Вопросы для самоконтроля.

1. Области применения в медицине радиофармацевтических препаратов.

2. Теоретические основы радиометрии, радиоактивного распада, способы обнаружения радиоактивного излучения.

3. Обоснование методов радиометрического анализа.

1. Приборы определения активности радиофармацевтических препаратов.

2. Особенности получения радиофармацевтических препаратов.

4. Единицы измерения радиоактивности в системе СИ и внесистемные единицы, константы, терминология.

5. Особенности стандартизации радиофармацевтических препаратов.

6. Параметры и константы оценки качества - подлинность и активность, физические свойства радиофармацевтических препаратов.

7. Радиоизотопная чистота радиофармацевтических препаратов.

8. Радиохимическая чистота радиофармацевтических препаратов.

9. Этапы радионуклидного анализа.

10. Меры предосторожности при хранении, транспортировке и работе с радиофармацевтическими препаратами.

11. Принципы радиационной безопасности.

12. Сроки годности радиофармацевтических препаратов и их особенности.

13. Правила упаковки и оформления растворов радиофармацевтических препаратов.

14. Готовые радиофармацевтические препараты и наборы для приготовления препаратов на основе короткоживущих радионуклидов.

15. Условия хранения, правила отпуска и применения.

16. Структурные формулы, латинские и химические названия радиофармацевтических препаратов.

17. Техника безопасности, оптимальные условия хранения, сроки годности и применение.

Тестовые задания

1. После истечения срока годности радиофармацевтические препараты подлежат

А. Возврату на завод-изготовитель

Б. Уничтожению

Б. Выбросу в мусорные ящики после списания

2. Радиофармацевтические препараты хранят

А. По списку Б

Б. По списку А

В. По общему списку

3. Этикетка радиофармацевтических препаратов содержит

А.Название изотопа

Б.Название препарата и изотопа

В.Химическое название препарата

4. Для количественной оценки радиофармацевтических препаратов устанавливают

А. Количественное содержание основного вещества

Б. Объемную активность

В. Относительную активность

Г. Объемную и относительную активность по сравнению с эталоном

5. Способ расчета активности радиофармацевтических препаратов

А. По удельному показателю поглощения

Б. По сравнение со стандартным образцом

В. По калибровочному графику

Г. По таблицам

6. Радионуклидная чистота данного радиофармацевтического препарата является

А. Постоянной характеристикой чистоты

Б. Не постоянной характеристикой чистоты

В. Необязательной характеристикой

7. Радионуклидную чистоту определяют методами

А. Ядерной спектроскопии и радиометрии

Б. Спектрофотометрии и ядерной спектроскопии

В.Хроматографии и электрофореза

8. Радионуклидный анализ при определении чистоты радиофармпрепаратов включает обязательные этапы:

А. Обнаружение радионуклидных примесей и идентификацию радионуклидных примесей

Б. Обнаружение радионуклидных примесей и определе­ние активности радионуклидных примесей

В. Обнаружение радионуклидных примесей, идентификацию радионуклидных примесей и определе­ние активности радионуклидных примесей

9. Радиохимическую чистоту определяют методами

А. Ядерной спектроскопии и радиометрии

Б. Спектрофотометрии и ядерной спектроскопии

В.Хроматографии и электрофореза

10. Хроматографирование или электрофорез при определении радиохимической чистоты для обнаружения мест нахождения радиоактивных компонентов проводят

А. Со свидетелем – ак­тивным аналогом определяемого веществ, используя радиометрию и автографию

Б. Со свидетелем – неак­тивным аналогом определяемого вещества, используя радиометрию и автографию

В. Без свидетеля и не используют радиометрические методы анализа

11. Скорость счета радиофармацевтических препаратов и их примесей измеряют на радио­метрической установке с соответствующим детектором в зависимости от

А. Способа получения

Б. Длины волны света

В. Активности примеси

Г. Типа и энергии излучения

12. Радионуклидные примеси обнаруживают путем

А. Проведения химических реакций осаждения и комплексообразования

Б. Измерения угла вращения

В. Измерения энергии β- и γ-излучения и периодов полураспада для анали­зируемого препарата и выделенных из него отдельных примесей

Г. Измерения энергии периодов полураспада для анали­зируемого препарата и выделенных из него отдельных примесей

13. По полученным данным обнаружения радионуклидных примесей идентифицируют примеси

А. С помощью справочных таблиц по периодам полураспада

Б. С помощью справочных таблиц по периодам полураспада, энергии и интенсивности излучения

В. По энергии и интенсивности излучения

14. Активность идентифициро­ванных радионуклидных примесей измеряют

А. С помощью радиометрических установок с β- и γ-счетчиками

Б. С помощью справочных таблиц по периодам полураспада

В. С помощью хроматографии

15. Способы радиометрического анализа основаны на

А. Свойстве α-, β- и γ-излучения вращать плоскость поляризации

Б. Свойстве α-, β- и γ-излучения поглощать монохроматическое излучение анализируемым веществом

В. Свойстве α-, β- и γ-излучения взаимодействовать с электрона­ми атомных оболочек и образовывать при этом положительно или отрицательно заряженные ионы

16. Активность обнаруженной радионуклидной при­меси приводится

А. В процентах по отношению к активности основного радионуклида

Б. В абсолютных величинах

В. В киловаттах

17. Способы получения радиоактивных препаратов

А. Методом диазотирования и элименирования

Б. Урановых реакторах, синтезом из соответствующих элементов

В. Циклотронах, урановых реакторах

18. Наиболее совершенными, универсальными, точными и простыми приборами идентификации и количественного определения является прибор

А. Сцинтил­ляционный спектрометр

Б. Ионизационная камера

В. Счетчик Гейгера-Мюллера

19. Периодом полураспада Т ½ называется

А. Время, в течение которого число радиоактивных ядер уменьшается вдвое

Б. Средняя продолжительность жизни изотопа

В. Время, в течении которого концентрация основного компонента уменьшается вдвое

20. Основной путь выведения из организма радиоактивных препаратов

А. Через почки

Б. Через желу­дочно-кишечный тракт

В. Через слизистую оболочку рта, кожу, потовые и молочные железы

радиофармацевтических препаратов

В. Полупроводниковых гамма-спектрометров

21. Эффективная доза радиофармацевтических препаратов

А. Величина облучения за один прием препарата

Б. Сумма эффективной дозы внешнего облучения, полученной за календарный год, и ожидаемой эффективной дозы внутреннего облучения, обусловленной поступ­лением в организм радионуклидов за этот же год

В. Величина, используемая как мера риска возникнове­ния с отдаленных последствий всего тела человека и отдельных его органов и тканей с учетом их радиочувствительности

22. Эффективная годовая доза радиофармацевтических препаратов

А. Величина облучения за один прием препарата

Б. Сумма эффективной дозы внешнего облучения, полученной за календарный год, и ожидаемой эффективной дозы внутреннего облучения, обусловленной поступ­лением в организм радионуклидов за этот же год

В. Величина, используемая как мера риска возникнове­ния с отдаленных последствий всего тела человека и отдельных его органов и тканей с учетом их радиочувствительности

23. Изотопами называются

А. Атомы химических элементов, обладающие одина­ковым числом протонов, но различным числом нейтронов

Б. Атомы химических элементов, обладающие одина­ковым числом нейтронов, но различным числом протонов

В. Атомы химических элементов, обладающие одина­ковым числом электронов, но различным числом протонов

24. Радионуклидами называются

А. Нестабильные изото­пы

Б. Стабильные изотопы

В. Искусственно полученные изотопы

25. Радиофармацевтическими препаратами называются

А. Химические вещества, содержа­щие радиоактивный нуклид и разрешенные для введения человеку только с лечебной целью с использованием методов ядерной медицины

Б. Химические вещества, содержа­щие радиоактивный нуклид и разрешенные для введения человеку только с диагно­стической целью с использованием методов ядерной медицины

В. Химические вещества, содержа­щие радиоактивный нуклид и разрешенные для введения человеку с диагно­стической или лечебной целью с использованием методов ядерной медицины