
- •Глава 1. Основные этапы становления и развития неврологии в Медико-хирургической (Военно-медицинской) академии.
- •Глава 2. Закрытая черепно-мозговая травма.
- •Глава 3. Последствия закрытой черепно-мозговой травмы.
- •Регрессирующий, стационарный, ремиттирующий, прогрессирующий
- •Глава 4. Закрытые травмы спинного мозга.
- •Глава 5. Травматические поражения периферической нервной системы.
- •Компрессионно-ишемические невропатии
- •Компрессионно-ишемическая невропатия срединного нерва в его дистальной части (синдром запястного канала).
- •Компрессионно-ишемическая невропатия срединного нерва в проксимальной части предплечья (синдром круглого пронатора, синдром Сейфарта).
- •Компрессионно-ишемическая невропатия дистальной части локтевого нерва (ульнарный туннельный синдром запястья, синдром ложа Гюйона).
- •Компрессионно-ишемическая невропатия локтевого нерва в кубитальном канале (кубитальный туннельный синдром, поздний ульнарно-кубитальный травматический паралич).
- •Глава 6. Болезни периферической нервной системы. Радикулиты.
- •Полиневриты (полирадикулоневриты, полиневропатии).
- •Невропатия (неврит) лицевого нерва.
- •Глава 7. Инфекционные заболевания нервной системы.
- •1. Общая характеристика.
- •2. Менингиты.
- •2А. Менингококковый менингит.
- •3. Энцефалиты.
- •3А. Клещевой (весенне-летний) энцефалит.
- •3Б. Комариный (японский) энцефалит.
- •3В. Эпидемический (летаргический) энцефалит Экономо.
- •Глава 8. Демиелинизирующие заболевания.
- •Глава 9. Сосудистые заболевания головного мозга. Эпидемиология и классификация сосудистых заболеваний головного мозга
- •Классификация сосудистых поражений головного мозга
- •Этиология и патогенез ишемических нарушений мозгового кровообращения
- •Начальные проявления недостаточности кровоснабжения мозга (нпнкм).
- •Венозная энцефалопатия
- •Сосудистая деменция
- •Преходящие нарушения мозгового кровообращения
- •Ишемический инсульт
- •Геморрагический инсульт
- •Субарахноидальное кровоизлияние
- •Диагностика
- •Лечение цереброваскулярных заболеваний
- •Глава 10. Сосудистые заболевания спинного мозга. Этиология и патогенез нарушений спинального кровообращения
- •Преходящие нарушения спинального кровообращения
- •Ишемический спинальный инсульт
- •Глава 11. Эпилепсия и синкопальные состояния. Эпилепсия.
- •Классификация и клиника эпилептических припадков.
- •I. Парциальные припадки.
- •II. Генерализованные припадки.
- •III. Неклассифицированные припадки.
- •IV. Приложение.
- •I. Парциальные (фокальные, локальные) припадки.
- •I.Б. Сложные (комплексные) парциальные припадки.
- •I.В. Парциальные припадки с вторичной генерализацией (вторично генерализованные).
- •II.Генерализованные припадки.
- •II.Б. Генерализованные миоклонические припадки.
- •II.В. Генерализованные тонико-клонические припадки.
- •II.Г. Генерализованные тонические припадки.
- •II.Д. Генерализованные клонические припадки.
- •II.Е. Генерализованные атонические (астатические) припадки.
- •Классификация и клиника эпилепсии и эпилептических синдромов.
- •Пароксизмальные расстройства сознания неэпилептической природы (синкопы)
- •Классификация синкопов
- •Синкопы рефлекторной природы
- •Кардиогенные синкопы
- •Синкопы при ортостатической гипотензии
- •Синкопы, обусловленные недостаточностью мозгового кровообращения в вертебрально-базилярном бассейне
- •Дисметаболические синкопы
- •Расстройства сознания при истерии и гипервентиляции
- •Синкопы при воздействии экстремальных факторов
- •Препараты, используемые для лечения ортостатической гипотензии
- •Глава 12.Неврозы и астенические состояния
- •Клиника и динамика развития неврозов.
- •Астенические состояния.
- •Глава 13. Опухоли центральной нервной системы и сирингомиелия.
- •Глава 14. Нервно-мышечные заболевания.
- •Глава 15. Вегетативные расстройства
- •Синдромы вегетативных нарушений, возникающие при поражении головного мозга
- •1. Нейроэндокринные расстройства
- •Периферические вегетативные синдромы
- •Болезни вегетативной нервной системы Вегетативно-сосудистая дистония
- •Мигрень
- •Эритромелалгия
- •Болезнь Рейно
- •Панические атаки
- •Гипервентиляционный синдром (синдром Да Коста)
- •Синдром сонных апноэ
- •Синдром Шая-Дрейджера (множественная системная атрофия).
- •Прогрессирующая гемиатрофия лица
- •Глава 16. Токсические поражения нервной системы.
- •Глава 17. Радиационные поражения нервной системы.
- •Глава 18. Неотложная неврологическая помощь.
- •Коматозные состояния.
- •Глава 19. Нарушения половой функции
- •Лабораторные методы
- •Лечение сексуальных дисфункций
- •Фармакологические методы
- •Хирургические методы
- •Инструментальные методы
2. Менингиты.
Менингит - острое инфекционное заболевание с преимущественным поражением мягкой мозговой оболочки головного и спинного мозга, сопровождающееся воспалительными изменениями ЦСЖ.
Прижизненной диагностике менингитов, в первую очередь, способствовали успехи микробиологии и вирусологии, а также введение в широкую клиническую практику в конце XIX в. люмбальной пункции. Спектр возбудителей заболевания широк: бактерии, вирусы, хламидии, грибы, простейшие и др. Среди бактериальных менингитов с наибольшей частотой встречаются заболевания, индуцированные гемофильной палочкой, менингококком, пневмококком. Вновь актуальными становятся туберкулезные и сифилитические менингиты. Вирусные менингиты чаще обусловлены вирусами Коксаки и ЕСНО, эпидемического паротита, токсономической группы герпеса.
Клинически менингиты могут быть систематизированы по темпу развития (сверхострые (молниеносные), острые, подострые, хронические, рецидивирующие), тяжести (легкие, средней тяжести, тяжелые, крайне тяжелые формы), локализации (базальный, конвекситальный и др.). В зависимости от характера изменений ЦСЖ различают гнойные (в большинстве случаев - бактериальные) и серозные (чаще - вирусные) менингиты. Этиологическая классификация предусматривает выделение бактериальных, вирусных, хламидийных, грибковых, протозойных и других менингитов.
Первичный (этиологически недифференцированный) диагноз менингита предполагает сочетание следующих групп симптомов: 1) общеинфекционных; 2) общемозговых; 3) менингеальных; 4) воспалительных изменений ЦСЖ.
Общеинфекционные симптомы: недомогание, озноб или чувство жара, катаральные, интоксикационные и диспептические проявления, повышение температуры тела, увеличение лимфоузлов, кожные экзантемы, изменения крови (лейкоцитоз со сдвигом влево, ускоренная СОЭ).
Общемозговые симптомы: головная боль и "мозговая" рвота (амбивалентные признаки, так как входят и в структуру менингеального симптомокомплекса), судороги, нарушение сознания (оглушение, сопор, кома), психомоторное возбуждение, бред, галлюцинации.
Менингеальные симптомы: головная боль, рвота, гиперестезия кожных покровов и органов чувств, ригидность затылочных мышц, поза "легавой собаки", симптомы Кернига, Брудзинского (щечный, верхний, средний, нижний), Бехтерева, Гийена, Гордона, Лессажа, Менделя, симптомы "ладьевидного живота", одеяла и другие.
Исследование цереброспинальной жидкости. Решающее значение в диагностике менингита имеет исследование ЦСЖ. При малейшем подозрении на возможность такого заболевания должна предприниматься люмбальная пункция (противопоказанием для пункции являются застойные диски зрительных нервов, тем более - сочетание застойных дисков и смещения М-эхо). В первую очередь исследуется плеоцитоз и его характер, содержание белка (регистрируется клеточно-белковая диссоциация). При гнойных менингитах число клеток обычно составляет сотни и тысячи в 1 мм3. Характер цитоза - нейтрофильный (следует помнить, что выздоровление сопровождается трансформацией цитоза в смешанный, а затем в лимфоцитарный). Количество белка превышает 1 г/л. Серозным менингитам обычно сопутствует цитоз в десятки-сотни клеток в 1 мм3, в основном - лимфоциты, белок чаще не превышает 1 г/л. Достаточно часто на первых этапах серозного (вирусного) менингита в ЦСЖ выявляется значительное число нейтрофилов, но ликвор при этом остается прозрачным, нейтрофилы сохраняют структуру, клеточный детрит отсутствует.
Анализ ЦСЖ не должен ограничиваться только исследованием плеоцитоза и белка. Необходимо оценить цвет ЦСЖ, измерить ликворное давление (часто повышено), исследовать на содержание сахара (при туберкулезном и гнойных менингитах содержание сахара снижается), при необходимости - выявить фибриновую пленку (при туберкулезном менингите - типа "опрокинутой елочки"). В зависимости от возможностей лечебного учреждения проводятся бактериологические, вирусологические и другие исследования (выделение возбудителя, определение антигена методом флюоресцирующих антител, исследование антител и др.). Обязательно следует проводить посев возбудителя из ЦСЖ на чувствительность к антибиотикам.
Необходимо подчеркнуть, что менингеальные симптомы неравнозначны диагнозу менингита. Кроме нейроинфекционной патологии менингеальные симптомы сопутствуют достаточно широкому кругу заболеваний: субарахноидальному кровоизлиянию, внутричерепной гипертензии, отеку головного мозга, карциноматозу мозговых оболочек, интоксикациям, черепно-мозговой травме и др. Однако во всех этих случаях воспалительные изменения ЦСЖ отсутствуют. Оболочечные симптомы, не сочетающиеся с плеоцитозом в ЦСЖ, определяются как менингизм.
Кроме того следует диагностировать псевдоменингеальные симптомы: возрастное или вследствие местной патологии ограничение подвижности в шейном отделе позвоночника и в суставах нижних конечностей, симптомы противодержания лобного генеза и др.
Больной менингитом или даже с предположением о менингите (помнить о "ликворном" менингите) подлежит обязательной и быстрой госпитализации. Назначение химиотерапии на догоспитальном этапе и без проведения люмбальной пункции считается тактической ошибкой. Исключения составляют тяжелые случаи заболевания (высокая температура тела, признаки инфекционно-токсического шока, бессознательное состояние), а также предполагаемая далекая (длительная) эвакуация и транспортировка. В таких случаях рекомендуется ввести внутримышечно (внутривенно) 3-4 млн. ЕД пенициллина и 30-50 мг преднизолона.
Основными причинами запоздалой диагностики менингитов, кроме атипичных проявлений и динамики, являются следующие: 1) менингеальные симптомы не исследуются; 2) исследуются только единичные симптомы; 3) менингеальные симптомы исследуются однократно; 4) выраженные общеинфекционные и общемозговые симптомы маскируют менингеальные симптомы; 5) в тяжелом состоянии (кома) менингеальные симптомы угнетаются.