
- •Глава 2. Корпускулярні та хвильові властивості частинок
- •2.1. Відкриття корпускул
- •2.2. Вимірювання заряду електрона. Досліди Міллікена
- •Таким чином, у цих дослідах вдалося виміряти найменший від’ємний заряд речовини і його приписали зарядові електрона. За ці класичні досліди Мілікен у 1923 році був відзначений Нобелівською премією.
- •2.3. Маси атомів. Ізотопи
- •2.4. Релятивістські частинки. Рівняння їх руху
- •2.5. Зв’язок між масою, енергією та імпульсом
- •Розсіяння електронів розрідженими газами
- •2.7. Класичний розгляд розсіяння
- •- Кут розсіяння, - прицільна відстань, :
- •2.8. Зміна інтенсивності потоку частинок внаслідок розсіяння в речовині
- •2.9. Довжина вільного пробігу частинки в речовині
- •2.11. Ефект Рамзауера
- •На атомах Ar.
- •2.12. Неможливість пояснення процесів розсіяння електронів на основі класичних уявлень про електрон, як корпускулу
- •Висновки
- •Глава 3. Експериментальні передумови сучасної теорії атома
- •3.1. Досліди Резерфорда з розсіяння -частинок
- •3.2. Формула Резерфорда
- •3.3. Планетарна модель атома, труднощі її пояснення на підставі класичних уявлень
- •3.4. Загальні характеристики атомних спектрів
- •3.5. Спектральні терми
- •3.6. Комбінаційний принцип (Рідберга-Рітца)
- •3.7. Спектр атомів водню
- •3.8. Досліди Франка і Герца
- •3.9. Визначення потенціалів іонізації атомів
- •3.10. Висновки
- •Глава 4. Атом водню в моделі бора
- •4.1.Постулати Бора
- •4.2. Рівні енергії та стаціонарні орбіти
- •4.3. Позитроній та мезоатом
- •4.4. Еліптичні орбіти. Головне та орбітальне квантові числа.
- •4.5. Висновки
- •Глава 5. Хвильова природа матерії
- •5.1. Передумови пізнання хвильової природи матерії
- •5.1.1. Квантова природа випромінювання світла
- •Квантова природа поглинання світла
- •Короткохвильова границя неперервного спектра рентгенівських променів
- •Суцільного спектра рентгенівських променіввід енергії електронів .
- •5.1.4. Ефект Комптона
- •Розсіяних рентгенівських променів при різних кутах розсіяння .
- •В ефекті Комптона.
- •5.1.5. Некогерентне розсіяння квантів на електронах
- •5.1.6. Оптико-механічна аналогія
- •5.2. Гіпотеза та формула де Бройля
- •5.3. Експериментальне обґрунтування хвильової природи матерії
- •5.3.1. Досліди Рамзауера
- •5.3.2. Досліди Девісона та Джермера з відбиття електронів від граней монокристалів
- •Розсіяних електронів поверхнями речовини: а) аморфної, б) кристалічної, в-ж) кристалічної при різних енергіях електронів.
- •Променями, що відбиваються від двох сіткових площин:
- •5.3.3. Досліди Томсона по проходженню електронів крізь тонкі плівки речовини
- •5.4. Дифракція та інтерференція інших частинок та атомів
- •5.5. Дифракція поодиноких електронів
- •5.6.Визначення довжини хвилі де Бройля матеріальних частинок із дослідів по дифракції електронів на кристалах
- •5.7. Електронографія та нейтронографія
- •5.8. Висновки
- •Глава 6. Хвильова функція електронів та її фізичний зміст
- •6.1. Хвильова функція плоскої хвилі де Бройля
- •6.2. Хвильовий пакет, як модель частинки та її недосконалість
- •6.3. Фізичний зміст хвильової функції
- •Співвідношення невизначеностей
- •6.5. Висновки
- •Глава 7. Рівняння шредінґера
- •7.1. Рівняння Шредінґера
- •7.2. Найпростіші випадки розв’язку рівнянь Шредінґера
- •Частинка в потенціальній ямі з нескінченними стінками
- •7.2.2. Частинка в потенціальній ямі зі скінченними стінками
- •7.3. Гармонічний осцилятор
- •7.4. Прозорість потенціального бар’єра (тунелювання)
- •7.5. Оператори
- •7.6. Висновки
- •Глава 8. Уявлення про будову атома водню у квантовій механіці
- •8.1. Схема розв’язку рівняння Шредінґера для атома водню
- •8.2. Кутова частина рівняння Шредінґера
- •8.3. Кутовий розподіл густини ймовірності знайти електрон в атомі водню. Електронна хмара.
- •8.4. Атомні орбіталі атома водню
- •8.5. Фізичний зміст квантових чисел та
- •8.6. Просторове квантування
- •8.7. Радіальна частина хвильової функції електрона атома водню
- •8.8. Радіальний розподіл електронної хмари атома водню
- •Густини стану атому н: а) ; б) контурна карта;
- •8.9. Квантові числа та їх фізичний зміст
- •8.10. Правила відбору квантових чисел
- •8.11. Висновки
- •Глава 9. Експериментальні дані про будову та властивості складних атомів
- •9.1. Структура атомів лужних металів, валентний електрон
- •9.2. Зняття виродження за квантовим числом
- •9.3. Спектральні серії атомних спектрів лужних металів
- •9.4. Дублетна структура термів та спектральних ліній атомів лужних металів
- •9.5. Спін електрона
- •9.6. Сума моментів кількості руху
- •9.7. Тонка структура спектрів складних атомів як наслідок спін-орбітальної взаємодії
- •На ядрі, б) – початок координат на електроні, в) – розщеплення рівнів.
- •Особливості тонкої структури атомних спектрів лужних металів
- •Надтонка структура спектральних термів атомів лужних металів
- •9.10. Висновки
- •Глава 10. Тонка структура атомного спектра водню
- •10.1. Тонка структура спектральних ліній атомного спектра водню. Спін-орбітальна взаємодія
- •10.2. Надтонка структура ліній атомного спектра водню
- •10.3. Досліди Лемба і Різерфорда з вимірювання зміщення енергетичних рівнів атомів водню
- •Частоти електромагнітних хвиль, що опромінюють потік збуджених атомів водню.
- •Зсув та надтонка структура основного терму за рахунок впливу спіну ядра.
- •10.4. Поняття про нульові коливання та поляризацію вакууму як причини лембівського зсуву
- •10.5. Висновки
- •Глава 11. Векторна модель атома
- •11.1. Векторна модель атома. Типи зв’язку
- •11.2. Нормальний (l-s) або Рассел-Саундеровський зв’язок
- •11.3. Квантові числа складних атомів
- •11.4. Правила відбору
- •11.5. Правила Хунда (Гунда)
- •11.6. Систематика спектрів складних атомів з нормальним зв’язком
- •11.7. Приклади застосування векторної моделі атома
- •11.9. Висновки
- •12. Атом гелію
- •12.1. Рівняння Шредінґера для двохелектронного атома
- •12.2. Метод збурень
- •12.3. Принцип Паулі
- •12.4. Вплив антисиметричності хвильових функцій на стаціонарні стани атому Не
- •12.5. Висновки
- •Глава 13. Інтенсивність та ширина спектральних ліній
- •Ймовірність переходів
- •Золоте правило Фермі
- •Сила осцилятора
- •13.4. Поглинання світла
- •13.5. Інтенсивність спектральних ліній
- •13.6. Ширина спектральних ліній
- •13.7. Принципи генерації електромагнітних коливань (лазери)
- •- Дзеркала резонатора, 2-робоче тіло,
- •Рубіновий лазер
- •13.8. Висновки
- •Глава 14. Будова та заповнення оболонок складних атомів. Теорія періодичної системи елементів д.І. Менделєєва
- •14.1. Послідовність заповнення електронних
- •Оболонок атомів
- •14.2. Періодична система елементів
- •14.3. Недоліки квантової моделі періодичної системи елементів
- •14.4. Прикінцеві зауваження
- •Глава 15. Рентгенівські промені
- •15.1. Характеристичний спектр рентгенівських променів
- •Спектри поглинання рентгенівських променів
- •15.4. Висновки
- •Глава 16. Магнітні властивості атомів
- •16.1. Орбітальний та спіновий магнетизм. Магнетон Бора
- •Сумарний магнітний момент кількості руху. Множник Ланде
- •Розкладемо вектор на паралельну і перпендикулярну складові
- •Просторове квантування
- •Гіромагнітні ефекти
- •Досліди Штерна й Герлаха
- •16.6. Сучасні методи визначення атомних магнітних моментів
- •16.6.1. Електронний парамагнітний резонанс (епр)
- •Таким чином метод епр дозволяє отримувати такі результати:
- •16.6.2. Надтонка структура ліній епр
- •У магнітному полі з урахуванням ядерного спіну.
- •16.6.3. Резонансний метод Рабі дослідження магнітних моментів атомних ядер
- •16.6.4. Ядерний магнітний резонанс (ямр).
- •16.7. Значення магніто-резонансних методів для визначення атомних магнітних моментів
- •Висновки
- •Глава 17. Вплив магнітного та електричного полів на атоми
- •17.1. Ефект Зеємана
- •(Частота Лармора)
- •17.2. Аномальний ефект Зеємана і його квантова теорія
- •Ефект Пашена і Бака
- •17.4. Поляризація світла при ефекті Зеємана
- •Ефект Штарка
- •Сукупність атомів у магнітному полі
- •17.6.А. Парамагнетизм
- •17.6.Б. Діамагнетизм речовини. Теорема Лармора
- •17.7. Циклотронний резонанс
- •(А) та ділянки спектра поглинання при ньому (б, в і г).
- •17.8. Висновки
- •Глава 18. Природа хімічного зв'язку
- •18.1. Вступ
- •18.2. Іонний зв’язок
- •При ця задача, як і в главі 13, розділяється на дві незалежних задачі для не взаємодіючих атомів водню, для яких існує розв’язок у вигляді: , ; , .
- •18.4. Сили Ван-дер-Ваальса
- •18.5. Водневий зв’язок
- •18.6. Метод валентного зв’язку
- •18.7. Метод молекулярних орбіталей
- •18.8. Гібридизація орбіталей
- •18.9. Висновки
- •Глава 19. Спектри молекул
- •19.1. Загальна характеристика
- •19.2. Обертальні спектри молекул
- •Обертального спектру.
- •19.3. Коливальні спектри молекул
- •19.4. Коливально-обертальні спектри молекул
- •19.5. Електронні стани
- •Принцип Франка-Кондона. Якісне пояснення інтенсивності ліній молекулярних спектрів
- •19.7. Комбінаційне розсіяння світла
- •Висновки
- •Глава 20. Квантові властивості твердих тіл
- •20.1. Вступ
- •20.2. Електрон у полі періодичного потенціалу
- •20.3. Модель Кроніга – Пені
- •20.4. Зони Бріллюена
- •20.5. Заповнення зон електронами
- •20.6. Густина станів
- •(А) та його енергетичні рівні (б).
- •20.7. Динаміка електронів, ефективна маса, електрони та дірки
- •20.8. Ефект Холла
- •20.9. Електропровідність металів
- •20.10. Особливості власних напівпровідників
- •20.11. Домішкові напівпровідники
- •I(V) характеристика.
- •20.13. Магнітні властивості твердих тіл
- •20.14. Обмінний гамільтоніан Гeйзенберга. Спонтанна намагніченість, феромагнетизм та антиферомагнетизм
- •20.15. Феромагнітні домени, стінки Блоха
- •20.16. Спінові хвилі
- •20.17. Надпровідність
- •20.18. Магнітні властивості надпровідників
- •20.19. Квантування магнітного потоку
- •20.20. Критичний струм і критичне магнітне поле
- •20.21. Ефекти Джозефсона
- •20.22. Високотемпературна надпровідність
- •20.23. Прикінцеві зауваження
6.3. Фізичний зміст хвильової функції
Дифракційні досліди Бібермана, Сушкина та Фабриканта, а також досліди з інтерференції частинок інших авторів показали, що хвильові властивості частинок притаманні окремим частинкам, а не їх ансамблю. Виявилось також, що кожна частинка якби взаємодіє зі всією дифракційною ґраткою і в той же час реєструється детектором, як окрема частинка. При повторенні досліду електрон може бути зареєстрований детектором в іншому положенні . Усе це дає підстави для того, щоб для інтерпретації елементарних взаємодій застосовувати статистичну інтерпретацію. Вперше статистичну інтерпретацію хвильової функції запропонував лауреат Нобелівської премії німецький фізик Макс Борн у 1926 році.
Коли
відома хвильова функція
то ймовірність знайти частинку в елементі
об'єму
дорівнює
. (6.22)
Частинка
у вільному від полів просторі є плоскою
хвилею де Бройля
,
тому густина ймовірності знайти її у
точці r
є сталою величиною
,
бо ця хвиля не локалізована, а розмазана
по всьому вільному простору.
Для
хвильових функцій виконується принцип
суперпозиції
- один
із найбільш важливих принципів квантової
механіки, який разом із співвідношеннями
невизначеності (6.15) і (6.18*) визначає
структуру її математичного апарату.
Принцип
суперпозиції
полягає
в тому, що коли частинка може знаходитись
у стані з хвильовою функцією
або
в стані з хвильовою функцією
,
то вона може також знаходитись ще й в
стані, котрий описується лінійною
комбінацією цих хвильових функцій
,
(6.23)
де
та
- довільні комплексні числа, які визначають
долю (внесок) амплітуд та фаз станів 1 і
2, що входять до хвильової функції
складного стану ,
у якому такі ж вимірювання, як і при
визначенні фізичних величин у станах
1 і 2 дають у новому стані
фізичні величини станів 1 і 2 із
ймовірностями
і
.
Необхідність
введення принципу суперпозиції станів
обумовлена корпускулярно-хвильовим
дуалізмом – загальною і універсальною
властивістю природи. Він дозволяє
усунути протиріччя між хвильовим і
корпускулярним описом, що існував у
рамках класичних уявлень про частинки
як матеріальні точки, які рухаються
вздовж певних траєкторій, й описувати
їх хвильові властивості в термінах
корпускулярних уявлень.
Розглянемо приклад інтерференції дифрагованих електронів на двох щілинах (рис.6.2), як і раніше у розділі 5.4. Нехай для спрощення задачі хвильові функції електронів, що пройшли крізь першу та другу щілини, мають вигляд плоских хвиль де Бройля з різними фазами і амплітудами рівним 1
(6.24)
де
і
-
різниця фаз при проходженні електроном
першої або другої щілини. За принципом
суперпозиції
хвильова функція змішаного стану має
вигляд
Тоді густина ймовірності знайти електрон у цьому стані це квадрат модуля цієї хвильової функції:
(6.25)
де
Вона залежить від координат точки
спостереження
.
У площині спостереження утворюється
дифракційна картина просторового
перерозподілу густини ймовірності у
вигляді мінімумів та максимумів
(рис.6.2),
яка якісно збігається з експериментальним
розподілом (рис.5.21).
Рис.6.2.
Інтерференція
дифрагованих
хвиль на двох щілинах.
Вираз (2.23) для принципу суперпозиції, подібний до відповідного виразу в класичній фізиці. Проте він має дві істотні відмінності по відношенню до виразу класичної фізики.
По-перше,
на відміну від класичної фізики,
у квантовій механіці
у стані
ми
отримуємо
при вимірюванні не комбінацію фізичних
величин
і
,
а тільки
одну з величин
або
.
Імовірність отримати
або
після вимірювання визначається
коефіцієнтами
і
,
бо вона рівна
і
.
Тому, коли стан
характеризується значенням фізичної
величини, наприклад, для
- плоскої
хвилі де Бройля імпульсом
,
-
імпульсом
,
то стан
не визначається певним значенням
імпульсу
,
бо
не
є плоскою хвилею де Бройля з одним
значенням імпульсу
,
а є проміжним станом між станами
і
.
Отже квантова механіка допускає проміжні
стани між станами
і
,
у яких деякі фізичні величини не мають
визначених значень (див. співвідношення
(6.15) і (6.16*)).
Тобто
суть квантово-механічної логіки полягає
в тому, що квантова система можливих
станів обирає не один із станів „той”
або „той”, а всі зразу і „той” і „той”.
Цим вона відрізняється від класичної
логіки, де використовується вибір „або
- або”.
По-друге, в класичній фізиці складання двох станів дає новий стан, наприклад, нове коливання, а в квантовій механіці складання двох однакових станів зводиться до множення хвильової функції на сталий множник, тобто ми отримуємо той же самий стан. Фізичні величини при квантовій суперпозиції не змінюють своїх значень, бо не змінюють свого стану.
Таким
чином, принцип
суперпозиції показує,
що
із
квантових станів, котрі
є в нашому розпорядженні, можна багатьма
способами створювати нові стани і
кожний стан можна розглядати як результат
суперпозиції двох або багатьох інших
станів, причому це можна здійснювати
нескінченною кількістю способів.
Тобто
будь-яка хвильова функція
може
бути розкладена на суму (взагалі
нескінчену) власних функцій оператора
будь-якої фізичної величини
,
наприклад енергії, імпульсу, моменту
імпульсу тощо, при цьому квадрат модулів
коефіцієнтів
у розкладі мають зміст ймовірностей
для величини
набувати значення
.
Оскільки
є густиною ймовірності знайти частинку
в певній точці простору з координатами
,
а ймовірність повинна бути скінченною,
однозначною, неперервною та нормованою,
то на хвильову функцію також накладають
обов’язкові умови
скінченність,
однозначність,
неперервність,
ортонормованість, тобто
, (6.26)
де інтеграл береться по всьому об’єму. Крім того, внаслідок принципу суперпозиції хвильова функція повинна описуватись лінійним хвильовим рівнянням.
При
нормуванні хвильових функцій з неперервним
спектром за формулою (6.26), наприклад,
для плоскої хвилі де Бройля, виникають
труднощі. В цих випадках, щоб уникнути
нескінченості, частинка розглядається
в обмеженому просторі й нормування
виконується за допомогою
- функції Дірака:
, (6.27)
де
- власне значення оператора хвильової
функції і
.
Інші способи нормування будуть
розглядатись в курсі квантової механіки.
===================================================
Наведемо
конкретні вирази для
- функції.
===========================================================
Для хвильової функції, яка залежить від координат координаційного простору, можна знайти середні значення фізичних величин, які залежать від координат:
(6.28)
Якщо
ми цікавимося середнім значенням
імпульсу або іншої фізичної величини,
яка залежить від імпульсу, то
розвинемо в ряд Фур’є (фізичний зміст
хвильової функції не спотворюється, бо
вона підлягає принципу суперпозиції):
.
Тут
- плоска хвиля де Бройля,
,
- розмір ящика,
- цілі числа, які вибираються згідно
теореми Фур’є із умови, що показник
експоненти
повинен
змінюватися на цілі кратні
до
.
Множник
,
дорівнює:
.
Він визначає вагу, з якою входять окремі плоскі хвилі де Бройля до функції (тобто стани з певними значеннями імпульсів). При чому має також місце нормування, що є наслідком теореми повноти в теорії рядів Фур’є
.
Останній
вираз показує, що фізичний зміст мають
не величини
,
а квадрати їхнього модуля
,
тому що лише в цьому разі сума ймовірностей
того, що маємо всі можливі імпульси,
дорівнює одиниці. Тут
- ймовірність того, що частинка має
імпульс
.
Середнє значення імпульсу або фізичної
величини, яка залежить від нього, буде
визначатись за формулою
,
яка може бути приведена до такого вигляду
, (6.29)
де
замість імпульсу використовується
оператор
імпульсу
.
Доведення
формули (6.29)
наводиться у курсах квантової механіки
[5, 6] та у додатку 1 в [7]. Ця властивість
імпульсу є загальною для квантової
механіки, в якій фізичні величини
замінюються відповідними операторами
фізичних величин.