
- •Вопрос № 1. Основные положения теории валентных связей (мвс).
- •Вопрос № 3. Валентность. Различные трактовки понятия валентность в современной химии. Валентные возможности атомов с позиции мвс. Постоянная и переменная валентность.
- •Вопрос № 5. Концепция гибридизации ао и пространственное строение молекул.
- •Вопрос № 6. Зависимость с-в в-в от хар-ра хим связей в них. Термическая устойчивость в-в, их реакционная способность, склонность к электролитической диссоциации.
- •Вопрос № 7. Межмолекулярное взаимодействие (силы Ван–дер-Ваальса). Водородная связь, ее природа и колич хар – ки. Меж- и внутримолекулярная водородная связь.
- •Вопрос № 8. Химическое равновесие. Его динамический хар-р. Константа хим равновесия. Сдвиг хим равновесия (принцип Ле-Шателье).
- •Вопрос № 9. Соотношение величин константы равновесия и изменения энергии Гиббса. Направление протекания реакции. Термодинамический анализ. Возможности протекания хим р-ций.
- •Вопрос № 13. Сильные и слабые электролиты. Степень диссоциации электролитов. Равновесие в р-рах слабых электролитов. Константа диссоциации. Связь Кд и α.
- •Вопрос № 14. Теория кислот и оснований Бренстеда. Ее основные положения.
- •Вопрос № 15. Основные представления теории сильных электролитов. Истинная и кажущаяся степень диссоциации в р-рах сильных электролитов. Активность. Коэффициент активности.
- •Вопрос № 16. Обменные р-ции м-у ионами в р-ре. Условия протекания обменных реакций.
- •Вопрос № 17. Диссоциация воды. Константа диссоциации воды. Ионное произведение воды. Водородный показатель.
- •Вопрос № 18. Гидролиз солей. Гидролиз солей по катиону и аниону. Механизм гидролиза. Константа гидролиза.
- •Вопрос № 21. Электродный потенциал и его определяющие факторы. Уравнение Нернста.
- •Вопрос № 22. Электрохимический рад напряжения (активности) Ме. Положение Ме в ряду и хим активность Ме.
- •Вопрос № 23. Окислительно-восстановительные потенциалы и направления протекания овр. Соотношение м-у величинами разности окислительно-восстановительных потенциалов и изменением энергии Гиббса.
- •Вопрос № 24. Подбор окислителей и восстановителей с учетом стандартных окислительно-восстановительных потенциалов.
- •Вопрос № 25. Составление уравнений овр. Подбор коэффициентов: ионно-электронный м-д (м-д полуреакций):
Вопрос № 25. Составление уравнений овр. Подбор коэффициентов: ионно-электронный м-д (м-д полуреакций):
М-д основан на составлении ионных ур-й для процесса окисления и процесса вос-я с последующим суммированием их в общее ур-е.
При пропускании сероводорода ч-з подкисленный р-р перманганата калия малиновая окраска исчезает и р-р мутнеет. Помутнение р-ра происходит в р-те образования элементарной серы:
Н2S -2e = S + 2H+ - 1-ая полуреакция – процесс окисления вос-ля Н2S.
Обесцвечивание р-ра связанос переходом иона MnO4- в ион Mn2+: MnO4- + 8Н+ + 5е = Mn2+ + 4Н2О – это вторая полуреакция – процесс вос-я ок-ля MnO4-.
Для составления общего уравнения р-ции надо Ур-я полуреакций сложить, предварительно уравняв числа отданных и полученных эл-нов. В этом случае по правилам нахождения наименьшего одщего кратного отпределяют соотв множители, на к-ые умножаются Ур-я полур-ций:
5 Н2S -2e = S + 2H+
2 MnO4- + 8Н+ + 5е = Mn2+ + 4Н2О
---------------------------------------------------------------------
5Н2S + 2MnO4- + 16Н+ = 5S + 10H+ + 2Mn2+ + 8Н2О
Проверяем правильность составленногов ионной форме ур-я, после чего составляем молекулярное ур-е: в левой части ионного уравнения к каждому аниону подбираем соотв катион, а к каждому катиону – анион. Затем те же ионы записываем в правую часть уравнения, после чего ионы объединяем в молекулы: 5Н2S + 2КMnO4 + 3Н2SO4 = 5S + 2MnSO4 + K2SO4 + 8Н2О
Достоинство м-да полур-ций в том, что в нем применяются реально существующие ионы, видна роль среды как активного участника процесса.
Кислая среда: 5Na2SO3 + 2КMnO4 + 3Н2SO4 = 5Na2SO4 + 2MnSO4 + K2SO4 + 3Н2О MnO4-→ Mn2+
Нейтральная среда:2Na2SO3 + 2КMnO4 + Н2О = 2Na2SO4 + 2MnO2 + 2KOН MnO42-→ MnO2
Щелочная среда: Na2SO3 + 2КMnO4 + NaОH = Na2SO4 + K2MnO2 + Na2MnO2 + Н2O MnO4-→ MnO42-