- •1. Понятие об учении в.И.Вернадского о биосфере
- •2. Связь между содержанием биогенных элементов в организме человека и в окружающей среде
- •3. Проблемы загрязнения и очистки биосферы от токсических химических соединений техногенного характера.
- •4. Качественный и количественный состав биогенных элементов в организме человека. Макроэлементы, микро- и ультрамикроэлементы.
- •5. Электронная структура s- и p- элементов. Типичные химические свойства s- и p- элементов и их соединений. Биологическая роль, применение элементов и их соединений в медицине. Токсическое действие.
- •6. Металлы жизни.
- •9. Природа химических связей в кс. Геометрия комплексного иона.
- •10. Поведение кс в растворах Константы нестойкости комплексных ионов
- •11. Внутрикомплексные соединения. Полиядерные комплексы. Комплексные соединения в биологических системах. Понятие о строении гемоглобина.
- •12. Железо-, кобальт-, медь-, цинксодержащие биокомплексные соединения. Понятие о металлокомплексном гомеостазе.
- •13. Комплексоны и их применение в медицине
- •14. Поверхностные явления и их значение в медицине. Поверхностное натяжение жидкостей.
- •15. Поверхностно-активные вещества (пав). Особенности строения. Поверхностная активность. Правило Дюкло-Траубе. Примеры пав.
- •16. Адсорбция на границе раздела ж-г и ж-ж. Уравнение Гиббса. Ориентация молекул пав в поверхностном слое. Понятие о строении биологических мембран.
- •17. Адсорбция на границе раздела твердое тело-газ, твердое тело-жидкость
- •18. Адсорбция электролитов
- •19. Иониты и их применение в медицине.
- •20. Адсорбционная терапия
- •21. Хроматография
- •24. Гемодиализ
- •25. Строение коллоидных частиц
- •26. Молекулярно-кинетические свойства коллоидных систем
- •6∙Π∙r∙na∙η
- •24. Методы получеия и очистки коллоидных растворов
- •23. Дисперсные системы и их классификация.
- •28. .Электрокинетические свойства коллоидных растворов.
- •29. Кинетическая и агрегтивная устойчивость дисперсных систем
- •30. Коагуляция.
- •31. Коллоидная защита
- •32. Дисперсные системы с газообразной дисперсионной средой. Аэрозоли
- •Аэрозоли
- •33. Грубодисперсные системы. Суспензии, эмульсии, пасты.
- •34. Мицеллообразование
- •35. Вмс
- •37. Мехнизмы гелеобразования вис
- •38. Высаливание. Коацервация
23. Дисперсные системы и их классификация.
28. .Электрокинетические свойства коллоидных растворов.
Известно 4 электрокине-
тических явления, которые впервые наблюдал известный врач Ф.Ф. Рейс в 1809 г.
Электроосмос – явление перемещения дисперсной среды (т.е. растворителя) относи-
тельно неподвижной дисперсной фазы, которое можно наблюдать при прохождении электри-
ческого тока через U–образную стеклянную трубку, заполненную кварцевым песком и во-
дой. В катодной части трубки наблюдается повышение уровня воды (рис.1).
Электрофорез – явление перемещения коллоидных частиц относительно дисперсной
среды (растворителя), под влиянием постоянного электрического тока. Так, при прохожде-
нии электрического тока через устройство из двух стеклянных трубок, установленных в
увлажненную глину, от поверхности отрываются отрицательно заряженные частицы глины,
3которые перемещаются к аноду (рис. 1). Метод электрофореза широко применяется в меди-
цине для разделения Больших молекул и даже клеток. Существует много вариантов: свобод-
ный электрофорез, электрофорез на бумаге, в агаровом и полиакриламидном гелях и др.
Свободный электрофорез, предложил Арне Тизелиус, который разделил белки сыворотки
крови (Нобелевская премия). Принцип метода заключается в том, что смесь белков помеща-
ют в кюветы с буферным раствором, который контактирует с электродами. Под действием
постоянного электрического тока быстрее всех двигались альбумины, вторыми - альфа-1-
глобулины, третьими - альфа-2-глобулины, четвертыми - бета-глобулины и пятыми - гамма-
глобулины. Этот метод сложен и требует специальной оптической системы для наблюдения
за перемещением белков. Намного проще электрофорез на бумаге. Полоску фильтроваль-
ной бумаги смачивают буферным раствором, на один из концов полоски наносят смесь бел-
ков, а к обоим концам подводят, соответственно, катод и анод от источника постоянного
тока. Различные белки имеют разный заряд, поэтому они с разной скоростью двигаются в
электрическом поле и отделяются один от другого.
Большим достижением стал электрофорез в гелях (агаровом, полиакриламидном и
других). Гели это сетчатые структуры и являются молекулярными ситами. В зависимости от
размера пор в гелях одни белки могут проходить через него, другие задерживаются на дли-
тельное время. В таких условиях обеспечивается сепарация молекул не только по величине
их заряда, но и по размеру. Электрофорез в агаровом геле стал главным методом анализа
структуры ДНК и РНК и используется при проведении полимеразной цепной реакции, по-
средством которой можно выявлять вирусы, генетические мутации, установить отцовство.
Потенциал протекания – появление электрического потенциала при протекании
растворителя относительно неподвижной дисперсной фазы.
Потенциал седиментации – возникновение разницы потенциала между электродами,
которые установлены на разной высоте цилиндра, в котором происходит осаждение дисперс-
ной фазы.