- •36.Ионоселективные электроды. Стеклянный электрод. Другие виды ионоселективных электродов. Применение в биологии, медицине, фармации.
- •37. Потенциометрический метод измерения рН. Потенциометрическое титрование. Значение этих методов в фармацевтической практике.
- •38.Реакции простые и сложные, гомогенные и гетерогенные.
- •41.Теория активных соударений. Энергия активации. Связь между скоростью реакции и энергией активации. Определение энергии активации. Элементы теории переходного состояния.
- •44. Поверхностная энергия Гиббса и поверхностное натяжение. Методы определения поверхностного натяжения. Краевой угол. Зависимость поверхностного натяжения от температуры.
- •51.Дисперсные системы. Структура. Дисперсная фаза, дисперсионная среда. Степень дисперсности.
- •52.Классификация дисперсных систем.
- •55. Оптические свойства коллоидных систем.
- •56.Рассеяние и поглощение света. Уравнение Рэлея.
- •58. Броуновское движение, диффузия, осмос и осмотическое давление.
- •59.Седиментация. Устойчивость и равновесие.
- •60.Определение формы, размеров и массы коллоидных частиц.
- •61.Строение дэс.
- •62. Мицелла.
- •65. Устойчивость и коагуляция.
- •66.Коагуляция.
59.Седиментация. Устойчивость и равновесие.
Седиментация называют процесс оседания частиц дисперсной фазы в жидкой или газообразной дисперсионной среде под действием силы тяжести.Седиментационная устойчивость – это устойчивость против оседания частиц под действием силы тяжести. Все грубодис.системы седиментационно неустойчивы, т.к. д.частицы очень тяжелы. Со временем эти системы разделяются на слой д.фазы (осадок в суспензиях или сливки в эмульсиях) и слой чистой д.среды. При седиментации могут наблюдаться два случая:-каждая частица оседает в отдельности, не сцепляясь сдругими чаастицами (медленное оседание). Такая система агрегативно устойчива. -частицы сцепляются между собой и агрегаты частиц оседают совсместно (быстрое оседание). Такая система агрегативно неустойчива. В высокодисперсных системах (коллоидных) частицы в равной степени подвержены диффузии и седиментации. В таких системах устанавливается седиментационно-диффузионное равновесие и наблюдается определенное распределение частиц по высоте.
60.Определение формы, размеров и массы коллоидных частиц.
Форму коллоидных частиц можно определить при помощи ультрамикроскопа. Если частицы ассиметричны, то они обладают переменной яркостью. Шарообразные частицы обладают постоянной яркостью. Размеры коллоидных частиц можно определить: v по коэффициенту диффузии (по уравнению Эйнштейна); v с помощью ультрамикроскопа: в определенном объеме (V) поля зрения микроскопа подсчитывают число частиц (n), равное числу светящихся точек. v нефелометрически. Метод основан на сравнении светорассеяния стандартного коллоидного раствора (с известным радиусом частиц) и исследуемого золя той же массовой концентрации. v ультрацентрифугированием; v на молекулярных ситах - метод гельфильтрации.
61.Строение дэс.
По теории Гельмгольца двойной электрический слой на небольшом участке поверхности можно представить как плоский конденсатор, одна из обкладок которого представляет собой твёрдую поверхность, а другая расположена в жидкости параллельно поверхности на расстоянии молекулярного порядка от неё.
Ш. Гуи (1910) и Д. М. Чепмен (1913). предположили, что ДЭС имеет диффузное строение и все противоионы, для простоты рассматриваемые ими, как и Гельмгольцем, в качестве точечных зарядов, находятся в диффузном (размытом) слое.
Согласно теории Штерна слой противоионов состоит из двух частей (рис. 5.3 а). Одна часть находится в непосредственной близости к межфазной поверхности и связана с ней кроме электростатических сил силами специфической адсорбции (плотный слой, «слой Гельмгольца»). Толщина слоя Гельмгольца определяется размерами гидратированных противоионов и сохраняется неизменной в данной системе. Другая часть противоионов находится в диффузной части ДЭС (диффузный слой, «слой Гуи»), толщина которой зависит от свойств и состава системы, а также от температуры и может быть значительной по сравнению со слоем Гельмгольца.
температуры, природы дисперсионной среды, концентрации противоионов, концентрации посторонних индифферентных электролитов и т. д.-потенциал в большой мере зависит от самых различных факторов -потенциала ). В отличие от -потенциал приблизительно равен потенциалу, соответствующему расстоянию между поверхностью скольжения и границей двойного электрического слоя (-потенциала, определяемую толщиной диффузного слоя. , представляющий собой часть , обусловленный количеством адсорбированных на поверхности потенциалопределяющих ионов, и электрокинетический Сейчас при рассмотрении ДЭС принято различать два электрических потенциала: электротермодинамический.