- •Содержание
- •Введение
- •1. Дифракция света на объемных голографических решетках
- •1.1. Волновое уравнение в объёмной голограмме
- •1.2. Решение волнового уравнения методом связанных волн
- •1.3. Дифракционная эффективность объемных пропускающих и отражательных голограмм
- •1.3.1. Пропускающие голограммы
- •1 .3.2. Отражательные голограммы
- •1.4. Взаимная трансформация электромагнитных волн в объемных голограммах
- •1.4.1. Уравнения связанных волн при наличии сдвига голографической решетки относительно интерференционной картины
- •1.4.2. Пропускающие голограммы
- •1.4.3. Отражательные голограммы
- •2. Физика фоторефрактивного эффекта
- •2.1. История открытия явления фоторефракции
- •2.2. Физическая суть фоторефракции
- •Заключение
- •Список используемых источников
2. Физика фоторефрактивного эффекта
2.1. История открытия явления фоторефракции
В 1966 году Ашкин и др. [17] открыли удивительное свойство, при котором наблюдалось искажение волнового фронта светового пучка, проходящего через электрооптические кристаллы ниобата лития (LiNbO3) и танталата лития (LiTaO3). Искажение было обусловлено изменением показателя преломления кристалла под воздействием света. Первоначально эффект фоторефракции рассматривался как нежелательный и вредный, поскольку приводил к ограничению мощности света, пропускаемого электрооптическими модуляторами, построенными на основе этих кристаллов, поэтому явление изменения показателя преломления кристалла под действием света получило название – optical damage – «оптическое повреждение». Однако вскоре в кристалле ниобата лития удалось записать объемные фазовые голограммы [18]. Таким образом, нежелательный и вредный эффект «оптического повреждения» становится полезным. С этого момента физика фоторефрактивного эффекта начинает бурно развиваться.
2.2. Физическая суть фоторефракции
Для количественного анализа процесса записи голограмм в фоторефрактивных средах запишем систему уравнений [19], состоящую из кинетического уравнения для генерации фотоэлектронов, уравнения непрерывности, закона Ома и уравнения Пуассона:
, (98)
, (99)
, (100)
. (101)
Здесь – интенсивность светового поля с напряженностью , где n – показатель преломления фоторефрактивной среды1, – характеристический импеданс вакуума, 0 и 0 – магнитная и диэлектрическая проницаемости вакуума соответственно; nel – концентрация электронов в зоне проводимости; ND – концентрация доноров; – концентрация ионизированных доноров; NA – концентрация акцепторов; – вектор плотности электрического тока; s – поперечное сечение фотоионизации; – степень тепловой генерации ионизированных доноров; R – коэффициент рекомбинации; e – элементарный электрический заряд (e > 0); e – подвижность электронов; k – постоянная Больцмана; T – абсолютная температура; p – фотовольтаическая постоянная, введенная Глассом; – единичный вектор кристаллографической оси ; s – относительная статическая диэлектрическая проницаемость кристалла.
Левая часть уравнения (98) показывает количество ионизированных доноров , которые добавляются в единице объема в единицу времени. Первое слагаемое в правой части уравнения (98) определяет тепловую и световую генерацию ионизированных доноров. Второе слагаемое показывает убыль ионизированных доноров, связанную с их превращением в нейтральные атомы доноров при столкновениях с ними электронов.
Уравнение (99) получается из уравнения непрерывности
(102)
с учетом включения в плотность заряда концентраций ионизированных доноров , электронов и отрицательно заряженных акцепторов , то есть
. (103)
Подставим (103) в (102), получим
. (104)
Разделим обе части уравнения (104) на е и выразим
, так как , то , с учетом этого последнее равенство примет вид уравнения (99)
.
Уравнение (100) включает три вектора плотности тока: плотность тока проводимости , плотность диффузионного тока и плотность фотовольтаического тока .
Уравнение (101) является следствием уравнения Максвелла
(105)
с учетом материального уравнения (106) и выражения (103)
(106)
Подставив выражения (103) и (106) в (105), получим уравнение (101):
.
Пусть в запрещенной энергетической области, находящейся между валентной зоной и зоной проводимости кристалла, расположены донорные и акцепторные уровни (рис. 10 а). В простейшем случае предположим, что в
а)
Рис.
10. Зонная модель энергетических уровней
в фоторефрактивном кристалле ( синие
кружочки – доноры, розовые кружочки с
«+» – ионизированные доноры, зелёные
кружочки – нейтральные акцепторы,
фиолетовые кружочки с «–» – отрицательно
заряженные акцепторы.
а) без освещения;
б) при освещении пространственно
периодическим световым полем.
б)
запрещенной зоне имеется один донорный и один акцепторный уровень, и рассмотрим один тип носителей заряда. При выключенном освещении некоторая часть доноров D (атомов донорной примеси) ионизируется, так как приходящаяся на каждый атом тепловая энергия имеет порядок kBT, где kB – постоянная Больцмана, T – абсолютная температура, а энергетический зазор между «дном» зоны проводимости и энергетическими уровнями доноров есть величина такого же порядка. Итак, «оторванные» от доноров благодаря тепловым колебаниям электроны переходят в зону проводимости, где они могут увеличивать свою кинетическую энергию, то есть двигаться по кристаллу в произвольных направлениях. При таком движении они могут сталкиваться с нейтрально заряженными акцепторами А и захватываться ими, превращая их в отрицательно заряженные атомы (рис. 10 а). Тепловой энергии kBT недостаточно для того, чтобы присоединенный к акцептору электрон оторвался от него и перешел в зону проводимости. В состоянии равновесия акцепторный уровень полностью заполнен электронами, перешедшими с донорного уровня в результате термического возбуждения. Концентрация положительно заряженных доноров приближённо равна концентрации акцепторов: .
Е
Рис. 11.
Распределение интенсив-ности света
при освещении кристал-ла
пространственно-периодическим световым
полем
В результате, световое поле, падающее на кристалл, приводит к перераспределению зарядов, которое создает в кристалле внутреннее электрическое поле. Поле будет максимальным в промежутке между темными и светлыми областями. Поэтому решетка электрического поля будет смещена на ¼ периода по отношению к решетке интенсивности и решетке заряда (рис. 11). За счет электрооптического эффекта это поле наводит изменение тензора диэлектрической проницаемости кристалла. При этом происходит изменение пространственного распределения показателя преломления.