Билатеральное голобластическое дробление

Б илатеральное голобластическое дробление встречается главным образом у асцидий (оболочники). Оно характеризуется тем, что плоскость первого деления устанавливает единственную плоскость симметрии зародыша. Каждое последующее деление ориентируется по отношению к этой плоскости симметрии, так что половина зародыша по одну сторону от первой борозды представляет собой зеркальное отражение половины зародыша по другую ее сторону.

Чередующееся голобластическое дробление

Дробление у млекопитающих отличается от других типов дробления по многим признакам.

1 ) Первая его особенность заключается в относительно медленном темпе делений.

2 ) Второе важное отличие состоит в своеобразном расположении бластомеров относительно друг друга. Первое деление представляет собой нормальное меридиональное деление; однако при втором делении один из двух бластомеров делится меридионально, а второй — экваториально. Поэтому этот тип дробления был назван чередующимся.

3) Третьим важным отличием дробления у млекопитающих является выраженная асинхронность раннего дробления. Бластомеры у млекопитающих не делятся все одновременно, поэтому у зародышей не происходит равномерного нарастания числа бластомеров от 2-клеточной к 4- и 8-клеточным стадиям; зародыши часто содержат нечетное число клеток.

4) Быть может, самое важное отличие дробления у млекопитающих от всех других типов дробления заключается в явлении компактизации. Бластомеры млекопитающего на 8-клеточной стадии располагаются рыхло, между ними остаются большие пространства. Однако после третьего деления поведение бластомеров резко изменяется. Они внезапно сближаются, площадь контакта между ними максимально увеличивается, и они образуют компактный клеточный шар. Клетки компактизированного зародыша делятся и образуют 16-клеточную морулу. Такая морула состоит из небольшого числа внутренних клеток, окруженных более многочисленными наружными клетками. Большая часть потомков наружных клеток становится клетками трофобласта (или трофэктодермы). Эта группа клеток не образует эмбриональных структур, а превращается в хорион, участвующий в образовании плаценты. Зародыш формируется потомками внутренних клеток 16-клеточного зародыша. Эти клетки образуют внутреннюю клеточную массу (ВКМ), которая и дает начало зародышу. Первоначально морула не имеет внутренней полости. Однако в процессе так называемой кавитации клетки трофобласта секретируют в морулу жидкость, что приводит к образованию полости бластоцисты. Внутренняя клеточная масса располагается на одной стороне стенки полого шара, образованного клетками трофобласта. Образование бластоцисты является еще одной отличительной особенностью дробления млекопитающих.

Меробластические типы дробления Дискоидальное дробление

Д искоидальное дробление характерно для рыб, птиц и рептилий. Большая часть объема яйца занята желтком, так что дробление происходит только в области бластодиска у анимального полюса яйца. В результате экваториальных делений образуется однослойная бластодерма, затем она преобразуется в трех- или четырехслойный клеточный пласт. Между бластодермой и желтком имеется пространство, называемое подзародышевой полостью. Постепенно формируется бластула, названная дискобластулой.

К тому времени, когда курица откладывает яйцо, бластодерма содержит около 60 000 клеток. Они образуют два слоя клеток: наружный эпибласт и лежащий под ним гипобласт. Между ними находится бластоцель.