Введение

Целью теоретическое и экспериментальное исследование формирования фоторефрактивных структур в электрооптических кристаллах излучением высокой интенсивности.

Фоторефрактивный эффект (ФРЭ), или эффект фоторефракции, заключается в изменении показателя преломления диэлектрических или полупроводниковых материалов под действием света [1].

Ниобат лития - синтетический кристалл, кристаллизуется в дитригонально-пирамидальном классе ромбоэдрической сингонии. Ниобат лития не растворяется в воде, не разлагается при высоких температурах, отличается высокой механической прочностью[1].

Исследование влияния пироэлектрического эффекта на кристалл ниобата лития

1 Теоретическая часть

1.2 Сегнетоэлектрики

Сегнетоэлектрикикристаллические диэлектрики (полупроводники), обладающие в определённом диапазоне температур спонтанной поляризацией, которая существенно изменяется под влиянием внеш. воздействий. Структуру сегнетоэлектриков можно представить как результат фазового перехода кристалла с искажением структуры (понижением симметрии) из неполярной структуры (параэлектрической фазы) в полярную (сегнетоэлектрическую фазу). В большинстве случаев это искажение структуры такое же, как и при воздействии электрического поля на кристалл в неполярной (параэлектрическую) фазе. Такие сегнетоэлектрики называются собственными, а искажение неполярной структуры связано с появлением спонтанной электрической поляризации. В ряде сегнетоэлектрическая поляризация возникает как вторичный эффект, сопровождающий перестройку структуры, которая не связана непосредственно с поляризацией и не может быть вызвана электрическим полем. Такие сегнетоэлектрики называется несобственными.

Как правило, наблюдается фазовый переход непосредственно между сегнето - и параэлектрической (более симметричной) фазами. Однако есть кристаллы, в которых между этими фазами осуществляется промежуточная фаза с особыми свойствами - т. н. несоразмерная фаза.

Особенностью всех сегнетоэлектриков является относительная близость структур пара - и сегнетоэлектрических фаз. Изменения средних положений ионов при возникновении спонтанной поляризации обычно гораздо меньше, чем межионные расстояния. Поэтому спонтанная поляризация сегнетоэлектриков легко изменяется под влиянием внешних воздействий - электрических полей, упругих напряжений, изменений температуры и др. С этим связаны весьма высокие (по сравнению с обычными диэлектриками) значения диэлектрической проницаемости, пьезоэлектрических и пироэлектрических постоянных. Сегнетоэлектрические свойства были впервые обнаружены у кристаллов сегнетовой соли KNaC₄H₄O₆*4H₂O (1921), а затем у дигидрофосфата калия КН₂РО₄ (1935). Интенсивные исследования сегнетоэлектриков начались в 1945, когда были обнаружены сегнетоэлектрические свойства керамики ВаТiO₃ - родоначальника обширного семейства сегнетоэлектриков кислородно-октаэдрического типа. В 60-х гг. начались исследования несобственных сегнетоэлектриков, в середине 70-х гг.- сегнетоэлектрики с несоразмерной фазой. К 1990 известно несколько сотен сегнетоэлектриков [3].