11. Наследственный аппарат клеток. Кодирование и реализация биологической информации.

В основе наследственности лежит способность всех живых организмов накапливать, хранить и передавать потомству наследственную информацию. Эта одна из важнейших качественных особенностей живой материи связана с нуклеиновыми кислотами – ДНК и РНК. Ведущее значение принадлежит ДНК — самой длинной молекуле живых организмов, сосредоточенной в ядрах клеток и представляющей собой ее наследственный аппарат. Большая длина молекулы ДНК дает возможность «записать» на ней, как на телеграфной ленте, все основные свойства будущего организма и программу его развития. Такая «запись» осуществляется с помощью специального «нуклеинового языка», или «нуклеинового кода», сущностью которого является изменение порядка следования четырех хим-их соединений, входящих в состав ДНК.

На такой нуклеиновой «ленте» можно выделить отдельные самостоятелные уч-ки, включающие в себя описание программы развития 1го признака. Их наз генами.

Каждая молекула ДНК включает в себя сотни генов и представляет собой программу развития многих признаков и свойств организма. Объединяясь с особыми белками и некоторыми другими в-ми, молекулы ДНК образуют в ядре специальные образования — так называемые хромосомы.

Число хромосом и их форма строго постоянны для каждого вида растительных и животных организмов. У человека в ядрах его соматических клеток содержится 46 хромосом, а в ядрах половых клеток их число вдвое меньше - 23. Однако в процессе оплодотворения, когда происходит слияние женской половой клетки (яйцеклетка) с мужской (сперматозоид), хромосом вновь становится 46. Такой двойной набор хромосом называют диплоидным, а одинарный набор хромосом половых клеток - гаплоидным.

Все 46 хромосом можно разбить на 23 пары, из них 22 относительно близки по форме и генному составу. Эти хромосомы называют гомологичными. 23-я пара - половые хромосомы X и Y. Абсолютного сходства между гомологичными хр-ми нет. В каждой гомологичной хр-ме всегда содержится большое число генов, контролирующих развитие различных признаков. Например, в одной хромосоме может находиться ген, обеспечивающий карий цвет глаз, а в др - голубой.

Эти маленькие отличия в генном составе гомологичных хромосом имеют большое значение и лежат в основе измен-ти организмов - свойства потомства отличаться рядом признаков от своих родителей. Действительно, в процессе образования половых клеток гомологичные хромосомы расходятся в разные кл, а в результате оплодотворения они объединяются в новые пары.

Значительные изменения генного состава хр-ом могут осуществляться и в результате прямого обмена м/у гомологичными хр-ми уч-ми, содержащими 10ки генов.

12. Ассимиляция и диссимиляция как основа самообновления биологических систем. Определение, сущность, значение.

Ассимиляция закл. в использовании, усвоении кл-ой различных в-тв, полученных из окр ср, с заключенной в них эн-ей, в построении и замещении распавшихся составных частей кл-го тела.

Диссимиляция заключается в распаде в-тв, входящих в состав организма, как путем окисления в присутствии О₂, так и путем бескислородного распада - брожения.

В результате «сгорания» различных веществ клеточного тела в окружающую среду выделяются конечные продукты обмена.

Таким образом, ассимиляция и диссимиляция - это две стороны единого процесса обмена веществ и энергии, получившего название метаболизма.