Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
РП по ОХ для ТБ.2015-2016.doс.doc
Скачиваний:
17
Добавлен:
20.03.2016
Размер:
7.21 Mб
Скачать

Тема 2. Классификация органических соединений.

Классификация органических соединений. Понятие о функциональной группе. Ациклические и циклические соединения. Гомо - и гетерофункциональные соединения.

Полифункциональные соединения. Классы, гомологические ряды.

Номенклатура ИЮПАК органических соединений. Основные правила номенклатуры ИЮПАК (заместительный вариант). Ряд старшинства характеристических групп. Составление названий соединений.

Тема 3. Химическая связь в органических соединениях. Взаимное влияние атомов в органических соединениях.

Ковалентная связь в органических соединениях. Способы образования ковалентной связи (обменный, донорно-акцепторный механизмы). Электронное строение атомов углерода (sp3-,sp2-,sp- гибридизация). Форма и направленность гибридизованных атомных орбиталей. Геометрия молекул. Зависимость электроотрицательности и ковалентного радиуса атома углерода от его валентного состояния. Типы перекрывания электронных орбиталей (образование ковалентныхσ- иπ- связей). Энергия и поляризуемость этих связей. Простые и кратные связи, их характеристика. Водородная связь – межмолекулярная и внутримолекулярная. Виды межмолекулярных взаимодействий.

Распределение электронной плотности в молекуле вследствие внутримолекулярного взаимодействия атомов. Индуктивный эффект (-J, +J). Причины возникновения и свойства индуктивного эффекта. Влияние индуктивных эффектов на физические и химические свойства соединений.

Мезомерный эффект (-М, +М, М). Влияние мезомерных эффектов на химические и физические свойства. Виды сопряжения (π,π; р,π), влияние на устойчивость соединений.

Тема 4. Изомерия

Структурная изомерия. Определение. Виды структурных изомеров: с различным строением углеродного скелета, с различным расположением функциональных групп, с различным составом функциональных групп. Различия в свойствах изомеров. Примеры. Природные соединения.

Конфигурационная изомерия: геометрическая и оптическая.

Геометрическая изомерия: цис-, транс- , Z,E. Способы изображения геометрических изомеров. Различия в свойствах изомеров. Распространение в природе.

Оптическая изомерия. Понятие о хиральности молекул, ее проявление в оптической активности соединений. Асимметрический атом углерода. Соединения с одним и двумя асимметрическими атомами углерода. Энантиомеры, диастереомеры, мезоформы, рацематы. Формула Фишера. Способы изображения оптических изомеров (проекции Фишера, стереохимические формулы). R,S- конфигурация оптических изомеров. Природные соединения и их биологическое значение.

Понятие о конформационной изомерии.

Тема 5. Классификация органических реакций и реагентов

Классификация органических реакций по направлению (присоединение, отщепление, замещение, перегруппировка), по характеру реагирующих частиц (радикальные, нуклеофильные и электрофильные). Понятие о субстрате и реагенте, радикалах, нуклеофилах и электрофилах. Понятие о молекулярности реакций. Понятие о механизмах основных типов реакций (SR,SE, ,SN ,E,AR,AE,AN). Катализ органических реакций.