- •Выпускная квалификационная работа дипломированного специалиста (инженера)
- •Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет)
- •Реферат
- •Содержание Введение
- •Аналитический обзор
- •Процесс изомеризации пентановой фракции
- •Катализаторы применяемые для проведения процесса изомеризации
- •Организация процесса с высокой конверсией и скоростью химической реакции
- •Использование аппаратов реакционно-ректификационного типа
- •Конструктивные решения внутреннего устройства колонны реакционно-ректификационного типа
- •Методы исследования совмещенных процессов
- •Анализ статики нсррп
- •Математическое моделирование реакционно-массообменных процессов
- •Математические модели парожидкостного равновесия
- •Уравнения состояния
- •Цель и задачи
- •Экспериментальная часть
- •Анализ статики нсррп изомеризации пентана
- •Определение многообразия химического взаимодействия (мхв) для нсррп изомеризации нормального пентана
- •Определение принципиальной протяженности реакционной зоны
- •Создание математической модели реакционно-ректификационной колонны в системе hysys
- •Расчёт простой ректификационной колонны в системеHysys
- •Выбор метода расчёта для моделирования реакционно-ректификационной колонны
- •Моделирование реакционно-ректификационной колонны в системеHysys
- •Расчет кинетических параметров
- •Проверка адекватности математической модели процесса
- •Проведение экспериментов на лабораторной установке
- •Прокаливание стандартного катализатора изомеризацииPt/Zr/so4
- •Восстановление стандартного катализатора изомеризацииPt/Zr/so4
- •Проведение эксперимента на стандартном катализаторе изомеризацииPt/Zr/so4
- •Приготовление опытного катализатора изомеризации типаPt/Zr/so4
- •Восстановление опытного катализатора изомеризации типаPt/Zr/so4
- •Проведение эксперимента на опытном катализаторе изомеризации типаPt/Zr/so4
- •Сравнение результатов моделирования и эксперимента
- •Результаты и обсуждения
- •Заключение и выводы
- •Список литературы
- •Виды работ, выполненных с использованием эвм и элементами сапр
- •Расчёт константы скорости реакции
- •Патентный поиск
- •Маркетинговое исследование
- •Стандартизация
- •Охрана труда и окружающей среды
- •Характеристика опасных и вредных производственных факторов
- •Пожарная безопасность
- •Гигиена и санитария труда
- •Безопасность работ в лаборатории
- •Меры первойпомощи
- •Охрана окружающей среды
- •Инструкции по охране труда
- •Технико-экономическая оценка научно-исследовательской работы.
- •Обоснование договорной цены на разработку
- •Расчет сметы затрат и определение минимальной ценыразработки
- •2.1 Расчет затрат на научно-исследовательскую разработку
- •2.2 Расчет затрат на сырье, материалы, реактивы, покупныеизделия и полуфабрикаты
- •2.3 Расчет затрат на энергоресурсы
- •2.4 Расчет затрат на приборы, оборудование для научно-экспериментальных работ и суммы амортизационных отчислений
- •2.5 Расчет затрат на оплату труда с обязательными начислениями
- •2.6 Прочие затраты
- •2.6.1 Затраты на выполнение специальных анализов
- •2.6.2 Расчет суммы расходов по использованию вычислительнойтехники
- •2.6.3 Расчет суммы накладных расходов
- •Расчет сметы затрат на разработку
Организация процесса с высокой конверсией и скоростью химической реакции
При рассмотрении стационарных состояний проточных реакционных систем приходится сталкиваться с некоторым противоречием, суть которого особенно очевидна на примере реактора идеального смешения, в котором состав в реакторе совпадает с составом на выходе из него. В этом случае работа реактора при высоких скоростях химической реакции (при высоких концентрациях реагентов) приводит к низкой конверсии в аппарате и, наоборот, при низких скоростях химического превращения (высокие концентрации продуктов реакции) достигается высокая конверсия, которая в большинстве случаев ведет к снижению селективности [8]. Это свойственно реакторам любого типа. Таким образом, для проведения процесса при одновременно высоких значениях скорости химической реакции и конверсии необходимо, чтобы состав на выходе из реакционной зоны, который определяет скорость химической реакции, не совпадал с составом на выходе из системы, который определяет конверсию в ней.
Это возможно лишь при организации селективного вывода продуктов реакции из системы с использованием массообменных процессов. Именно такой вывод компонентов реакционной смеси, независимо от способа его реализации (рециркуляционные или совмещенные реакционно-массообменные процессы), позволяет, с одной стороны, создавать в реакционной зоне необходимые условия для протекания целевых реакций с высокими скоростями (высокая производительность реактора по реагентам), а, с другой стороны, обеспечивать в системе в целом высокую конверсию (вплоть до полного исчерпывания реагентов) и селективность. Все это и является основой для создания современных энергосберегающих и экологически чистых технологий.
Примерами таких процессов являются ректификационные колонны, внутри которых размещена реакционная зона и т.д. Это так называемые совмещенные реакционно-массообменные процессы [8].
Использование аппаратов реакционно-ректификационного типа
Ректификация с одновременным протеканием химических реакций давно используется во многих технологических процессах. Для такого рода процессов большим преимуществом является возможность относительно простой их организации как непрерывных. Поэтому в рамках данного дипломного проекта будут рассматриваться исключительно непрерывно совмещенные реакционно-ректификационные процессы.
Под непрерывно совмещенным реакционно-ректификационным процессом (НСРРП) понимается сложный процесс, в котором совместно в рамках одного аппарата протекают по крайней мере два процесса, один из которых выполняет роль источника вещества и обеспечивает конверсию, а другой обеспечивает селективность, выполняя роль избирательного стока вещества внутри системы или избирательный обмен по веществу с окружающей средой. При совмещении появляются новые возможности, которые позволяют преодолеть ограничения, свойственные каждому процессу по отдельности. Степень преодоления этих ограничений и определяет преимущества совмещенного процесса перед другими формами организации[8].
Преимущества использования НСРРП [9]:
возможность до конца проводить обратимые реакции и одновременно отделять продукты реакции от не прореагировавших компонентов, что снижает необходимость их рециркуляции и возможности протекания побочных реакций
возможность проводить реакции при повышенной температуре (температура кипения жидкости), что увеличивает скорость протекания эндотермических реакций
для экзотермических реакций выделяющееся тепло используется в том же аппарате, что уменьшает внешнюю тепловую нагрузку, необходимую для образования паров в колонне.
увеличение селективности и обеспечение высокой движущей силы процессов за счет естественного противотока реагентов и перераспределения компонентов вдоль аппарата. Эта возможность обеспечивается оптимальным размещением зоны реакции и концентрационным перераспределением компонентов в колонном противоточном аппарате.
упрощение организации непрерывных процессов, что является немаловажным фактором, особенно в крупнотоннажных производствах
использование совмещенных процессов позволяет сделать более компактными технологические схемы и тем самым сократить капитальные затраты.
Естественно полнота реализации этих преимуществ будет в каждом конкретном случае своя. В целом преимущества совмещенных процессов играют важную роль в свете разработки безотходной и малоотходной технологии. Здесь особое значение играют повышение селективности процессов и увеличение степени превращения за один проход. Первое приводит к снижению количества побочных продуктов, что в свою очередь позволяет полностью или частично решить проблему их утилизации. Второе создает необходимое условие для снижения числа рециклов реагентов. В идеальном случае все внешние рециклы становятся внутренним рециклом одного аппарата. В связи с этим меньшее количество реагентов проходит дополнительную переработку или дополнительная переработка исключается полностью. Следовательно, сокращаются потери реагентов и повышается степень их использования. [9]