- •1. Понятие об учении в.И.Вернадского о биосфере
- •2. Связь между содержанием биогенных элементов в организме человека и в окружающей среде
- •3. Проблемы загрязнения и очистки биосферы от токсических химических соединений техногенного характера.
- •4. Качественный и количественный состав биогенных элементов в организме человека. Макроэлементы, микро- и ультрамикроэлементы.
- •5. Электронная структура s- и p- элементов. Типичные химические свойства s- и p- элементов и их соединений. Биологическая роль, применение элементов и их соединений в медицине. Токсическое действие.
- •6. Металлы жизни.
- •9. Природа химических связей в кс. Геометрия комплексного иона.
- •10. Поведение кс в растворах Константы нестойкости комплексных ионов
- •11. Внутрикомплексные соединения. Полиядерные комплексы. Комплексные соединения в биологических системах. Понятие о строении гемоглобина.
- •12. Железо-, кобальт-, медь-, цинксодержащие биокомплексные соединения. Понятие о металлокомплексном гомеостазе.
- •13. Комплексоны и их применение в медицине
- •14. Поверхностные явления и их значение в медицине. Поверхностное натяжение жидкостей.
- •15. Поверхностно-активные вещества (пав). Особенности строения. Поверхностная активность. Правило Дюкло-Траубе. Примеры пав.
- •16. Адсорбция на границе раздела ж-г и ж-ж. Уравнение Гиббса. Ориентация молекул пав в поверхностном слое. Понятие о строении биологических мембран.
- •17. Адсорбция на границе раздела твердое тело-газ, твердое тело-жидкость
- •18. Адсорбция электролитов
- •19. Иониты и их применение в медицине.
- •20. Адсорбционная терапия
- •21. Хроматография
- •24. Гемодиализ
- •25. Строение коллоидных частиц
- •26. Молекулярно-кинетические свойства коллоидных систем
- •6∙Π∙r∙na∙η
- •24. Методы получеия и очистки коллоидных растворов
- •23. Дисперсные системы и их классификация.
- •28. .Электрокинетические свойства коллоидных растворов.
- •29. Кинетическая и агрегтивная устойчивость дисперсных систем
- •30. Коагуляция.
- •31. Коллоидная защита
- •32. Дисперсные системы с газообразной дисперсионной средой. Аэрозоли
- •Аэрозоли
- •33. Грубодисперсные системы. Суспензии, эмульсии, пасты.
- •34. Мицеллообразование
- •35. Вмс
- •37. Мехнизмы гелеобразования вис
- •38. Высаливание. Коацервация
32. Дисперсные системы с газообразной дисперсионной средой. Аэрозоли
Дисперсные системы с газообразной дисперсионной средой называют аэрозолями. Туманы представляют собой аэрозоли с жидкой дисперсной фазой (Г1 — Ж2), а пыль и дым — аэрозоли с твердой дисперсной фазой (Г1 — Т2); пыль образуется при диспергировании веществ, а дым — при конденсации летучих веществ.
Аэрозоли
|
применение в медицине, — системы, состоящие из твердых или жидких частиц, взвешенных в газообразной среде. Аэрозоли широко распространены в природе (туманы, облака и др.). Аэрозоли используются в производственной деятельности человека — в промышленности и сельском хозяйстве, а также в быту при различных способах получения, переработки и применения ряда материалов. Борьба с вредителями и болезнями культурных растений и лесов, вредными бытовыми насекомыми ведется с помощью А. из ядохимикатов и инсектицидов. При несоблюдении правил защиты от промышленных и с.-х. А. возможны отравления и профзаболевания. |
В медицине нек-рые лекарственные вещества используют в виде А. для лечения ран, при нек-рых поражениях кожных покровов, для вдыхания при лечении ряда болезней. Благодаря очень малым размерам частиц А. проникают в наиболее глубоко расположенные отделы бронхов и легких, осаждаясь непосредственно на их слизистой оболочке и всасываясь в кровь; тем самым лекарственные вещества действуют более быстро и эффективно. Активность А. усиливается при придании им электрического заряда (электроаэрозоли). Лечение вдыханием (ингаляцией) А. лекарственных веществ называется аэро-зольтерапией. Ее применяют гл. обр. для профилактики и лечения инфекционных, вирусных (особенно гриппа), профессиональных и других заболеваний дыхательных путей, бронхиальной астмы с нетяжелым течением. Для аэро-зольтерапии используют различные р-ры антибиотиков, бронхорасширяющих средств, щелочных, щелочно-соля-ных и других минеральных вод, лекарственных масляных р-ров и др. Для проведения аэрозольтерапии применяют различные аэрозольные ингаляторы
33. Грубодисперсные системы. Суспензии, эмульсии, пасты.
34. Мицеллообразование
МИЦЕЛЛООБРАЗОВАНИЕ, самопроизвольная ассоциация молекул ПАВ в р-ре. В результате в системе ПАВ-р-ри-тель возникают м и ц е л л ы-ассоциаты характерного строения, состоящие из десятков дифильных молекул, имеющих длинноцепочечные гидрофобные радикалы и полярные гидрофильные группы. В т.наз. прямыхмицеллах ядро образовано гидрофобными радикалами, а гидрофильные группы ориентированы наружу. Числомолекул ПАВ, образующих мицеллу, наз. числом агрегации; по аналогии с мол. массой мицеллы характеризуются и т. наз. мицелляр-ной массой. Обычно числа агрегации составляют 50-100, мицеллярные массы равны 103-105. Образующиеся при мицеллообразовании мицеллы полидисперсные и характеризуются распределением по размерам (или числам агрегации).
Мицеллообразование характерно для разл. видов ПАВ-ионогенных (анион-и катионактивных), амфолитных и неионогенных и обладает рядом общих закономерностей, однако оно связано и с особенностями строения молекулПАВ (размер неполярного радикала, природа полярной группы), так что правильнее говорить о мицеллообразовании данного класса ПАВ.
Детергенты - небольшие амфипатические молекулы , образующие в воде мицеллы. С их помощью трансмембранные белкимогут быть солюбилизированы. При смешивании детергента с мембраной гидрофобные концы его молекул связываются с гидрофобными участками на поверхности мембранных белков, вытесняя оттуда молекулы липидов. Поскольку противоположный конец молекулы детергента полярный, такое связывание приводит к тому, что мембранные белки переходят в раствор в виде комплексов с детергентом. Некоторые прочно связанные с белками молекулы липидов также остаются в этих комплексах. Полярные концы молекул могут быть либо заряженными (ионными), как в додецилсульфате натрия ( ДСН ), либо незаряженными, как в случае тритона ( рис. 6-18 ).
Если детергент удалить, то солюбилизированные мембранные белки обычно становятся почти нерастворимыми в водной среде и выпадают в осадок, содержащий смесь многих различных белков. Поэтому очищать и изучать мембранные белки значительно сложнее, чем водорастворимые. Кроме того, сильные детергенты часто разрушают нативную структуру белка, разворачивая полипептидную цепь и внедряясь во внутреннее гидрофобное ядро белка. Такие солюбилизированные белки называют денатурированными, они непригодны для исследования их функции, поскольку после утраты нормальной трехмерной конформации они оказываются неактивными.