
- •Связь химической структуры спиртов и фармакологического действия:
- •Физические свойства
- •Химические свойства
- •Получение
- •Описание
- •Подлинность
- •Чистота
- •Специфические примеси
- •Количественное определение
- •Определение спирта в препаратах
- •Хранение
- •Применение
- •Получение
- •Описание
- •Подлинность
- •Чистота
- •Количественное определение
- •Нефармакопейные методы
- •Получение
- •Описание
- •Чистота
- •Подлинность
- •Хранение
- •Применение
- •Препараты сложных эфиров
- •Подлинность
- •Чистота
- •Хроматограмма исследуемого раствора нитроглицерина
- •Применение
Количественное определение
Спирт этиловый 95% .
Количественное определение этанола не проводится, но концентрацию его можно установить:
по величине плотности с помощью пикнометра или ареометра (спиртометра). Затем по алкоголеметрическим таблицам ГФ Х1 находят концентрацию анализируемого спирта;
рефрактометрическим методом определяют показатель преломления (n) спирта и затем по таблице находят его концентрацию
дихроматным методом обратного титрования. Метод основан на окислении этанола до уксусной кислоты избытком раствора калия дихромата в азотнокислой среде, остаток которого определяют йодометрически (прибавляют KI). Выделяется эквивалентное остатку дихромата калия количество I2, который оттитровывают тиосульфатом натрия:
3 C2H5OH + 2 K2Cr2O7 + 8HNO3 → Cr(NO3)3 + 3CH3COH + KNO3 + 7H2O
избыток
K2Cr2O7 + 6KI + 14 HNO3 → 2Cr(NO3)3 + 3I2 + 8 KNO3 + 7H2O
остаток
3I2 + 6Na2S2O3 → 6NaI + 3Na2S4O6
Кстех = 3/2; Раствор калия дихромата УЧ (1/6 K2Cr2O7)
fэкв = Кстех· УЧ= 3/2· 1/6 = 1/4 ;
методом ацетилирования, основанным на образовании сложных эфиров с уксусным ангидридом.
Реакцию этерификации ведут в среде безводного пиридина при кипячении (1-ая реакция). Затем остаток уксусного ангидрида гидролизуют (2-ая реакция). Уксусная кислота, выделившаяся в 1-ой и 2-ой реакциях, титруется раствором гидроксида натрия. Параллельно проводят контрольный опыт (всё то же самое, но без этанола). Разница объемов натрия гидроксида в контрольном и основном опытах берется для расчетов.
fэкв (этанола) = 1
Определение спирта в препаратах
методом ГХ и ВЭЖХ (оптимальный вариант);
по плотности отгона, для чего спиртосодержащую жидкость подвергают перегонке, затем определяют плотность отгона пикнометром и по таблицам находят содержание спирта в % по объёму;
по температуре кипения (например, в настойках) и затем по таблице, отражающей зависимости температуры кипения от содержания спирта в испытуемой жидкости(% по объёму), находят его концентрацию в анализируемом растворе.
Хранение
хранят в хорошо укупоренной таре, вдали от огня, в прохладном месте, учитывая летучесть спирта.Спирт этиловый в аптеках хранят в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ № 318 от 05.11.97.
Применение
Спирт этиловый при приеме внутрь оказывает наркотический эффект. Применяют наружно как антисептическое и раздражающее средство. В различных разведениях используют для изготовления настоек, экстрактов, растворитель наружных ЛФ.
по фармакологическому действию этанол относится к наркотическим веществам. Воздействуя на кору головного мозга, он вызывает характерное алкогольное возбуждение, связанное с ослаблением процессов торможения. В больших дозах вызывает также ослабление возбудительных процессов коры, угнетение спинного и продолговатого мозга, подавление деятельности дыхательного центра.
В медицинской практике используют и другие растворы спирта этилового, выпускаемые под следующими названиями:
Этол 96% с содержанием спирта 95,0-96,5%
Раствор медицинский антисептический с содержанием спирта 95, 90, 70, 40%
Спирт этиловый синтетический
для наружного применения не менее 96,0%
На них также имеются ФС, в которых изложены способы испытаний, аналогичные рассмотренным выше.
H2C – OH
│
HC – OH
│
H2C – OH Глицерин Glycerinum(ЛН) Глицерол Glycerol(МНН)
Пропантриол-1,2,3
Это трехатомный спирт, сложные эфиры которого с высшими жирными кислотами являются составной частью жиров и масел.