- •Глава 2. Корпускулярні та хвильові властивості частинок
- •2.1. Відкриття корпускул
- •2.2. Вимірювання заряду електрона. Досліди Міллікена
- •Таким чином, у цих дослідах вдалося виміряти найменший від’ємний заряд речовини і його приписали зарядові електрона. За ці класичні досліди Мілікен у 1923 році був відзначений Нобелівською премією.
- •2.3. Маси атомів. Ізотопи
- •2.4. Релятивістські частинки. Рівняння їх руху
- •2.5. Зв’язок між масою, енергією та імпульсом
- •Розсіяння електронів розрідженими газами
- •2.7. Класичний розгляд розсіяння
- •- Кут розсіяння, - прицільна відстань, :
- •2.8. Зміна інтенсивності потоку частинок внаслідок розсіяння в речовині
- •2.9. Довжина вільного пробігу частинки в речовині
- •2.11. Ефект Рамзауера
- •На атомах Ar.
- •2.12. Неможливість пояснення процесів розсіяння електронів на основі класичних уявлень про електрон, як корпускулу
- •Висновки
- •Глава 3. Експериментальні передумови сучасної теорії атома
- •3.1. Досліди Резерфорда з розсіяння -частинок
- •3.2. Формула Резерфорда
- •3.3. Планетарна модель атома, труднощі її пояснення на підставі класичних уявлень
- •3.4. Загальні характеристики атомних спектрів
- •3.5. Спектральні терми
- •3.6. Комбінаційний принцип (Рідберга-Рітца)
- •3.7. Спектр атомів водню
- •3.8. Досліди Франка і Герца
- •3.9. Визначення потенціалів іонізації атомів
- •3.10. Висновки
- •Глава 4. Атом водню в моделі бора
- •4.1.Постулати Бора
- •4.2. Рівні енергії та стаціонарні орбіти
- •4.3. Позитроній та мезоатом
- •4.4. Еліптичні орбіти. Головне та орбітальне квантові числа.
- •4.5. Висновки
- •Глава 5. Хвильова природа матерії
- •5.1. Передумови пізнання хвильової природи матерії
- •5.1.1. Квантова природа випромінювання світла
- •Квантова природа поглинання світла
- •Короткохвильова границя неперервного спектра рентгенівських променів
- •Суцільного спектра рентгенівських променіввід енергії електронів .
- •5.1.4. Ефект Комптона
- •Розсіяних рентгенівських променів при різних кутах розсіяння .
- •В ефекті Комптона.
- •5.1.5. Некогерентне розсіяння квантів на електронах
- •5.1.6. Оптико-механічна аналогія
- •5.2. Гіпотеза та формула де Бройля
- •5.3. Експериментальне обґрунтування хвильової природи матерії
- •5.3.1. Досліди Рамзауера
- •5.3.2. Досліди Девісона та Джермера з відбиття електронів від граней монокристалів
- •Розсіяних електронів поверхнями речовини: а) аморфної, б) кристалічної, в-ж) кристалічної при різних енергіях електронів.
- •Променями, що відбиваються від двох сіткових площин:
- •5.3.3. Досліди Томсона по проходженню електронів крізь тонкі плівки речовини
- •5.4. Дифракція та інтерференція інших частинок та атомів
- •5.5. Дифракція поодиноких електронів
- •5.6.Визначення довжини хвилі де Бройля матеріальних частинок із дослідів по дифракції електронів на кристалах
- •5.7. Електронографія та нейтронографія
- •5.8. Висновки
- •Глава 6. Хвильова функція електронів та її фізичний зміст
- •6.1. Хвильова функція плоскої хвилі де Бройля
- •6.2. Хвильовий пакет, як модель частинки та її недосконалість
- •6.3. Фізичний зміст хвильової функції
- •Співвідношення невизначеностей
- •6.5. Висновки
- •Глава 7. Рівняння шредінґера
- •7.1. Рівняння Шредінґера
- •7.2. Найпростіші випадки розв’язку рівнянь Шредінґера
- •Частинка в потенціальній ямі з нескінченними стінками
- •7.2.2. Частинка в потенціальній ямі зі скінченними стінками
- •7.3. Гармонічний осцилятор
- •7.4. Прозорість потенціального бар’єра (тунелювання)
- •7.5. Оператори
- •7.6. Висновки
- •Глава 8. Уявлення про будову атома водню у квантовій механіці
- •8.1. Схема розв’язку рівняння Шредінґера для атома водню
- •8.2. Кутова частина рівняння Шредінґера
- •8.3. Кутовий розподіл густини ймовірності знайти електрон в атомі водню. Електронна хмара.
- •8.4. Атомні орбіталі атома водню
- •8.5. Фізичний зміст квантових чисел та
- •8.6. Просторове квантування
- •8.7. Радіальна частина хвильової функції електрона атома водню
- •8.8. Радіальний розподіл електронної хмари атома водню
- •Густини стану атому н: а) ; б) контурна карта;
- •8.9. Квантові числа та їх фізичний зміст
- •8.10. Правила відбору квантових чисел
- •8.11. Висновки
- •Глава 9. Експериментальні дані про будову та властивості складних атомів
- •9.1. Структура атомів лужних металів, валентний електрон
- •9.2. Зняття виродження за квантовим числом
- •9.3. Спектральні серії атомних спектрів лужних металів
- •9.4. Дублетна структура термів та спектральних ліній атомів лужних металів
- •9.5. Спін електрона
- •9.6. Сума моментів кількості руху
- •9.7. Тонка структура спектрів складних атомів як наслідок спін-орбітальної взаємодії
- •На ядрі, б) – початок координат на електроні, в) – розщеплення рівнів.
- •Особливості тонкої структури атомних спектрів лужних металів
- •Надтонка структура спектральних термів атомів лужних металів
- •9.10. Висновки
- •Глава 10. Тонка структура атомного спектра водню
- •10.1. Тонка структура спектральних ліній атомного спектра водню. Спін-орбітальна взаємодія
- •10.2. Надтонка структура ліній атомного спектра водню
- •10.3. Досліди Лемба і Різерфорда з вимірювання зміщення енергетичних рівнів атомів водню
- •Частоти електромагнітних хвиль, що опромінюють потік збуджених атомів водню.
- •Зсув та надтонка структура основного терму за рахунок впливу спіну ядра.
- •10.4. Поняття про нульові коливання та поляризацію вакууму як причини лембівського зсуву
- •10.5. Висновки
- •Глава 11. Векторна модель атома
- •11.1. Векторна модель атома. Типи зв’язку
- •11.2. Нормальний (l-s) або Рассел-Саундеровський зв’язок
- •11.3. Квантові числа складних атомів
- •11.4. Правила відбору
- •11.5. Правила Хунда (Гунда)
- •11.6. Систематика спектрів складних атомів з нормальним зв’язком
- •11.7. Приклади застосування векторної моделі атома
- •11.9. Висновки
- •12. Атом гелію
- •12.1. Рівняння Шредінґера для двохелектронного атома
- •12.2. Метод збурень
- •12.3. Принцип Паулі
- •12.4. Вплив антисиметричності хвильових функцій на стаціонарні стани атому Не
- •12.5. Висновки
- •Глава 13. Інтенсивність та ширина спектральних ліній
- •Ймовірність переходів
- •Золоте правило Фермі
- •Сила осцилятора
- •13.4. Поглинання світла
- •13.5. Інтенсивність спектральних ліній
- •13.6. Ширина спектральних ліній
- •13.7. Принципи генерації електромагнітних коливань (лазери)
- •- Дзеркала резонатора, 2-робоче тіло,
- •Рубіновий лазер
- •13.8. Висновки
- •Глава 14. Будова та заповнення оболонок складних атомів. Теорія періодичної системи елементів д.І. Менделєєва
- •14.1. Послідовність заповнення електронних
- •Оболонок атомів
- •14.2. Періодична система елементів
- •14.3. Недоліки квантової моделі періодичної системи елементів
- •14.4. Прикінцеві зауваження
- •Глава 15. Рентгенівські промені
- •15.1. Характеристичний спектр рентгенівських променів
- •Спектри поглинання рентгенівських променів
- •15.4. Висновки
- •Глава 16. Магнітні властивості атомів
- •16.1. Орбітальний та спіновий магнетизм. Магнетон Бора
- •Сумарний магнітний момент кількості руху. Множник Ланде
- •Розкладемо вектор на паралельну і перпендикулярну складові
- •Просторове квантування
- •Гіромагнітні ефекти
- •Досліди Штерна й Герлаха
- •16.6. Сучасні методи визначення атомних магнітних моментів
- •16.6.1. Електронний парамагнітний резонанс (епр)
- •Таким чином метод епр дозволяє отримувати такі результати:
- •16.6.2. Надтонка структура ліній епр
- •У магнітному полі з урахуванням ядерного спіну.
- •16.6.3. Резонансний метод Рабі дослідження магнітних моментів атомних ядер
- •16.6.4. Ядерний магнітний резонанс (ямр).
- •16.7. Значення магніто-резонансних методів для визначення атомних магнітних моментів
- •Висновки
- •Глава 17. Вплив магнітного та електричного полів на атоми
- •17.1. Ефект Зеємана
- •(Частота Лармора)
- •17.2. Аномальний ефект Зеємана і його квантова теорія
- •Ефект Пашена і Бака
- •17.4. Поляризація світла при ефекті Зеємана
- •Ефект Штарка
- •Сукупність атомів у магнітному полі
- •17.6.А. Парамагнетизм
- •17.6.Б. Діамагнетизм речовини. Теорема Лармора
- •17.7. Циклотронний резонанс
- •(А) та ділянки спектра поглинання при ньому (б, в і г).
- •17.8. Висновки
- •Глава 18. Природа хімічного зв'язку
- •18.1. Вступ
- •18.2. Іонний зв’язок
- •При ця задача, як і в главі 13, розділяється на дві незалежних задачі для не взаємодіючих атомів водню, для яких існує розв’язок у вигляді: , ; , .
- •18.4. Сили Ван-дер-Ваальса
- •18.5. Водневий зв’язок
- •18.6. Метод валентного зв’язку
- •18.7. Метод молекулярних орбіталей
- •18.8. Гібридизація орбіталей
- •18.9. Висновки
- •Глава 19. Спектри молекул
- •19.1. Загальна характеристика
- •19.2. Обертальні спектри молекул
- •Обертального спектру.
- •19.3. Коливальні спектри молекул
- •19.4. Коливально-обертальні спектри молекул
- •19.5. Електронні стани
- •Принцип Франка-Кондона. Якісне пояснення інтенсивності ліній молекулярних спектрів
- •19.7. Комбінаційне розсіяння світла
- •Висновки
- •Глава 20. Квантові властивості твердих тіл
- •20.1. Вступ
- •20.2. Електрон у полі періодичного потенціалу
- •20.3. Модель Кроніга – Пені
- •20.4. Зони Бріллюена
- •20.5. Заповнення зон електронами
- •20.6. Густина станів
- •(А) та його енергетичні рівні (б).
- •20.7. Динаміка електронів, ефективна маса, електрони та дірки
- •20.8. Ефект Холла
- •20.9. Електропровідність металів
- •20.10. Особливості власних напівпровідників
- •20.11. Домішкові напівпровідники
- •I(V) характеристика.
- •20.13. Магнітні властивості твердих тіл
- •20.14. Обмінний гамільтоніан Гeйзенберга. Спонтанна намагніченість, феромагнетизм та антиферомагнетизм
- •20.15. Феромагнітні домени, стінки Блоха
- •20.16. Спінові хвилі
- •20.17. Надпровідність
- •20.18. Магнітні властивості надпровідників
- •20.19. Квантування магнітного потоку
- •20.20. Критичний струм і критичне магнітне поле
- •20.21. Ефекти Джозефсона
- •20.22. Високотемпературна надпровідність
- •20.23. Прикінцеві зауваження
12.2. Метод збурень
Повний
розв’язок рівняння (12.2) досить складний,
тому використаємо метод
збурення,
коли
.
Будемо шукати розв’язок рівняння (12.2)
у вигляді
, 12.5)
де
- будь-яке мале число2
,
а
.
Підставимо (12.5) в (12.2)
(12.6)
Згадавши,
що
та
є розв’язком рівняння Шредінґера для
не збуреного випадку, а також знехтувавши
членами другого порядку малості
можна
спростити рівняння (12.6)
. (12.7)
Помножимо
обидві частини (12.7) на
і проінтегруємо по всьому об’єму
. (12.8)
Для розв’язку рівняння (12.8) використаємо самоспряженість оператора Гамільтона:
. (12.9)4
Після
підстановки (12.9) у (12.8) і згадавши, що
,
остаточно отримаємо
12.10)
та
(12.11)
Таким
чином, поправку
до енергії стаціонарного стану знаходять
як середнє від потенціалу збурення
.
Для того щоб знайти хвильові функції, необхідно шукати розв’язок при наявності збурення у вигляді степеневого ряду
(12.12)
Для цього підставляємо (12.12) в формулу (12.7) і скориставшись співвідношенням
(12.13)
остаточно отримаємо
. (12.13*)
В
формулі (12.13*) функції
є
розв’язком рівняння Шредінгера, коли
не враховується взаємодія електронів
тобто, коли
.
Із (12.13*) легко визначити коефіцієнти
ряду
. (12.14)
Метод
теорії збурень виправданий лише тоді,
коли кожний послідовний член ряду
(12.12) виявиться меншим попереднього,
тобто коли виконується умова
і ряд (12.12) збігається. Крім того, ця
теорія збурень незастосовна у випадку
вироджених рівнів, коли
.
Розглянемо тепер стаціонарні стани атома гелію. Для визначення енергії стаціонарного стану атома гелію застосуємо формулу (12.10). Скористаємося для цього хвильовою функцією стану атома водню, для якого
(12.15)
Формулою для потенціальної енергії взаємодії електронів між собою
(12.16)
і
підставимо їх в формулу (12.10)
для
(12.17)
Шестикратний
інтеграл (12.17) дорівнює
(розв`язок
інтеграла дивись в додатку №2 [4].
============================================================
Для
обчислення квадратури в (12.17) перейдемо
до нових змінних
Почнемо інтегрування в формулі (12.17) по 1 і 1
,
де
.
Інтеграл I1
береться, якщо зробити заміну змінних:
і
.
тоді
.
Корінь треба брати
так, щоб підкорінний вираз був більший
нуля, тому
для
і
Здійснимо тепер інтегрування по d1.
Повний
шестикратний інтеграл рівний
=============================================================
Після обчислення інтегралу остаточно отримаємо
, (12.18)
де
- радіус першої борівської орбіти.
.
Експеримент
дає для цієї енергії значення
.
Похибка між розрахунком і експериментом
становить
5,3%. Наступні порядки наближення зменшують
розбіжність з експериментом.
12.3. Принцип Паулі
Елементарні частинки мають однакові властивості, коли в них однакова маса, заряд, спін, енергія тощо. Тобто, якщо поміняти місцями дві однакові частинки, то нічого не зміниться. Ця властивість покладена в основу принципу нерозрізняємості або тотожності елементарних частинок.
Проте можна показати, що в системі двох електронів має місце обмінне виродження. Дійсно рівняння Шредінгера для двох тотожних не взаємодіючих частинок має такий вигляд:
,
а його розв’язки:
;
(12.19)
Із
формул (12.19) бачимо, що існує два різних
стани
і
з однаковою енергією
,
тобто має місце обмінне
виродження, котре суперечить
принципу тотожності однакових частинок.
Отже,
треба
знайти
такі розв’язки рівняння Шредінгера,
котрі не суперечать принципу тотожності
однакових частинок. Для цього введемо
оператор перестановки частинок
такий, що
20)
Подіємо тепер на хвильову функцію оператором двічі. Тоді
(12.21)
отримаємо початкову хвильову функцію. Тому
(12.22)
Для двох можливих значень оператора існують два різновиди хвильових функцій, а саме:
-
симетричні,
коли
,
тобто
і хвильова функція не змінює знака при
перестановці двох тотожних частинок,
-
антисиметричні,
коли
і
хвильова функція змінює знак при
перестановці місцями двох тотожних
частинок.
Сконструюємо такі хвильові функції, користуючись принципом суперпозиції:
(12.23)
де
кожна із складових хвильових функцій
і
обмінно вироджена. Лінійна комбінація
симетричних та антисиметричних хвильових
функцій
(12.24)
є
також розв’язком вихідного хвильового
рівняння Шредінґера, де
- сталі коефіцієнти. Знайдемо тепер
густину ймовірності
(12.25)
Застосуємо
тепер до (12.25) принцип тотожності частинок.
Згідно цього принципу перестановка
частинок місцями не повинна змінити
.
Згадаємо також, що оператор
.
Тому члени
і
не змінюють знак, а члени, в які входить
або
,
змінюють знак при перестановці місцями
частинок 1 і 2, тобто змінюється знак
другого і третього членів в формулі
(12.25). Для того щоб густина ймовірності
не змінювала знак при перестановці
місцями двох частинок, необхідно
вимагати, щоб мали місце такі співвідношення:
або
.
Із цих співвідношень виникає альтернатива:
-чи
,
чи
. (12.26)
Умови (12.26) означають, що при стан описується антисиметричними хвильовими функціями, а при - симетричними. Який з цих станів реалізується в природі повинен дати відповідь дослід.
В
1924 році лауреат нобелівської премії
швейцарський фізик Вольфганг
Паулі
узагальнив існуючий дослід і встановив,
що для стани
частинок з напівцілим спіном ( s = 1/2, 3/2,
...) описуються антисиметричними хвильовими
функціями A,
а частинок з цілим спіном (s = 0, 1, 2,...) -
симетричними хвильовими функціями
.
Це твердження називається принципом
Паулі або принципом виключення.
Його можна сформулювати і інакше, а
саме: в
системі частинок з напівцілим спіном
- ферміонів не може бути двох частинок,
що знаходяться в одному і тому ж стані.
Дійсно ферміони описуються антисиметричними
функціями:
(12.27)
де
індекси при хвильових функціях означають
трійку квантових чисел
,
,
для
частинок з однаковим спіном. Якщо
,
то і
тобто
і такого стану не існує. Аналогічно,
коли
,
то
і
такого стану також не існує. Цей розгляд
можна узагальнити для системи будь-якої
скінченої
кількості частинок. У цьому разі
. (12.28)
Якщо
дві частинки тотожні, то це означає, що
.
Отже, детермінант з однаковими рядками
дорівнює нулеві, тобто
й такого стану не існує.
В
атомі стан електронів визначається
4-ма квантовими числами
,
,
і
або
,
,
і
.
В
кожному із таких станів згідно принципу
Паулі може знаходитись лише один
електрон.
Стани бозонів - частинок з цілим спіном описуються симетричними функціями. Тому для них не існує додаткових умов. Отже, в одному стані може знаходитись довільна кількість бозонів.
Різні властивості ферміонів і бозонів виявляються і в поведінці їх ансамблів, а саме:
- ферміони описуються за допомогою статистики Фермі-Дірака, в якій функція розподілу має такий вигляд
Рис.12.2.
Функції енергетичного розподілу,
.
(12.29)
- бозони описуються за допомогою статистики Бозе-Ейнштейна, в якій функція розподілу має такий вигляд
(12.30)
де
Е - енергія частинок, Еі
- хімічний потенціал стану частинок,
котрий визначає зміну термодинамічних
потенціалів при зміні числа частинок.
Для того щоб відновити у пам’яті вигляд
цих функцій розподілу, вони разом з
розподілом Больцмана наведені на рис.
12.2, із якого видно, що вони дуже сильно
відрізняються між собою особливо при
малих значеннях
.
Зробимо
ще одне зауваження. Принцип Паулі
потрібно застосовувати до всіх частинок,
що знаходяться у Всесвіті. Ця обставина
може призводити до надзвичайно великих
складнощів у визначені хвильових
функцій, тому що потрібно було б
враховувати існування безлічі частинок.
Проте на практиці необхідно враховувати
лише ті частинки, хвильові функції
котрих перекриваються. Це значно спрощує
задачу знаходження хвильових функцій,
тому що
-
функції досить швидко затухають із
зростанням відстані між частинками r.
В більшості практичних задач досить
обмежитись врахуванням взаємодії
частинок, що знаходяться на віддалях,
що не більші за радіус першої борівської
орбіти
.
