- •1.Ионное произведение воды. Водородный и гидроксильный показатели. Буферные растворы: их состав, расчет рН.
- •2.Азот. Строение атома, со. Соединения азота с металлами, водородом, кислородом
- •1.Закон Гесса – основной закон термохимии. Следствия из закона Гесса
- •1.Самопроизвольные процессы. Энтропия. Второй закон термодинамики. Факторы, определяющие энтропию.
- •2.Соединение фосфора с Ме, водородом, кислородом, галогенами (получение и химические свойства)
- •1.Энергия Гиббса. Энтальпийный и энтропийный факторы. Критерии направления химического процесса.
- •2.Соединение азота с водородом: аммиак гидразин, гидроксиламин, азотоводородная кислота. Их кислотно-основные и окислительно–восстановительные свойства.
- •2.Хром. Строение атома, степени окисления. Оксиды, гидроксиды, соли, комплексные соединения.
- •1.Хим равновесие. Константа равновесия. Принцип Ле Шателье.
- •2.Оксиды р-элементов группы IV. Изменения кислотно-основных и ов св-в в зависимости от природы элемента.
- •2.Железо, кобальт, никель. Строение атомов, со. Их отношение к к-там. Оксиды, гидроксиды, соли, комплексные соединения этих элементов.
- •1.Строение атомов (энергетические уровни, подуровни, орбитали). Формы орбиталей. Квантовые числа.
- •2.Галогениды n, p, As, Sb, Bi. Получение, характер связи элемент-галоген. Гидролиз галогенидов.
- •1.Многоэлектронные атомы. Заполнение электронных оболочек (принцип наименьшей энергии, принцип Паули, правило Хунда). Квантовые числа.
- •2.Кислород. Методы получения, физические свойств. Химические свойства. Соединения (оксиды, надпероксиды, озониды). Получение, свойства.
- •1.Основные типы хим связи: ковалентная, ионная, металлическая, водородная.
- •2.Кремний. Со. Св-ва кремния. Диоксид кремния. Кремниевые кислоты и их соли.
- •1.Хим связь в комплексных соединениях. Понятие о теории кристаллического поля. Параметр расщепления. Спектрохимический ряд лигандов.
- •2. Оксид азота (III) и азота (IV). Методы получения, химические свойства. Азотистая кислота, нитриты. Методы получения, химические свойства.
- •1. Ионизация комплексных соединений в растворах. Константы образования и нестойкости. Разрушение комплексных соединений.
- •2.Общая характеристика d-элементов группы I (медь, серебро, золото). Их со. Хим св-ва ме. Оксиды, гидроксиды, соли этих металлов.
- •1. Электродные потенциалы металлов. Факторы, определяющие положение металла в ряду стандартных электродных потенциалов.
- •2. Кислородосодержащие кислоты хлора. Методы получения. Закономерности в изменении кислотно-основных и окислительно-восстановительных свойств кислот
- •1.Природа связи в комплексных соединениях по методу вс. Геометрия комплексных ионов. Магнитные свойства.
- •2.Общая характеристика d-элементов II группы. Их оксиды, гидроксиды, соли, комплексные соед. Хим св-ва этих соединений.
- •1.Межмолекулярное взаимодействие (ориентационное, индукционное, дисперсионное) и их природа. Энергия межмолекулярного взаимодействия.
- •1.Ммо. Энергетические диаграммы гомоядерных молекул. Энергетические диаграммы для частиц: o2, f2, n2 (порядок, энергия, длина связи).
- •1.Ммо. Энергетические диаграммы гетероядерных молекул (no,hf). Понятие о несвязывающих мо.
- •2.Серная кислота. Методы получения. Хим св-ва.
2.Железо, кобальт, никель. Строение атомов, со. Их отношение к к-там. Оксиды, гидроксиды, соли, комплексные соединения этих элементов.
3d-элементы Fe, Co, Ni составляют семейство железа. относительно лёгкие ме, тугоплавки.
Элемент |
Степени окисления |
Fe |
II, III, VI |
Co |
II, III |
Ni |
II, III |
Fe co ni явл ме средней активности. Наиболее активным явл железо. Во влажном воздухе железо подвергается коррозии 4Fe+2H2O+3O2=2Ge2O3*H2O образующаяся ржавчина не защищает железо от дальнейшего разрушения. Co ni устойчивы к воздействию воды, т.к. защищены оксидной плёнкой. Кобальт и никель взаим-ют с серой и галогенами только при нагр, а железо в обычн усл. Fe co ni вытесняют водород из разб кислот: Э+HCl=ЭCl2+H2, но не реаг с р-рами щелочей.
Сo+2H2SO4(конц)=CoSO4+SO2+2H2O (нагр) (без нагр - пассивируют)
Fe+6HNO3=Fe(NO3)3+3NO2+3H2O (нагр) (без нагр - пассивируют)
Очень разб азотная к-а окисляет железо до +2: 4Fe+10HNO3=4Fe(NO3)2+NH4NO3+3H2O
При взаим-ии железа с кислородом обр красно-бурый Fe2O3, при нагр чёрный Fe3O4 и чёрный FeO
4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3
Оксид и гидроксид железа (II) проявляют основные св-ва. Оксид и гидроксид железа (III) амфотерны с преобладанием осн св-в. Fe(OH)3, Fe2O3 р-ряются в к-тах с обр солей катионного типа. Анионные соли (ферраты) получаются только при сплавл этих соед со щел и водой: Fe2O3+Na2CO3=2NaFeO2+CO2
Fe(OH)2 – белый, Fe(OН)2 - бурый. Получают действием щел на соотв соли.
4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3, поэтому получ в лаб усл Fe(OH)2 имеет грязный зелёный цвет.
В CO VI железо обр соли неизвестной в свободном сост железной к-ты – ферраты, кот можно получить ок-ем соед железа (III) в сильнощелочной среде: 2Fe(OH)3+10KOH+3Br2=2K2FeO4+6KBr+8H2O или при сплавл с ок-лями оксидов: Fe2O3+3BaO2=2BaFeO4+BaO
Ферраты – сильные ок-ли в нейтри кислой среде: 2K2FeO4+2NH3+2H2O=4KOH+N2+2Fe(OH)3
В ряду Fe(OH)2, Co(OH)2, Ni(OH)2 увелич устойч гидроксидов и уменьш восс-ные св-ва.
В ряду Fe(OH)3, Co(OH)3, Ni(OH)3 устойч гидроксидов уменьш, ок-льные св-ва возрастают. 2Ni(OH)3+6HCl=2NiCl2+Cl+6H2O
4Ni(OH)3+4H2SO4=4NiSO4+O2+10H2O. соли катионного типа для Fe(III) устойч, для Co(III) редки, для Ni(III) неизвестны.
Комплексные соединения:
желтая кровная соль K4[Fe(CN)6], красная кровяная соль K3[Fe(CN)6]
Кобальт(II) и никель (II) склонны к обр компл соедс координационными числами 4 и 6: Ni(CO)4, H2[CoCl4]
Кобальт (III) образует прочные связи с лигандами, содержащие донорный атом азота: 4[Co(NH3)6]Cl2+3H2O+O2=4[Co(NH3)6](OH)Cl2
Билет 20
1.Строение атомов (энергетические уровни, подуровни, орбитали). Формы орбиталей. Квантовые числа.
Атом — частица в-ва микроскопических размеров и массы, наименьшая часть хим эл-та, являющаяся носителем его св-в. Атом состоит из атомного ядра и электронов. Если число протонов в ядре совпадает с числом электронов, то атом в целом оказывается электрически нейтр. В противном случае он обладает некоторым + или - зарядом и называется ионом.
Квантовые числа Состояние каждого электрона в атоме обычно описывают с помощью четырех квантовых чисел: главного (n), орбитального (l), магнитного (m) и спинового (s). Первые три характеризуют движение электрона в пространстве, а четвертое - вокруг собственной оси.
Главное квантовое число (n). Опр энергетический уровень электрона. Принимает целые значения (n = 1, 2, 3 ...) и соответствует номеру периода.
Орбитальное квантовое число (l) характеризует геом форму орбитали. Принимает значение целых чисел от 0 до (n - 1).
Для
l=0 s- подуровень, s- орбиталь – орбиталь сфера
l=1 p- подуровень, p- орбиталь – орбиталь гантель
l=2 d- подуровень, d- орбиталь – орбиталь сложной формы
f-подуровень, f-орбиталь – орбиталь еще более сложной формы
Магнитное квантовое число (m) характеризует положение электронной орбитали в пространстве и принимает целочисленные значения от -I до +I, включая 0
Для s- орбитали (l = 0) такое положение одно и соответствует m = 0. Сфера не может иметь разные ориентации в пространстве.
Для p- орбитали (l = 1) : m = -1, 0, +1.
Для d- орбитали (l = 2) m = -2, -1, 0, +1, +2.
Таким образом, на s- подуровне - одна, на p- подуровне - три, на d- подуровне - пять, на f- подуровне - 7 орбиталей.
Спиновое квантовое число (s) Принимает только два значения +1/2 и –1/2 соответствующие противоположным направлениям вращения