1. @Зниження барометричного тиску

2. Підвищення парціального тиску кисню в повітрі

3. Недостатня вентиляція легенів

4. Газова емболія

5. Зниження температури повітря

49. У туристів, які піднялися на висоту 3000 м, дихання стало частим і глибоким. Ці зміни є наслідком стимуляції:

1. @Хеморецепторів каротидних синусів

2. Барорецепторів дуги аорти

3. Механорецепторів легеневих альвеол

4. Барорецепторів каротидного синуса

5. Міоцитів дихальних м'язів

50. У водолаза, що проводив роботи на великій глибині, при швидкому поверненні його в умови нормального атмосферного тиску з'явився біль у суглобах, свербіж шкіри, порушення зору, непритомність. Як називається описане явище ?

1. @Хвороба декомпресії

2. Баротравма

3. Стан невагомості

4. Синдром вибухової декомпресії

5. Гіпероксія

51. При підйомі в гори на висоті 5 000 м в учасників альпіністської групи з'явилися скарги на задишку, прискорене серцебиття, головний біль, запаморочення, шум у вухах. Який патологічний фактор викликав зазначені явища?

1. @Гіпоксемія

2. Гіпокаліемія

3. Збільшення кисневої ємності крові

4. Лактацидемія

5. Гіпотермія

52. При розгерметизації літака на висоті 6 км у льотчика виникли біль у вухах та носова кровотеча. Яка можлива причина вказаних симптомів?

1. @Зниження барометричного тиску повітря.

2. Газова емболія.

3. Зниження парціального тиску кисню в повітрі.

4. Недостатня вентиляція легень.

5. Зниження температури повітря.

53. У водолаза, що проводив роботи на великій глибині, при швидкому поверненні його в умови нормального атмосферного тиску з'явився біль у суглобах, свербіж шкіри, порушення зору, непритомність. Як називається описане явище ?

1. @Кесонна хвороба

2. Гірська хвороба

3. Стан невагомості

4. Синдром компресії

5. Синдром вибухової декомпресії

54. При розвитку гірської хвороби розвиваються зміни ряду гомеостатичних показників організму. Яка зміна носить власне патологічний характер?

1. @Гіпоксемія

2. Тахіпное

3. Тахікардія

4. Гіпертензія

5. Централізація кровообігу

55. Після вимушеного швидкого підняття водолаза з глибини на поверхню у нього з’явилися симптоми кесонної хвороби: біль у суглобах, свербіння шкіри, мерехтіння в очах, запаморочення свідомості. Яким видом емболії зумовлений розвиток цих симптомів?

1. @Газова

2. Тромбоемболія

3. Тканинна

4. Жирова

5. Повітряна

Спадковість та конституція

56. До медико-генетичної консультації звернулася жінка з приводу ризику захворювання на гемофілію у свого сина. Її чоловік страждає на дане захворювання з народження. Жінка та її батьки здорові стосовно гемофілії. Яка імовірність народження хворого хлопчика в цій сім'ї?

1. @Усі хлопчики будуть здорові

2. 75 % хлопчиків будуть хворими

3. 25 % хлопчиків будуть хворими

4. 50 % хлопчиків будуть хворими

5. Усі хлопчики будуть хворі

57. До медико-генетичної консультації звернулася жінка з приводу ризику захворювання на фосфопенічний рахіт у своєї дочки. Її мати страждає на дане захворювання з народження. Жінка та її чоловік здорові. Яка імовірність народження хворої дівчинки у цій сім'ї?

1. @Усі дівчатка будуть здорові

2. 75 % дівчаток будуть хворими

3. 25 % дівчаток будуть хворими

4. 50 % дівчаток будуть хворими

5. Усі дівчатка будуть хворі

58. До медико-генетичної консультації звернулася жінка з приводу ризику захворювання на дальтонізм у своєї дочки. Її батько страждає на дане захворювання з народження. Жінка та її чоловік здорові стосовно дальтонізму. Яка імовірність народження хворої дівчинки в цій сім'ї?

1. @Усі дівчатка будуть здорові

2. 75 % дівчаток будуть хворими

3. 25 % дівчаток будуть хворими

4. 50 % дівчаток будуть хворими

5. Усі дівчатка будуть хворі

59. До медико-генетичної консультації звернулася жінка з приводу ризику захворювання на дальтонізм у своєї дитини. Її чоловік страждає на дане захворювання з народження. Жінка та її батьки здорові стосовно дальтонізму. Яка імовірність народження хворої дитини в цій сім'ї?

1. @Усі діти будуть здорові

2. 75 % дітей будуть хворими

3. 25 % дітей будуть хворими

4. 50 % дітей будуть хворими

5. Усі діти будуть хворі

60. До медико-генетичної консультації звернулася жінка з приводу ризику захворювання на гемофілію у своєї дитини. Її батько страждає на дане захворювання з народження. Жінка та її чоловік здорові стосовно гемофілії. Яка імовірність народження хворої дитини в цій сім'ї?

1. @25 % дітей будуть хворими

2. 75 % дітей будуть хворими

3. Усі діти будуть здорові

4. 50 % дітей будуть хворими

5. Усі діти будуть хворі

61. Яка вірогідність народження хворих синів у здорової жінки, батько якої страждає на атрофію здорових нервів (тип успадкування такий, як при гемофілії), а чоловік здоровий?

1. @50%

2. 0%

3. 25%

4. 75%

5. 100%.

62. Яка вірогідність народження хворих дочок у подружньої пари, де чоловік хворіє на гіпофосфатемічний рахіт, а жінка здорова?

1. @100%.

2. 0%

3. 25%

4. 50%

5. 75%

63. Чоловік хворіє на брахідактилію, а дружина здорова. Відомо, що його мати була здоровою, а батько хворів на брахідактилію. Яка вірогідність народження дітей з брахідактилією у цієї подружньої пари?

1. @50%

2. 0%

3. 25%

4. 75%

5. 100%.

64. До лікаря-генетика звернулися батьки юнака 18 років. Об’єктивно виявлені виражена розумова відсталість та гіпогонадизм. Попередній діагноз: синдром Клайнфельтера. Який метод медичної генетики дозволяє підтвердити цей діагноз?

1. @Цитологічний

2. Генеалогічний

3. Популяційно-статистичний

4. Біохімічний

5. Близнюковий

65. Під час обстеження юнака з розумовою відсталістю виявлено євнухоїдну будову тіла, недорозвиненість статевих органів. Який метод генетичного дослідження слід застосувати для уточнення діагнозу?

1. @Цитологічний

2. Генеалогічний

3. Близнюковий

4. Біохімічний

5. Популяційно-статистичний

66. У пологовому будинку народилася дитина з численними порушеннями як зовнішніх так і внутрішніх органів – серця, нирок, травної системи. Був встановлений попередній діагноз – синдром Дауна. Який метод генетичного дослідження слід застосувати для підтвердження діагнозу?

1. @Цитологічний

2. Біохімічний

3. Популяційно-статистичний

4. Близнюковий

5. Генеалогічний

67. Лікар запідозрив у дитини синдром Шерешевського – Тернера. Який метод генетичного обстеження дасть можливість встановити цей діагноз?

1. @Цитологічний

2. Генеалогічний

3. Біохімічний

4. Демографо-статистичний

5. Близнюковий

68. У населення України частота гетерозигот за геном фенілкетонурії становить 3 %. Який метод генетичного дослідження використовується для раннього виявлення фенілкетонурії у новонароджених?

1. @Біохімічний

2. Цитогенетичний

3. Близнюковий

4. Генеалогічний

5. Популяційно-статистичний

69. При дослідженні каріотипу 7-річного хлопчика виявлено 46 хромосом. Одне плече 15-ї хромосоми коротше від іншого. Який вид мутації має місце у цієї дитини?

1. @Делеція

2. Дуплікація

3. Інверсія

4. Ампліфікація

5. Нестача

70. У клітинах людини відбулося відновлення пошкодженої ділянки молекули ДНК за непошкодженим ланцюгом з допомогою специфічних ферментів. Яку назву має це явище?