2.1 Выбираем и подготавливаем исходные реагенты.

В качестве носителя выбираем продукт ТХА тригидрата алюминия марки РРХК-12МАОн обладает повышенной реакционной способностью, инертен в процессе проведения каталитической реакции и не ускоряет побочные реакции, обладает высокой термической стойкостью, обладает малой пористостью. Он имеет частицы малого размера.

Выбрали метод пропитки по влагоёмкости, то есть при которой объем раствора равен объёму пор носителя, так как этот метод имеет большое распространение и прост в проведении в лабораторных условиях.

Режим пропитки – капиллярная пропитка – нанесение вещества осуществляется за счёт всасывания раствора в поры носителя под действием капиллярных сил. Выбор обоснован тем, что пригатовленный раствор мы пропитываем носитель.

2.2 Рассчитаем объёмы концентрации рабочих растворов.

1. Исходя из заданных данных по количеству носителя 10 и Объёму пор носителя 0.2 /г мы находим юбщий объём пор :

2. В составе готового катализатора содержание оксида хрома(3) – 8.0% масс., содержание оксида калия 2.0%. Определяем содержание (% масс) носителя

W = 8%

W O = 2%

W ( носителя)= 100-2-8=90%

3. Рассчитываем массу : в готовом растворе:

Носитель: 90% - 10.5 г.

: 8% - X г.

X= = 0,93 г.

4. Рассчитываем массу исходного вещества – хромового ангидрида:

M()=2*52+3*16=152 г/моль;

n ()= =0.006 моль;

n = n () = 0.006 моль;

М = 2*39+2*52+7*16=294 г/моль;

M=n*M;

m= 0.006*294=1.764 г. -

5. Объём воды для приготовления раствора принимаем равным объёму пор носителя:

= = 2.1 мл.

6. рассчитаем концентрацию рабочего раствора:

С = = 0.84 г/мл.

3. Получение материала с заданными характеристиками ( получение активных композиций).

3.1 Ход работы

Исходя из расчетных данных, взвешиваем на технических весах 1.764 г. Так же, исходя из расчетных данных выше, отмеряем пипеткой 2.1 мл. воды и приливаем её к Затем греем на водяной бане для полного растворения в воде. Так как смесь получилась слишком густой приливаем ещё 1 мл. воды. После этого греем носитель в количестве 0,93 г. на водяной бане в керамической посуде и приливаем выше гретую смесь по немного, тщательно перемешивая. Смесь мешаем 1.5 часа, понемногу при этом добавляя воду. Внешний вид хромового раствора- равномерная, оранжевая смесь. Затем взвешиваем нашу смесь вместе с керамической посудой на технических весах. m= 121.3 г. Масса самой керамической посуды = 79.7г. В итоге масса катализатора = 121.3 – 79.7 = 41.6 г. Потом отправляем наш катализатор в печку на прокалку.

3.2 Выбор режима сушки и активации катализатора.

Для того, чтобы выбрать температуру, при которой мы будем прокалывать наш катализатор, мы должны определиться в какой области мы будем использовать наш катализатор. Мы предлагаем использовать его для получения бутадиена из бутелена. Поэтому мы сушем при 700С. То есть мы предлагаем использовать наш катализатор в процессе дегидрирования. Дегидрирование имеет очень важное значение в промышленности. Она проводится при высоких температурах. Действие хромового катализатора значительно усиливается в сочетании с другими элементами: например цинко-хромовый катализатор, алюмо-хромовый катализатор и т.д..

С=СН- С-С С=СН-СН= С+