- •Протокол по инфузионной терапии и парентеральному питанию у новорожденных детей
- •Алгоритм расчета программы инфузионной терапии и парентерального питания
- •Расчет общего количества жидкости
- •Потребность в жидкости новорожденных, выхаживаемых в условиях инкубатора (мл/кг)
- •Расчет энтерального питания Состав энтерального питания
- •Преимущества мтп:
- •Расчет необходимого объема электролитов
- •Расчет дозы глюкозы, исходя из скорости утилизации
- •Расчет объема жировой эмульсии жиры
- •Расчет необходимой дозы аминокислот аминокислоты
- •Расчет дозы адаптированных аминокислот
- •10,2 Гглюкозы в96 мл инфузии
- •Стратегия применения витаминов
- •Список литературы
Расчет дозы глюкозы, исходя из скорости утилизации
Целевой уровень гликемии:
Из соображений безопасности и единого подхода, целевым уровнем гликемии является2.8 ммоль/л (50 мг/дл)
Или выше для больного новорождённого или ребёнка, готовящегося к транспортировке.
Расчет дозы глюкозы:
Доза глюкозы (г/сут) = скорость утилизации глюкозы (мг/кг/мин) * m * 1.44
Например, масса тела – 1.2 кг, скорость утилизации – 5-7 мг/кг/мин
Доза глюкозы (г/сут) = 7 (мг/кг/мин) * 1,2 кг * 1.44 = 12,1г
Расчет объема жировой эмульсии жиры
Необходимый и выгодный источник энергии
Субстрат для синтеза клеточных мембран и таких биологически-активных веществ, как простагландины, лейкотриены и т.д.
Жирные кислоты способствуют созреванию сетчатки и головного мозга
Основной составляющей сурфактанта являются фосфолипиды
Применение жировых эмульсий обеспечивает организм полиненасыщенными жирными кислотами
Применение жиров при парентеральном питании способствует формированию глюконеогенеза у недоношенных новорожденных (SunehagA. 2003).
Дефицит жиров развивается за 4 - 5 дней без их дополнительного введения
Способствует защите стенки вен от раздражения гиперосмолярными растворами
Раннее назначение липидов не повышает риск развития БЛД
Использовать только 20% раствор из-за особенностей состава
Постоянная инфузия жировой эмульсии в течение суток не приводит к метаболическому дисбалансу даже у новорожденных менее 32 недель гестации (Kaoetal.J Pediatr, 1984)
Применение 10% жировых эмульсий связано с замедлением клиренса триглицеридов из плазмы, увеличением уровня холестерола и фосфолипидов, поэтому признано более целесообразным применение 20% жировых эмульсий. (Haumont et al., J Pediatr, 1989, Bach AC et al, Prog Lipid Res, 1996)
Стартовая доза 1 г/кг/сутки
Постепенное увеличение до 3 – 3,5 г/кг/сутки
Темпы наращивания у ЭНМТ – 0,25 – 0,5 г/кг/сутки
Контроль – триглицериды плазмы должны быть менее 2,26 ммоль/л
Доза более 3,6 г/кг/сутки может приводить к развитию побочных эффектов
Жировая эмульсия не смешивается с другими препаратами и вводится постоянно на протяжении суток через тройник, желательно в центральную вену (пупочный катетер, глубокая линия и др.)
Жировую эмульсию следует защищать от света из-за образования в ней токсических радикалов.
Расчет дозы жировой эмульсии:
Vжировой эмульсии (мл) =
[масса тела * доза жиров (г/кг/сутки) * 100] / концентрация жировой эмульсии (%)
Пример: масса тела – 1,2 кг, доза жиров – 0.5 г/кг/сут
Vжировой эмульсии (мл) = [1,2 * 0,5 (г/кг/сутки) * 100] / 20% =3 мл
Расчет необходимой дозы аминокислот аминокислоты
Современные препараты этого класса являются растворами кристаллических аминокислот
В основу препаратов аминокислот для новорожденных положен аминокислотный состав женского молока
Специфика его состава заключается в высоком содержании незаменимых аминокислот (около 50%), цистеина и пролина, в то время как фенилаланин, тирозин и глицин представлены в незначительном количестве
Не должны содержать глютаминовую кислоту, поскольку она вызывает увеличение содержания натрия и воды в глиальных клетках, что неблагоприятно при острой церебральной патологии
Важно наличие в составе препаратов таурина, биосинтез которого из метионина и цистеина у новорожденных снижен
Таурин положительно влияет на последующее нервно-психическое развитие (WhartonB. 2004)
Использование таурина значительно снижает частоту НЭК – ассоциированного холестаза у новорожденных (Spencer AU. 2005)
Единственный разрешенный в РФ препарат аминокислот для новорожденных – АМИНОВЕН ИНФАНТ 6%, 10%
Биодоступность препарата Аминовен инфант 10% при внутривенном введении составляет 100%
Аминовен инфант 10% не нарушает баланс аминокислот
Не содержит глютаминовую кислоту
Аминовен инфант 10% предназначен для длительного микроструйного в/в введения, преимущественно в центральные вены
Хранить при температуре не выше 25° С в защищенном от света месте
Открытый флакон с препаратом Аминовен инфант 10% следует хранить в холодильнике не более 24 часов
Стартовая доза с 1 – 2 г/кг/сутки (у ЭНМТ с 2 г/кг/сутки) с первых часов жизни
Темпы увеличения дозы – 1 - 2 – 3 г/кг/сутки
Максимальное увеличение до 3,5 – 4,0 г/кг/сутки
Раствор аминокислот смешивают с глюкозой и растворами электролитов
Абсолютное противопоказание - декомпенсированный ацидоз (рН<7,2, ВЕ <-10), грубые нарушения оксигенации / гемодинамики.