Работа 3. Приготовление временного тотального препарата. Изучение формы клеток листа мниума (Mnium sp.).

1. Нанести на предметное стекло каплю воды. Оторвать пинцетом лист мха от стебля, поместить его в воду. Накрыть объект покровным стеклом, опуская его сначала одним краем до соприкосновения с каплей воды.

2. Вращая макровинт и глядя сбоку, опустить объектив слабого увеличения (х8) почти до препарата. Потом, глядя в окуляр, поднять макровинтом объектив до появления резкого изображения. Рассмотреть препарат при слабом увеличении. Найти кайму листа и поставить ее в центр поля зрения.

3. Вращая револьвер, сменить объектив слабого увеличения на объектив сильного увеличения (х40). Добиться резкого изображения, пользуясь сначала макровинтом, а потом микровинтом. Рассмотреть клетки каймы при сильном увеличении. Сдвинуть препарат и рассмотреть другие клетки листа.

4. Зарисовать узкие прозенхимные клетки каймы и изодиаметрические паренхимные клетки средней части листа. Отметить их местоположение на схематическом рисунке листа мниума.

Работа 4. Приготовление временного препарата однослойной ткани. Изучение клетки эпидермы сочной чешуи луковицы лука (Allium cepa)

1.Приготовить предметное стекло с каплей воды.

2. Из мясистой чешуи луковицы скальпелем вырезать кусок около 1 см³. С внутренней стороны пинцетом или иглой снять прозрачную пленку эпидермы. Положить ее в каплю и накрыть покровным стеклом.

3. На слабом увеличении найти место без складок, пузырьков воздуха и повреждения клеток. Перевести на сильное увеличение.

4. Рассмотреть и зарисовать крупно одну клетку. Отметить оболочку, постенный слой цитоплазмы, ядро с ядрышками, вакуоль с клеточным соком.

5. Убрать препарат со столика микроскопа, и, не снимая покровного стекла, заменить воду под покровным стеклом 8%-ным раствором поваренной соли. Для этого каплю раствора нанести рядом с покровным стеклом, чтобы она слилась с водой, и, приложив фильтровальную бумагу с противоположной стороны, оттягивать жидкость (верхняя поверхность покровного стекла должна оставаться сухой).

6. При слабом увеличении найти клетки в состоянии плазмолиза. При сильном увеличении рассмотреть и зарисовать картину плазмолиза. Отметить отошедшую от оболочки цитоплазму.

7. Заместить жидкость в препарате более концентрированным раствором соли. Зарисовать картину плазмолиза, отметить нити Гехта (если есть).

8. Заместить жидкость в препарате чистой водой. Пронаблюдать деплазмолиз.

Тема 2. Пластиды и запасные вещества растительной клетки

Оборудование:

• микроскоп биологический рабочий, микроскоп биологический стереоскопический, предметные и покровные стекла, препаровальные иглы, пинцет, скальпель, бритва, фильтровальная бумага, пипетка, склянка с водой, реактив Люголя

• свежие материалы: листья элодеи канадской и мниума, плоды шиповника, рябины, корнеплод моркови, клубень картофеля, лист зебрины пурпурной, мякоть арбуза

• постоянный препарат поперечного среза корнеплода моркови