Определение в липидах чисел - кислотного, омыления и эфирного
- •Полумакрометоды определения чисел - кислотного, омыления и эфирного
- •Рефрактометрический метод определения йодного числа
- •Раздел 2
- •4.1. Ксенобиотики
- •Контрольные вопросы
- •Строение мембраны
- •Функции мембран
- •Пути поступления веществ в клетку
- •Мембранотропные свойства ксенобиотиков
- •Лабораторная работа № 8 Определение нитратов в растительной продукции
- •Ход работы
- •Литература
Определение глюкозы по методу Шоорля
Число мл 0,1н Na2S2O3 |
Глюкоза, мг |
Число мл 0,1н Na2S2O3 |
Глюкоза, мг |
Число мл 0,1н Na2S2O3 |
Глюкоза, мг |
Число мл 0,1н Na2S2O3 |
Глюкоза, мг |
1 |
3,2 |
7 |
22,4 |
13 |
42,4 |
19 |
63,6 |
2 |
6,3 |
8 |
25,6 |
14 |
45,8 |
20 |
66,9 |
3 |
9,4 |
9 |
28,9 |
15 |
48,3 |
21 |
70,7 |
4 |
12,6 |
10 |
32,3 |
16 |
52,8 |
22 |
74,5 |
5 |
15,8 |
11 |
35,7 |
17 |
56,3 |
23 |
78,5 |
6 |
19,2 |
12 |
39,0 |
18 |
59,8 |
24 |
82,6 |
2. Определение крахмала
Навеску растительного материала 2,5 г переносят в колбочку на 200 мл и заливают 50 мл 1 %-ного раствора НСl, настаивают в течение часа.
Колбочку ставят на плитку, закрывают воронкой и кипятят в течение 15 минут, фильтруют. Фильтрат переносят в мерную колбу на 100 мл и доводят до метки. Полученная вытяжка содержит сумму Сахаров: моносахариды, моносахариды, полученные при гидролизе дисахаридов, и моносахариды, полученные при гидролизе крахмала.
Вытяжку 5 мл переносят в колбочку, добавляют 20 мл дистиллированной воды, приливают 10 мл фелинговой жидкости из бюретки, ставят на плитку и после закипания кипятят ровно 2 мин.
Дальнейшее определение крахмала проводят вышеописанным способом как для вытяжки моносахаридов.
Записывают количество гипосульфита, пошедшее на титрование (m3).
Содержание крахмала определяют по формуле:
Скр.=a*V*100/В*Н*1000 (3)
где:
Скр. - содержание крахмала, % на сырую массу;
а - содержание глюкозы по таблице 1 (m2-m3), мг;
V, В, Н - показатели в соответствии с формулой 3.
Полученные результаты записывают в таблицу 2.
Таблица 2
Содержание различных форм углеводов в растениях
Культура |
Содержание углеводов, % на сырую массу |
|||
моносахаридов |
дисахаридов |
крахмала |
сумма |
|
|
|
|
|
|
Контрольны вопросы.
Какие функции выполняют сахара в растениях?
Какие формы углеводов содержаться в растениях?
Какие существуют виды определения сахаров?
Что такое восстанавливающие и невосстанавливающие сахара? Чем они отличаются друг от друга по химическому строению?
В чем заключается метод определения сахаров по Шорлю?
Опишите особенности строение крахмала.
Какие особенности строения лежат в принципе идентификации крахмала?
Лабораторная работа № 3
Тема: белки
Белковый анализ имеет большое значение при комплексной характеристике качества сырья и готовой продукции. Общее содержание белка, его фракционный и аминокислотный состав в значительной степени определяют пищевую ценность продукта. Несмотря на сложность объекта исследования, отдельные биохимич(вращать) еские методы (качественная реакция на белки и аминокислоты, реакции на свойства белков) довольно просты в исполнении. В то же время общие качественные реакции на белки (биуретовая, нингидриновая, ксантопротенновая) положены в основу количественных методов определения белка. Анализ на отдельные аминокислоты (триптофан, серин и т.д.) может служить экспрессным методом оценки биологической ценности белка.
Изучение свойств белков дает основу для прогнозирования изменений качества продуктов, содержащих белок, при производстве, различных видах кулинарной обработки, а также при хранении.
Белки − это высокомолекулярные азотсодержащие органические соединения, обладающие специфической трехмерной структурой (конформацией) и распадающиеся при гидролизе на α-аминокислоты. Структурными элементами белков являются двадцать α-амннокнслот, из которых восемь незаменимых: они не синтезируются в организме и определяют пищевую ценность белков. Аминокислоты отличаются друг от друга структурой боковых групп, обозначенных через радикал R :
COOH
NH2 −C− Н
R
R-группы аминокислот имеют различную химическую структуру и во многом определяют химические и физические свойства белков.
Существуют разнообразные способы классификации аминокислот, среди которых наиболее рациональным следует признать способ, основанный на различиях в полярности R-групп. Все аминокислоты делят на четыре класса:
1 класс − неполярные, или гидрофобные: аланин, лейцин, изолейцин, валин, пролин, фенилаланин, триптофан, метионин;
2 класс − полярные, но незаряженные: глицин, серин, треонин, цистеин, тирозин, аспарагин, глутамин.
3 класс − отрицательно заряженные (кислые): глутаминовая и аспарагиновая кислоты;
4 класс − положительно заряженные (основные): лизин, аргинин, гистидин.
Все белковые вещества разделяются на две группы: простые (протеины) и сложные (протеиды). Простые белки при гидролизе распадаются только на аминокислоты, В состав сложных белков, кроме аминокислот, входят также вещества небелковой природы − нуклеиновые кислоты, углеводы, липиды, пигменты, фосфорная кислота, металлы и др.
В молекуле белка аминокислоты связаны между собой пептидными связями, образованными между α-карбоксильнымн группами и α-аминогруппами соседних аминокислотных остатков (−СО−NН−). Соединение из нескольких аминокислот носит название пептид:
R1 O R O R2
H2N – CH – C −(− NH – CH – C − )n − NH − CH − COOH