- •10. Реакции электрофильного присоединения в алкенах. Правило Марковникова с электронной точки зрения.
- •11. Рекция окисления, полимеризации алкенов. Использование продуктов полимеризации в ветеринарии, с/х( полипропилен, полиэтилен и др.).
- •13. Диеновые углеводороды с сопряженными связями. Строение. Дать понятие сопряжению. Способы получения.
- •14. Алкадиены с сопряженными связями. Особенности их поведения в химических реакциях 1,4- и 1,2- присоединения.
- •15. Строение тройной углерод-углеродной связи, ее реакционная способность
- •16. Гомологический ряд алкинов. Способы получения. Физические свойства. Физиологическое действие алкинов. Реакции замещения в Алкинах.
- •17. Взаимодействие алкинов с галогенами, водой, галогеноводородами. Использование продуктов реакции.
- •18. Бензол- ароматическая система. Дать понятия ароматичности. Ее влияние на реакционную способность соединения. Привести примеры ароматических соединений из других классов.
- •Число изомеров в ряду спиртов быстро растет: с5-восемь изомеров, с6- семнадцать, с10- пятьсот семь.
- •30. Реакционная способность глицерина. Применение продуктов реакции.
- •31. Простые и сложные эфиры на основе этанола. Их реакционная способность, практическое применение.
- •32. Способы получения фенолов, использование их в ветеринарии.
- •33. Реакционная способность фенола. Показать взаимное влияние гидроксильной группы и бензольного кольца на их реакционную способность.
- •34. Классификация альдегидов, кетонов. Номенклатура, изомерия. Физические свойства. Строение карбонильной группы. Реакционные центры.
- •35. Получение альдегидов и кетонов. Распространение в природе. Использование в ветеринарии и медицине.
- •36. Реакции замещения в альдегидах и кетонах по функциональной группе и по радикалу.
- •37. Реакции присоединения, идущие в альдегидах. Кетонах. Использование и распространение в природе продуктов реакции.
- •38. Получение полуацеталей (полукеталей). Значение этих реакций в химии углеводов.
- •39. Реакции полимеризации и конденсации альдегидов и кетонов. Их отличие.
- •64.Простые липиды(жиры). Классиф-я, распр-ние в природе,хим.Св-ва. Применение.
- •70. Аминоспирты. Строение. Распространение в природе. Холин. Коламин. Химические свойства.
- •71. Диамины. Путресцин. Кадаверин. Способы получения из аминокислот. Физ и хим свойства.
- •72. Анилин – ароматический амин. Физ и хим свойства. Использование производных анилина в ветеринарии, медицине. Сульфаниламидные препараты.
- •73. Амиды карбоновых кислот. Мочевина. Свойства, применение в сельском хозяйстве. Строение глутамина и аспарагина.
- •74. Аминокислоты. Строение. Биполярность аминокислот. Амфотерные свойства аминокислот. Строение и свойства глутамина и аспарагина. Электрофорез.
- •75. Химические свойства а-аминокислот. Реакции, идущие по nh2-группе.
- •76. Химические свойства аланина. Реакции, идущие по карбоксильной группе.
- •77. Отношение к нагреванию а,в,V аминокислот (дигидратация). Лактамы. Дикетопиперазины.
- •78. Белки. Общие представления о строении белков. Структурная организация белков. Денатурация.
- •79. Белки. Классификация. Протеины. Протеиды. Биологическая роль белков.
- •80. Пиридин как представитель шестичленных азотистых гетероциклов. Свойства. Биологически активные соединения на его основе. Никотиновая кислота.
- •81. Конденсированные азотистые гетероциклы. Индол и биологически активные соединения на его основе(триптофан, индолилуксусная кислота, триптамин).
- •82. Пиримидиновые азотистые основания и нуклеотиды на их основе.
- •83. Шестичленные азотистые гетероциклы с двумя гетероатомами. Пиримидин, цитозин, урацил, тимин.
- •84. Нуклеиновые кислоты. Нуклеозид, нуклеотид. Строение. Привести пример динуклеотида.
84. Нуклеиновые кислоты. Нуклеозид, нуклеотид. Строение. Привести пример динуклеотида.
Нуклеиновые кислоты — высокомолекулярные органические соединения, биополимеры (полинуклеотиды), образованные остатками нуклеотидов. Нуклеиновые кислоты ДНК и РНК присутствуют в клетках всех живых организмов и выполняют важнейшие функции по хранению, передаче и реализации наследственной информации.
Строение: Полимерные формы нуклеиновых кислот называют полинуклеотидами. Цепочки из нуклеотидов соединяются через остаток фосфорной кислоты (фосфодиэфирная связь). Поскольку в нуклеотидах существует только два типа гетероциклических молекул, рибоза и дезоксирибоза, то и имеется лишь два вида нуклеиновых кислот — дезоксирибонуклеиновая (ДНК) и рибонуклеиновая (РНК).
Мономерные формы также встречаются в клетках и играют важную роль в процессах передачи сигналов или запасании энергии. Наиболее известный мономер РНК — АТФ, аденозинтрифосфорная кислота, важнейший аккумулятор энергии в клетке.
НУКЛЕОЗИД, составляющее НУКЛЕИНОВОЙ кислоты, состоящее из сахара, соединенного с азотистым основанием (пуриновое или пиримидиновое).
НУКЛЕОТИДЫ, природные соединения, из которых, как из звеньев, построены цепочки нуклеиновых кислот; входят также в состав важнейших коферментов (органические соединения небелковой природы – компонент некоторых ферментов) и других биологически активных веществ, служат в клетках переносчиками энергии. Молекула каждого нуклеотида (мононуклеотида) состоит из трёх химически различных частей. Во-первых, это пятиуглеродный сахар (пентоза) – рибоза (в этом случае нуклеотиды называются рибонуклеотидами и входят в состав рибонуклеиновых кислот, или РНК) или дезоксирибоза (нуклеотиды называются дезоксирибонуклеотидами и входят в состав дезоксирибонуклеиновых кислот, или ДНК). Во-вторых, это пуриновое или пиримидиновое азотистое основание. Связанное с углеродным атомом сахара, оно образует соединение, называемое нуклеозидом. И наконец, один, два или три остатка фосфорной кислоты, присоединённые эфирными связями к углероду сахара, образуют молекулу нуклеотида. Азотистые основания нуклеотидов ДНК – это пурины аденин и гуанин и пиримидины цитозин и тимин. Нуклеотиды РНК содержат те же основания, что и ДНК, но тимин в них заменён близким по химическому строению урацилом.
Соединения, состоящие из двух нуклеотидовых молекул, называются динуклеотидами