
- •Выпускная квалификационная работа дипломированного специалиста (инженера)
- •Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет)
- •Реферат
- •Содержание Введение
- •Аналитический обзор
- •Процесс изомеризации пентановой фракции
- •Катализаторы применяемые для проведения процесса изомеризации
- •Организация процесса с высокой конверсией и скоростью химической реакции
- •Использование аппаратов реакционно-ректификационного типа
- •Конструктивные решения внутреннего устройства колонны реакционно-ректификационного типа
- •Методы исследования совмещенных процессов
- •Анализ статики нсррп
- •Математическое моделирование реакционно-массообменных процессов
- •Математические модели парожидкостного равновесия
- •Уравнения состояния
- •Цель и задачи
- •Экспериментальная часть
- •Анализ статики нсррп изомеризации пентана
- •Определение многообразия химического взаимодействия (мхв) для нсррп изомеризации нормального пентана
- •Определение принципиальной протяженности реакционной зоны
- •Создание математической модели реакционно-ректификационной колонны в системе hysys
- •Расчёт простой ректификационной колонны в системеHysys
- •Выбор метода расчёта для моделирования реакционно-ректификационной колонны
- •Моделирование реакционно-ректификационной колонны в системеHysys
- •Расчет кинетических параметров
- •Проверка адекватности математической модели процесса
- •Проведение экспериментов на лабораторной установке
- •Прокаливание стандартного катализатора изомеризацииPt/Zr/so4
- •Восстановление стандартного катализатора изомеризацииPt/Zr/so4
- •Проведение эксперимента на стандартном катализаторе изомеризацииPt/Zr/so4
- •Приготовление опытного катализатора изомеризации типаPt/Zr/so4
- •Восстановление опытного катализатора изомеризации типаPt/Zr/so4
- •Проведение эксперимента на опытном катализаторе изомеризации типаPt/Zr/so4
- •Сравнение результатов моделирования и эксперимента
- •Результаты и обсуждения
- •Заключение и выводы
- •Список литературы
- •Виды работ, выполненных с использованием эвм и элементами сапр
- •Расчёт константы скорости реакции
- •Патентный поиск
- •Маркетинговое исследование
- •Стандартизация
- •Охрана труда и окружающей среды
- •Характеристика опасных и вредных производственных факторов
- •Пожарная безопасность
- •Гигиена и санитария труда
- •Безопасность работ в лаборатории
- •Меры первойпомощи
- •Охрана окружающей среды
- •Инструкции по охране труда
- •Технико-экономическая оценка научно-исследовательской работы.
- •Обоснование договорной цены на разработку
- •Расчет сметы затрат и определение минимальной ценыразработки
- •2.1 Расчет затрат на научно-исследовательскую разработку
- •2.2 Расчет затрат на сырье, материалы, реактивы, покупныеизделия и полуфабрикаты
- •2.3 Расчет затрат на энергоресурсы
- •2.4 Расчет затрат на приборы, оборудование для научно-экспериментальных работ и суммы амортизационных отчислений
- •2.5 Расчет затрат на оплату труда с обязательными начислениями
- •2.6 Прочие затраты
- •2.6.1 Затраты на выполнение специальных анализов
- •2.6.2 Расчет суммы расходов по использованию вычислительнойтехники
- •2.6.3 Расчет суммы накладных расходов
- •Расчет сметы затрат на разработку
Анализ статики нсррп
Под анализом статики совмещенных процессов подразумеваются методы выявления возможных стационарных состояний, установления их характеристик и оценку возможности практической реализации.
Определение всего множества стационарных состояний позволяет оценить предельные возможности совмещенного процесса, выбрать то стационарное состояние, которое в наибольшей степени удовлетворяет требованиям и, в конечном итоге, является базой, на основе которой осуществляется синтез возможных вариантов организации ХТС, включающий совмещенный процесс [8].
Анализ статики НСРРП является общим методом решения поставленных задач вне зависимости от различия конкретных объектов друг от друга. Анализ статики двух составляющих процессов, т.е. химической реакции и ректификации, взятых в отдельности имеет несколько иные задачи. Так, в анализе статики не совмещенного химического процесса определяется предельно возможная степень превращения реагентов. Здесь достаточны сведения из химической термодинамики о равновесии реакции, чтобы получить ответ в каждом конкретном случае [9].
Задачи анализа статики другой составляющей совмещенного процесса (ректификации) следующие:
Определение составов и количества фракций, на которые может быть разделена исходная смесь четкой ректификацией.
Определение статических параметров процесса ректификации: флегмового числа и теоретического числа ступеней разделения. Для решения этой задачи дополнительно задаются практические условия о допустимом содержании примесей во фракциях (по сравнению с четким разделением). Данная задача относится к статике процесса потому, что может быть решена на основе сведений о термодинамике фазового равновесия и балансовых соотношений.
Как видно, такая задача в анализе статики НСРРП не ставится. Для совмещенных процессов расчеты орошения и эффективности аппарата по разделению не могут быть проведены в общем случае без одновременного и совместного расчета задержки отдельных частей аппарата по фазам реакционной смеси. Расчет последних обязательно связан с рядом динамических характеристик процессов, требует дополнительных физико-химических данных и выводит за рамки собственно статики процесса. Важное значение имеют исследования кинетики химических превращений в концентрированных средах и химического равновесия в многокомпонентных неидеальных системах.
Таким образом, анализ статики совмещенного процесса является более сложной задачей, чем анализ его составных частей [8].
Математическое моделирование реакционно-массообменных процессов
После того, как в результате анализа статики совмещенного процесса показаны его статические возможности, в том числе, и предельные, приступают к исследованию возможности практической реализации предсказанных стационарных состояний с учетом реальных ограничений на процесс.
Необходимость данного этапа обусловлена рядом причин, основной из которых является то, что модель, принятая при проведении анализа статики, часто не соответствует реальным условиям проведения процесса, поэтому результаты, полученные на ее основе, требуют дополнительной корректировки.
В качестве модели, позволяющей решить указанные задачи, обычно используют систему дифференциальных, интегро-дифференциальных или алгебраических уравнений, выражающих материальный и энергетический балансы, а также характеризующие условия фазового равновесия, химического превращения, межфазного переноса.
Существующие методики решения нелинейных уравнений совместно с рядом ограничений можно разбить на две группы. Эти группы отличаются тем, какие переменные выбраны в качестве базовых или основных при проведении расчета: концентрации компонентов (или мольные потоки компонентов) на каждой из ступеней контакта или концентрации компонентов в продуктовых потоках [8].
В зависимости от выбранных переменных, процедура расчета сводится либо к одновременному решению систем уравнений материального и энергетического баланса, записанных для каждого компонента (переменные – концентрации (мольные потоки) компонентов на каждой ступени), либо к последовательному расчету от тарелки к тарелке одновременно с низа и с верха колонны до какого-либо сечения (переменные – составы продуктовых потоков). В настоящее время наиболее распространены методы, основанные на одновременном решении уравнений материального и энергетических балансов. Помимо того, что данные методы являются более удобными, они исключают возможность накопления ошибок, свойственных методам расчета от тарелки к тарелке.
Методы одновременного решения (коррекции) системы уравнений (метод Ньютона, квазиньютоновские методы, а также их различные разновидности) используются для решения всех уравнений по отношению ко всем переменным на каждой итерации. Опыт работы с различными методами расчета совмещенных процессов убеждает в том, что последние являются наиболее надежными [8].