
- •36.01.04. «Оборудование и технология высокоэффективных процессов обработки материалов» машиностроительного факультета.
- •Лабораторная работа №1 реагентные способы разделения сож
- •Лабораторная работа №2 влияние структурной неоднородности на кинетику электрохимической коррозии металлов
- •Лабораторная работа №3 оксидирование стали
- •3. Обработка опытных данных
- •4. Выводы
- •1. Теоретическая часть
- •1.1. Физико-химические свойства воды. Понятие – жесткость воды
- •1.2. Умягчение и обессоливание воды
- •2. Экспериментальная часть
- •2.1. Описание лабораторной установки
- •2.2. Методика проведения работы
- •2.2.1. Определение жесткости воды
- •2.2.2. Определение эффективности умягчения воды
- •2.3. Обработка результатов эксперимента
- •Жесткость питьевой артезианской воды после ее умягчения
- •Эффективность умягчения воды на ионитах в зависимости от ее расхода
- •3. Задание
- •Определение окисляемости природных и сточных вод
- •1. Теоретическая часть
- •1.1. Перманганатная окисляемость (метод Кубеля)
- •1.2. Бихроматная окисляемость
- •2. Экспериментальная часть
- •2.1. Определение степени загрязнения воды
- •2.2. Определение степени загрязнения методом бихроматной окисляемости
- •Лабораторная работа №6 определение общего содержания примесей в питьевой и сточной воде
- •1. Теоретическая часть
- •2. Экспериментальная часть
- •2.1. Определение общего содержания примесей, остатка при прокаливании и потерь при прокаливании
- •2.2. Определение растворённых веществ.
- •2.3. Определение взвешенных веществ.
- •2.4. Обработка результатов эксперимента
- •Во всех определениях необходимо округлять результаты до целых мг., а значение, превышающие 1000мг. – до 10 мг.
- •Определение нитратов в природных и сточных водах
- •1. Теоретические основы
- •1.1. Общие сведения и характеристика метода определения нитратов
- •1.2. Фотометрический метод анализа
- •2. Экспериментальная часть
- •2.1. Устройство и принцип работы фотоэлектроколориметра (кфк-2)
- •2.2. Методика проведения работы
- •2.2.1. Построение калибровочного графика.
- •2.2.2. Определение нитратов в пробах воды
- •2.3. Обработка результатов эксперимента
- •3. Задание
- •Определение фосфатов в природной и сточной воде
- •1. Теоретическая часть
- •2. Экспериментальная часть
- •3. Задание
- •Приложение
Министерство образования Республики Беларусь
Учреждение образования
«Полоцкий государственный университет»
Кафедра химической техники
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
к выполнению лабораторных работ по курсу
“Отраслевая экология” для студентов специальности
36.01.04. «Оборудование и технология высокоэффективных процессов обработки материалов» машиностроительного факультета.
Новополоцк 2007
СОДЕРЖАНИЕ
|
3 |
|
8 |
|
14 |
|
19 |
|
22 |
|
24
38 |
Лабораторная работа №1 реагентные способы разделения сож
Введение
Коагуляция – процесс слипания частиц в дисперсных системах, ведущий к уменьшению числа частиц дисперсной фазы, снижению их свободной поверхности и к увеличению массы каждой частицы. Особенно эффективно процесс коагуляции проходит в области коллоидной дисперсности, т.е. мельчайших частиц, находящихся во взвешенном состоянии в поле сил тяжести не выпадающих в осадок.
Коагуляция в естественных условиях происходит под влиянием молекулярных сил при соударении частиц в результате броуновского движения.
Коагуляция ускоряется под действием внешних сил и воздействий: при перемешивании, при градиентном или неравномерном течении, при акустическом воздействии или под действием звуковых волн, вызывающих сближение частиц, при поляризации в электрическом поле.
Коагулянты – вещества, способные вызывать или ускорять коагуляцию. При введении в дисперсную систему коагулянтов ускоряется и облегчается отделение частиц дисперсной фазы от сплошной среды.
Концентрация коагулянта, при которой наступает быстрая коагуляция, называется порогом коагуляции.
Широко распространены полимерные коагулянты – различные растворимые высокомолекулярные соединения. Макромолекулы полимерного поверхностно-активного вещества закрепляются отдельными участками цепи одновременно на двух частицах и таким образом связывают частицы в прочные флокулы, устойчивые к механическому разрушению при перемешивании. Полимерная флокуляция используется в процессах обогащения руд, при водоочистке, в производстве бумаги и в экологических процессах очистки промстоков и хозбытовых сточных вод.
Особый случай коагуляции представляет гетерокоагуляция, при которой две дисперсные системы взаимно коагулируют друг друга в результате прилипания частиц одной дисперсной фазы к частицам другой. Обычно это происходит при разноименно заряженной поверхности частиц каждой дисперсной фазы. В этом случае ионо-электростатические силы приводят к притяжению частиц, а не к их отталкиванию. Использование мелкодисперсной золы, извести и других материалов для гетерокоагуляции вместо применения дорогостоящих полимерных коагулянтов более эффективно и экономически целесообразно особенно в экологических процессах. С гетерокоагуляцией связан механизм коагулирующего воздействия солей многовалентных металлов, которые гидролизуются с образованием коллоидного гидрооксида.
Смазочно-охлаждающая жидкость (СОЖ) представляет собой концентрат водосмешиваемой полусинтетической СОЖ на основе минерального масла, органических поверхностно-активных веществ (ПАВ), антифрикционных присадок с ингибиторами коррозии и бактерицидом.
СОЖ разработана для использования на металлообрабатывающем оборудовании с циркуляционной подачей технологической подачей технологической среды, на станках специального назначения или на ручных слесарных работах. Концентрация эмульсии зависит от состава технологической операции и обрабатываемого материала.
Для обезвреживания отработанной эмульсии СОЖ могут использоваться несколько методов:
-
Метод ультрафильтрации.
-
Метод огневого обезвреживания.
-
Реагентный метод.
Цель работы:
Изучение процесса коагуляции и возможности его применения для очистки промышленных сточных вод от тонкодисперсной твердой или жидкой фазы ( особенно коллоидных взвесей ).
Степень очистки СОЖ определяют фотометрическим методом с помощью каллориметра фотоэлектрического компенсационного КФК-2.
Принцип измерения светопропускания состоит в том, что на фотоприемник поочередно направляются потоки – полный (прошедший через дистиллированную воду) и частично поглащенный после прохождения через исследуемую среду и затем определяется их отношение. Концентрацию примесей в пробах находят по градуировочному графику. Для построения градуировочного графика приготавливают серию стандартных растворов (с известным содержанием примесей). Обычно это делают, разбавляя исходную неочищенную жидкость дистиллированной водой в известной пропорции. Измеряются коэффициенты светопропускания этих растворов и строят градуировачный график. Тогда концентрацию частиц в исследуемой пробе очищаемой жидкости определяют по этому градуировочному графику с учетом измеренного коэффициента светопропускания.
.Методика проведения исследований при коагуляционном разделении смазочно-охлаждающей жидкости и обработки результатов опытов
1.Приготовить серию стандартных растворов для построения градуировочного графика. Для этого исходный раствор СОЖ разбавляют дистиллированной водой, в соотношении, указанном в таблице 1.
Таблица 1
Параметры стандартных растворов СОЖ
Разбавление |
1:0 |
1:0,1 |
1:0,2 |
1:0,4 |
1:0,6 |
1:1 |
1:1,4 |
1:2,3 |
1:4 |
1:9 |
1:99 |
1:999 |
Относительная концентрация, % |
100 |
91 |
83 |
71 |
63 |
50 |
42 |
30 |
20 |
10 |
1 |
0,1 |
Коэффициент светопропускания, % |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Чувствительность |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Измерить на колориметре коэффициент светопропускания приготовленных растворов.
Для этого необходимо:
включить прибор тумблером, расположенным на задней стенке слева ;
открыть крышку кюветного отделения 7 (рис.2);
установить кювету с дистиллированной водой в крайнее отделение 1;
переключатель светофильтров 8 установить в положение 750 нм;
переключатель 5 установить в положение 1;
ручку 6 перевести в положение 1 чувствительности (шкала красного цвета);
закрыть крышку кюветного отделения;
регуляторами 3 и 4 установить стрелку на число 100 шкалы коэффициента светопропускания Т;
установить кювету с исследуемым раствором в ближнее отделение 2 и закрыть крышку;
перевести ручку 6 в положение 1, переключатель чувствительности 5 в положение 1 шкалы красного цвета;
установить если необходимо стрелку на число 100;
перевести рукоятку 6 в положение 2 и снять показания прибора (если стрелка показывает меньше 10%, то переключатель чувствительности прибора перевести в положение 3) ;
занести в таблицу 1 показания прибора и чувствительность, на которой сняты показания;
проделать вышеперечисленные операции для всех 12 растворов таблицы 1.
Построить тарировочный график с учетом того, что первый диапазон чувствительности соответствует показаниям шкалы прибора, второй диапазон – показания прибора необходимо уменьшить в 3 раза, третий диапазон – показания прибора уменьшить в 9 раз.
Реагентный метод.
Оборудование: лабораторная центрифуга, фильтровальная установка, рН-метр.
Реагент – коагулянт: FeCl3 (Fe(OH)3) или Al(OH)3; Al2(SO4)3; Fe2(SO4)3.
- флокулянт: праестол, седипур.
Реагентный метод очистки включает в себя несколько стадий:
Первая стадия заключается в разрушении эмульгаторов водомаслянных эмульсий за счет добавления концентрированной серной кислоты до рН=5.5 Во второй стадии обезвреживания происходит сорбция оставшихся в сточной воде масел на гидроокисях алюминия, образовавшихся при добавлении в стоки 6 %-ного раствора глинозема (используются также коагулянты: хлорид железа или алюминия; гидроокись алюминия и железа) и 2 %-ного раствора известкового молока до рН=7; для ускорения процесса осаждения осадка добавляется 0.1 % -ный раствор полиакриламида (ПАА) (аналоги - возможные флокулянты: праестол, седипур). При использовании принципа разделения дисперсной фазы (масла) от сплошной среды (воды) в поле действия центробежных сил процесс осаждения осадка протекает в несколько раз быстрее.
Порядок выполнения работы:
К 70 мл пробы прилить 1мл концентрированной серной кислоты. Масляный слой, образовавшийся на поверхности жидкости, удаляют. Для этого водный слой перелить в другую емкость и добавить 2 мл р-ра извести. Постепенно приливая, 10 мл 6 % р-ра коагулянта (Аl(ОН)3) и 1 мл 0,1 % р-ра флокулянта (седипур) осаждаем полученный осадок. Раствор фильтруем и определяем коэффициент светопропускания.
2.1. Реагентное кондиционирование в поле действия
центробежных сил.
Исследовать влияние флокулянта на разделение СОЖ и определить эффективную дозу. Центрифугирование с добавлением различного количества флокулянта марки «Седипур» проводить на лабораторной центрифуге периодического действия, позволяющей менять число оборотов в диапазоне 0 – 6000 об/мин.
Концентрация рабочего раствора флокулянта – 0,1 % масс.
Объём пробы осадка – 50 мл.
Время центрифугирования – 5 мин.
Число оборотов центрифуги – 4000 об/мин.
Дозировка флокулянта задается преподавателем.
Результаты эксперимента свести в таблицу 3.
Таблица 3. Параметры проб очищаемой жидкости с добавлением флокулянта на центрифуге
пп/п |
Доза флокулянта, мл 0,1 % раствора |
Коэффициент светопропускания,% |
Относительная концентрация |
Концентрация, С мг/л
|
Э, % |
1 |
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
где Э – эффективность разделения, определяется по формуле 2:
%. (2)
Построить график зависимость концентрации от дозы флокулянта, по графику определить эффективную (оптимальную) дозу флокулянта «Седипур». Перевести оптимальное количество флокулянта в г сухого флокулянта/кг сухого вещества осадка.
Содержание отчета
Отчет должен содержать цель работы, схему лабораторной установки и кинетическую кривую, таблицу 2, вывод о необходимом времени обработки при заданной степени очистки и плотности тока. Данные и сравнительный анализ по двум методам очистки.
Техника безопасности:
Работу на электрофлотокоагуляторе проводить в присутствии преподавателя или лаборанта.
Помните, что выполнение лабораторной работы связано с электроустановками: электрофлотокоагулятором, выпрямителем постоянного тока и фотоэлектрическим калориметром - и требует выполнения правил электробезопасности.
Не пытайтесь самостоятельно устранить неисправности. В случае их появления установку необходимо выключить и сообщить о неисправностях преподавателю или лаборанту.