Переливание компонентов крови.

1. Признаками пригодности компонентов крови к трансфузии являются:

1. герметичность упаковки;

2. наличие сведений о дате заготовки;

3. наличие сведений о группе крови по системе АВ0 и резус-фактору;

4. наличие сведений о вирусологическом обследовании;

5. отсутствие взвеси и хлопьев.

2. Транспортировка компонентов крови из одного лечебного учреждения в другое может быть осуществлена:

1. специализированным медицинским персоналом, несущим ответственность за соблюдение правил транспортировки;

3. Источниками крови и ее компонентов могут быть:

1. донорская кровь;

2. резервированная аутокровь;

3. кровь, собранная во время операций с целью реинфузии.

4. Внутрикостное переливание компонентов крови производят в:

1. гребень подвздошной кости;

2. пяточную кость;

3. грудину;

5. Показанием к трансфузии эритроцитарной массы является острая кровопотеря, сопровождающаяся снижением гемоглобина:

1. ниже 70 – 80 г/л.

6. Показаниями к трансфузии эритроцитарной массы служат:

1. тяжелый геморрагический шок;

2. острая массивная кровопотеря;

7. Абсолютным противопоказанием к переливанию эритроцитарной массы (при отсутствии кровотечения) являются:

1. отек легких;

2. свежий инфаркт миокарда;

8. Относительным противопоказанием к переливанию эритроцитарной массы являются:

1. свежие тромбозы и эмболии;

2. септический миокардит;

3. пороки сердца;

4. гипертоническая болезнь 3 стадии;

5. тяжелая почечная недостаточность.

9. Показаниями к трансфузии свежезамороженной плазмы являются:

1. ДВС-синдром;

2. дефицит компонентов плазменного звена гемостаза;

3. острая массивная кровопотеря с развитием геморрагического шока;

10. Показаниями к трансфузии свежезамороженной плазмы является:

1. значительная плазмопотеря при ожоговой болезни;

2. коагулопатии вследствие болезни печени;

3. передозировка антикоагулянтов непрямого действия;

4. выполнение терапевтического плазмафереза.

11. К средствам вирусной инактивации плазмы относят:

1. карантинизация плазмы в течение 3 - 6 месяцев;

2. обработка плазмы детергентами;

12. Показанием к трансфузии раствора альбумина является:

1. снижение уровня альбумина плазмы ниже 25 г/л;

2. плазмопотеря вследствие ожоговой болезни;

3. проведение плазмафереза.

13. Перед проведением трансфузии альбумина необходимо:

1. провести пробу на биологическую совместимость;

14. Показаниям к трансфузии лейкоцитарного концентрата является снижение количества гранулоцитов менее:

1. 0,5 х 10⁹/л;

15. Перед проведением трансфузии лейкоцитарного концентрата необходимо:

1. учесть групповую принадлежность по системе АВ0;

2. учесть групповую принадлежность по системе резус-фактора;

3. учесть совместимость по HLA-антигенам;

4. провести пробу на биологическую совместимость;

16. Перед проведением трансфузии тромбоцитарного концентрата необходимо:

1. учесть групповую принадлежность по системе АВ0;

2. учесть групповую принадлежность по системе резус-фактора;

3. проверить герметичность контейнера и его маркировку.

17. Эритроцитарная масса хранится при температуре:

1. от + 4 до + 6 °С;

18. Лейкоцитарный концентрат хранится при температуре:

1. от + 20 до + 24 °С;

19. Свежезамороженная плазма хранится при температуре:

1. минус 30 °С;

20. Максимальная продолжительность хранения лейкоцитарного концентрата составляет:

1. 24 часа;

21. Максимальная продолжительность хранения свежезамороженной плазмы составляет:

1. 3 года.

22. Максимальная продолжительность хранения раствора альбумина составляет:

1. 3 года;

23. Проба на индивидуальную совместимость на плоскости проводится между:

1. сывороткой реципиента и эритроцитами донора;

24. Какие компоненты используют при проведении пробы на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента на плоскости:

1. сыворотку реципиента;

2. эритроциты донора

3. физиологический раствор.

25. При проведении пробы на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента на плоскости, результат учитывают спустя:

2. 5 минут;

26. При проведении биологической пробы проводится трехкратная трансфузия среды в объеме:

1. 10 мл;

27. При проведении биологической пробы трансфузия компонентов крови в объеме 10 мл осуществляется:

1. трехкратно;

2. капельно.

28. При проведении биологической пробы симптомами, свидетельствующими о непригодности трансфузионной среды, являются:

1. озноб;

2. боли в поясничной области;

3. боли в области сердца.

29. Какие из следующих причин гемоперитонеума позволяют произвести забор крови, годной для реинфузии?

1. нарушенная внематочная беременность;

2. разрыв селезенки;

3. разрыв аневризмы аорты;

30. Проведение реинфузии крови, излившейся в брюшную полость, возможно в случае:

1. разрыва селезенки;

2. разрыва сосудов брыжейки кишки;

31. Противопоказанием к реинфузии крови служат:

1. гемоторакс с повреждением крупных бронхов;

2. гемоперитонеум с повреждением желудка;

3. гемоперитонеум при злокачественных новообразованиях;

4. гемоторакс вследствии распада опухоли легкого;

5. попадание амниотической жидкости.

32. В первые сутки после проведения трансфузии компонентов крови необходимо:

1. наблюдение дежурного врача;

2. трехкратное ежечасное измерение температуры тела;

3. проведение общего анализа мочи;

4. проведение клинического анализа крови;

33. После трансфузии компонентов крови контейнер с остатками среды необходимо сохранять:

1. 2-е суток;

34. К осложнениям, развивающимся во время или в ближайшее время после трансфузии компонентов крови, относятся:

1. острый гемолиз;

2. анафилактический шок;

3. бактериальный шок;

4. гипертермическая реакция.

35. К отдаленным, развивающимся спустя большой период времени после трансфузии компонентов крови осложнениям относятся;

1. посттрансфузионная пурпура;

2. гемосидероз внутренних органов;

3. гепатит

4. СПИД.

36. К клиническим проявлениям острого гемолиза, развившегося как осложнение трансфузии компонентов крови, относятся:

1. боли в поясничной области;

2. чувство жара и озноб;

3. темно-вишневое окрашивание мочи;

37. После гемотрансфузии компонентов крови о развитии негемолитическойфибрильной реакции следует говорить в случае повышения температуры тела на:

1. 1,0 °С и более

38. При появлении признаков гемотрансфузионного шока следует:

1. приступить к ифузииреополиглюкина;

2. дать больному кислород;

3. прекратить переливание компонента крови.