golovina_n_a_strelkov_yu_a_voronin_v_n_i_dr_ikhtiopatologiya
.pdfконтакт производителей и личинок исключен. Для предотвращения заражения молоди в выростных прудах проводят раннее залитие прудов — за 40—50 дней до посадки личинок. За этот срок из яиц вылупятся личинки дактилогирусов и, не встретив рыбу, погибнут. Для профилактики дактилогироза весной перед нерестом производителей обрабатывают в аммиачных ваннах из расчета 1—2 мл 25%-ного аммиачного раствора на 1 л воды с экспозицией строго до 0,5—1,0 мин.
При возникновении дактилогироза в выростных прудах эффективным средством является применение хлорной извести из расчета 10 кг/га. Ее вносят в виде 20%-ного хлорного молока полосами по всей площади пруда. Хорошие результаты дает обработка молоди карпа в пруду хлорофосом
(0,1—0,3 г/м3) или карбофосом (0,1 г/м3).
Дактилогироз, вызываемый Dactylogyrus extensus
Заболевание, вызываемое Dactylogyrus extensus, отмечается в прудовых хозяйствах у карпа, сазана и их гибридов старше одного года. Значительного ущерба, как правило, не наблюдается.
Возбудитель. Возбудитель — самый крупный дактилогирус из встречающихся на жабрах карпа, длиной до 1,5 мм, шириной 0,3 мм. Прикрепительный диск несет обычное для дактилогирусов число крючьев и соединительную пластинку характерной для вида формы (см. рис. 63). Копулятивный орган простой характерной для вида конфигурации в виде изогнутой трубки и поддерживающей ее части в форме прямого образования. D. extensus локализуется между лепестками жабр в средней части жаберных лепестков.
Жизненный цикл. Простой, без промежуточных хозяев. Половозрелые черви откладывают яйца, которые током воды выносятся в воду. Развитие личинок в яйце зависит от температуры. При повышении температуры оно ускоряется, при понижении — замедляется. Так, при температурах 16—17 °С развитие личинки проходит за 6 дней, при 20—22 °С — за 4—5 дней. Из яйца вылупляется личинка, снабженная ресничками, с помощью которых она плавает в воде. При встрече с хозяином цикл начинается снова.
Эпизоотология. D. extensus поражает рыб разных возрастов. С возрастом количество гельминтов на жабрах карпа увеличивается. Это более холодолюбивый вид по сравнению с другими дакти-логирусами карпа. Оптимальная для него температура 16—17 °С. Паразит чувствителен к недостатку кислорода в воде. При дефиците кислорода он перебирается с середины жаберных лепестков на их концы. При восстановлении нормального газового режима червь переползает обратно в среднюю часть жаберных лепестков. Во время такой миграции часть гельминтов гибнет. Источником инвазионного начала для молоди служат рыбы старших возрастов и производители.
Клинические признаки и патогенез. Больные рыбы беспокоятся, плохо берут корм, скапливаются на притоке. При сильных заражениях возбудителем наблюдается разрастание жаберного эпителия и выделение значительного количества слизи, что нарушает нормальный газообмен, и
261
рыбы погибают от асфиксии. Для молоди карпа длиной 4—5 см летальным будет наличие 20—30 паразитов на 1 рыбу.
Диагноз. Его ставят на основании клинических признаков и при обнаружении большого количества гельминтов на жабрах карпов.
Меры борьбы. Аналогичны с мерами, принимаемыми при заболевании,
вызываемом D. vastator.
Дактилогирозы растительноядных рыб
Возбудители. На растительноядных рыбах паразитируют специфические для них дактилогирусы: на белом амуре Dactylogyrus lamellatus и D. ctenopharyngodonis, на толстолобике D. hypopht-halmichthys и на пестром толстолобике D. aristichthys и D. nobilis (см. рис. 63).
Дактилогирусы растительноядных рыб — это относительно мелкие гельминты длиной до 0,5 мм, шириной до 0,05 мм. Прикрепительный диск несет обычные для дактилогирусов 14 краевых, 2 средних крючка и 2 соединительные пластинки. Копуля-тивные органы устроены относительно просто и по строению характерны для каждого вида.
Жизненный цикл. Прямой, без промежуточных хозяев. Дактилогирусы откладывают яйца, которые током воды выносятся в водоем, где и происходит их дальнейшее развитие. Вылупившиеся из яйца личинки оседают сперва на поверхности тела и в ротовой полости, затем переползают на жабры.
Дактилогирусы растительноядных рыб — относительно теплолюбивые паразиты, однако их развитие происходит и в условиях невысоких температур воды в водоемах средней полосы. При температуре воды около 30 °С развитие заканчивается за несколько дней.
С понижением температуры срок развития удлиняется. При промораживании ложа пруда находящиеся на нем яйца паразитов погибают.
Эпизоотология. Поскольку дактилогирусы растительноядных рыб — теплолюбивые гельминты, основное заражение приурочено к теплому времени года, однако практически заражение может происходить в течение всего года. Наибольшая численность отмечается весной и осенью. Заражению дактилогирусами подвержены рыбы всех возрастов, но наибольшую опасность они представляют для молоди первого года жизни. Имеются сведения о гибели годовиков белого амура в прудах Туркмении и Венгрии.
Клинические признаки и патогенез. Клинические признаки даже при сильных заражениях не проявляются. Даже при интенсивности заражения более 10 тыс. паразитов на 1 рыбу пестрые толстолобики не проявляли признаков заболевания.
Диагноз. Его ставят на основании обнаружения большого числа гельминтов на жабрах рыб.
Меры борьбы. Они такие же, как и при дактилогирозах карпа. Раздельное содержание рыб разного возраста и заводской способ получения потомства являются надежной профилактикой заболевания.
262
Гиродактилезы пресноводных рыб
Возбудитель. Возбудители гиродактилезов — представители рода Gyrodactylus, мелкие гельминты длиной, как правило, меньше 1 мм с характерной для моногеней уплощенной в дорзовент-ральном направлении формой тела (рис. 64). На переднем конце тела расположены 2 головных выроста, на конце которых располагаются отверстия головных желез. Глаза отсутствуют. Пищеварительная система начинается ротовым отверстием, расположенным терминально на переднем конце тела. Далее следуют глотка, короткий пищевод и кишечник, состоящий из двух ветвей, заканчивающихся слепо. Яичник и семенник располагаются в средней части тела. Гиродактилусы — живородящие организмы и отрождают уже почти полностью сформированных червей. При этом в теле дочерней особи закладываются особи следующих 2—3 поколений. На заднем конце тела располагается прикрепительный диск, на котором расположены 2 срединных, 16 краевых крючков и 2 соединительные пластины. Форма и размеры прикрепительных образований служат систематическими признаками при определении паразита (рис. 65).
Гиродактилусы — эктопаразитические гельминты — локализуются на поверхности тела, плавниках и жабрах рыб.
Жизненный цикл. Простой. Зрелые особи отрождают личинок гиродактилусов, почти уже сформированных гельминтов, которые могут оставаться на рыбе или попадают в воду и прикрепляются к различным подводным предметам, чаще к растениям. Новые особи хозяина заражаются, проплывая мимо этих подводных предметов и касаясь их..
Рис. 64. Gyrodactylus sp (общий вид)
Эпизоотология. У рыб пресноводных водоемов зарегистрировано более 100 видов гиродактилусов, однако эпизоотическое значение имеют немногие.
У карпа гиродактилез вызывают G. katharineri, G. medius, G. sprostonae, G. cyprini. Гиродактилез, вызванный G. ctenopharingodonis, зарегистрирован у
263
белого амура (см. рис. 65).
Болеет гиродактилезом в основном молодь, однако наблюдалась и гибель товарных рыб. Носителями возбудителей служат рыбы старших возрастов. Общим фактором, способствующим возникновению гиродактилеза, является ослабленное состояние рыб вследствие неблагоприятных условий содержания и кормления при искусственном выращивании и отсутствие иммунитета у завозимых из других регионов рыб для пополнения естественных запасов.
При выращивании рыб в рыбоводных хозяйствах большое влияние на возможность возникновения болезни оказывает плотность посадки. Увеличение плотности посадки ведет к значительному увеличению численности гиродактилусов. В связи с этим заболевание часто отмечается в зимние месяцы, когда рыба находится в зимовальных прудах в неблагоприятных условиях.
Клинические признаки и патогенез. При массовом заражении ги-
родактилусами на поверхности тела и жабрах отмечаются патологические изменения в покровных и жаберных тканях. Сильно зараженные рыбы покрываются голубоватым налетом слизи. Отмечается разрушение тканей кожи и плавников с образованием плоских язв и разрушением межлучевых участков плавников. Отмечается неравномерная окраска жаберных лепестков и их разрушение в связи с некрозом жаберной ткани. Нарушение дыхания ведет к ухудшению общего состояния рыбы.
Диагноз. Его ставят на основании клинических признаков и при обнаружении большого числа гиродактилусов на рыбе.
Меры борьбы. Для профилактики гиродактилезов необходимо выполнять все рыбоводно-мелиоративные и санитарно-ве-теринарные правила, направленные на создание наиболее благоприятных условий для рыб. При планировании перевозок рыб для пополнения их запасов в естественных водоемах следует осуществлять завоз только при отсутствии возбудителей у рыб.
Рис. 65. Прикрепительные крючья гиродактилусов: a —G.medius; б —G. katharineri; в —
G.sprostonae; г — G.ctenopharyngodonis; д— G.salaris
264
Для борьбы с гиродактилезом в рыбоводных хозяйствах рекомендуется проведение солевых ванн концентрацией 5 % с экспозицией 5 мин и обработку формалином концентрацией 1:4000— 1:5000 с экспозицией 25 мин. Пруды с больной рыбой обрабатывают хлорофосом (0,25 г/м3) или карбофосом (0,1 г/м3).
Гиродактилез лососевых
Это заболевание лососей наблюдается как при искусственном выращивании в садковых хозяйствах, так и при нахождении их в естественных нерестовых водоемах.
Возбудитель. Моногенея Gyrodactylus salaris (см. рис. 65, д).
Наибольшее число случаев возникновения гиродактилеза зарегистрировано в скандинавских странах и в первую очередь в Норвегии. Заболевание часто принимает форму массовой эпизоотии.
Эпизоотология. Возникновение болезни является результатом хозяйственной деятельности человека. Интенсивные работы по восстановлению запасов лососевых в естественных водоемах путем выращивания молоди на рыбоводных заводах и массового выпуска ее в нерестовые реки привели к тому, что резко увеличилась численность молоди, не имеющей иммунитета к паразиту. Заболевание приводит к массовой гибели выпущенной в реки молоди лосося. Увеличение масштабов выращивания товарного лосося в садках, установленных в прибрежных участках морских и осо-лоненных акваторий, потребовало увеличения производства молоди в пресных водах и привело к усилению зараженности. В реках северных регионов России этот гиродактилус также зарегистрирован. Однако количество выпускаемой молоди атлантического лосося в реки у нас значительно меньше, чем в скандинавских странах, и поэтому опасаться возникновения гиродактилеза в наших водоемах в ближайшее время не следует. При этом сам факт возможности возникновения болезни необходимо учитывать, особенно при перевозках молоди и производителей из одного региона в другой. Отсутствие иммунитета у перевозимых рыб из региона, свободного от возбудителя, в водоем, где он регистрируется, может привести к возникновению болезни. Кроме того, необходимо помнить, что при выращивании молоди атлантического лосося на рыбоводных заводах используют производителей, представляющих только часть генетического разнообразия местных стад, и не исключено, что потомство не будет иметь всех необходимых свойств для противодействия заражению возбудителем.
Меры борьбы. Для борьбы с заболеванием в скандинавских странах проводилось массовое обезрыбливание нерестовых рек с применением ихтиоцидов. Только таким образом удалось снизить ущерб от гиродактилеза. Не допускается также превышение количества молоди в зарыбляемом водоеме.
265
Дискокотилез лососевых
Это сравнительно редкое заболевание лососевых, хотя возбудитель является обычным паразитом рыб этого семейства.
Возбудитель. Довольно крупная моногенея Discocotyle sagittata. Длина тела гельминта обычной для моногеней сплющенной в спинно-брюшном направлении формы достигает 6—9 см (рис. 66). Передний конец тела сужен, задний — расширен. На заднем конце расположен прикрепительный диск, состоящий из четырех пар прикрепительных клапанов и пары средних крючков. На переднем конце находятся 2 небольшие присоски, между которыми располагается ротовая воронка, за которой следуют глотка, короткий пищевод и двуветвистый кишечник, образующий многочисленные боковые выросты без анастомозов. Семенников много, причем они располагаются в средней части тела. Яичник один, находится также в средней части тела. Желточники множественные, находятся по краям тела.
Жизненный цикл. Простой, без промежуточных хозяев. Гельминт локализуется на жабрах и откладывает яйца, которые током воды выносятся во внешнюю среду. Из яйца через некоторое время вылупляется личинка, которая плавает в воде. Встретив хозяина, она прикрепляется к его жабрам и превращается в половозрелого гельминта.
Эпизоотология. Редкое заболевание. Возбудитель — обычный паразит лососевых рыб. Имеются сведения о заболевании при выращивании лососевых в Германии и США.
Клинические признаки и патогенез. При сильных заражениях жабры рыб кровоточат, становятся бледными, покрыты слизью.
Меры борьбы. Не разработаны. Особое внимание следует обращать на профилактику болезни, заключающуюся в недопущении завоза паразита с рыбо-посадочным материалом или с рыбами других возрастов.
Нишиоз осетровых Возбудитель. Моногенея Nitzschia sturionis
— представитель сем. Capsalidae (рис. 67). Это довольно крупные черви длиной до 25 мм, паразитирующие на жабрах осетровых. Прикрепительный присоско-видный диск не разделен перегородками на части. Серединных крючков 6 (3 пары), краевых 14. Передний конец тела с двумя сильно развитыми железистыми присосковидными органами. Двуветвистый сильно разветвленный кишечник заканчивается слепо. Семенников много. Половое отверстие находится в средней части тела, позади глотки. Развитие прямое. Паразит размножается яйцами.
266
Рис. 66. Discocotyle sagittata
Рис. 67. Nitzschia sturionis
Эпизоотология. Редко встречающееся заболевание. В 1936 г. наблюдалась эпизоотия аральского шипа, вызываемая N. sturionis.
Заболевание было связано с акклиматизацией каспийской севрюги в Аральском море. Вместе с севрюгой в Аральское море был завезен и паразит. Аральский шип, не имевший иммунитета к N. sturionis, оказался восприимчивым к паразиту, и в результате возникла эпизоотия, которая привела к сильному сокращению численности стада аральского шипа.
Нишиоз наблюдался у осетровых в Севастопольском аквариуме. Клинические признаки. При большой численности паразиты разрушают
ткань жаберных лепестков и вызывают кровотечение.
Диагноз. Его ставят по клиническим признакам и при наличии большого числа возбудителей на жабрах.
Меры борьбы. Не разработаны. Основное внимание должно уделяться профилактике и тщательному обследованию осетровых при их перевозках в новые водоемы.
Тетраонхоз сиговых
Возбудитель. Моногенетический сосальщик Tetraonchus alasken-sis из сем. Tetraonchidae, паразитирующий на жабрах сиговых. Черви средних размеров (длина тела до 2,3 мм, ширина — 0,6 мм). Прикрепительный аппарат с 16 краевыми и двумя парами серединных крючьев и одной соединительной пластиной. Кишечник в виде одиночного ствола без боковых
267
выростов. Развитие прямое. Паразит размножается яйцами.
Возбудитель обнаружен у сиговых в бассейне р. Обь. Паразиты встречаются у пыжьяна, чира, пеляди и нельмы. Сильнее других заражается пелядь, что ведет к ее гибели. Наибольшая зараженность и гибель пеляди отмечаются у старших возрастных групп с августа до ледостава.
У сильно зараженных рыб отмечают участки с многочисленными кровоизлияниями и некрозом жабр. В отдельных случаях наблюдается вторичное поражение сапролегнией.
Диагноз. Его ставят по клиническим признакам и при обнаружении большого числа возбудителей.
Меры борьбы. Регулирование численности стада пеляди. Лечение не разработано.
Из других представителей этого рода широко распространен Т. monenteron, локализующийся на жабрах щук (рис. 68).
Рис. 68. Tetraonchus monenteron
Другие моногенеи пресноводных рыб
Наряду с моногенеями, о которых известно, что они вызывают заболевания, на рыбах встречаются виды, которые можно отнести к потенциально опасным. Среди них в первую очередь следует отметить моногенеи из рода Diplozoon сем. Diplozoidae (рис. 69). Это очень своеобразные черви, во взрослом состоянии представляющие собой 2 накрест сросшиеся особи (спайник или дипорпа). Прикрепительный диск несет 2 пары серединных крючьев и 4 пары прикрепительных клапанов. На рыбах встречается несколько видов этого рода. Длина тела каждой сросшейся особи достигает 4—6 мм. На жабрах рыб спайники встречаются иногда в значительных количествах как в естественных водоемах, так и в прудовых хозяйствах. Заболеваний, вызываемых диплозонами, пока отмечено немного.
На жабрах осетровых в различных водоемах паразитируют моногенеи из рода Diclybothrium сем. Diclybothriidae (рис. 70). Это довольно крупные
268
черви длиной 4—23 мм. Тело листовидное, вытянутое, на заднем конце располагается хорошо отграниченный от тела прикрепительный диск, несущий 3 пары прикрепительных клапанов, внутри которых расположены крупные крючки. На заднем конце прикрепительного диска имеется вырост, несущий 3 пары крупных и 1 пару очень мелких крючков, которые трудно рассмотреть. Заболеваний этот паразит пока не вызывал.
При культивировании угря могут встречаться Gyrodactylus anguillae и
два вида моногеней рода Pseudodactylogyrus: P. bini и P. microrchis. Обычно они поражают молодь угря в первый год выращивания. Описаны в угревых хозяйствах Японии и в нашей стране. Все паразиты строго специфичны по отношению к хозяину, теплолюбивы и могут вызывать заболевание и высокую гибель рыб. Для борьбы с паразитами эффективны аммиачные ванны.
Рис. 69. Diplozoon paradoxum |
Рис 70. Diclybothrium armatum |
Моногеней морских рыб
Моногеней широко представлены у морских рыб, заражая в основном жабры, носовые ямки, поверхность тела, плавники. Иногда они встречаются в глотке, мочеточниках, клоаке хрящевых рыб, и, как исключение, в кровеносной системе рыб.
При обилии видов моногеней у морских рыб вероятность заражения ими рыб в естественных водоемах невелика и они не представляют угрозы для хозяина. Патогенного воздействия не обнаруживается даже при значительной экстенсивности инвазии. Однако моногеней могут стать серьезной угрозой при выращивании морских рыб в аквариумах и хозяйствах марикультуры. Они относятся к разным семействам. Среди них встречаются довольно крупные формы, размеры которых превышают 1,5—2,5 см.
Гиродактилусы морских рыб
Гиродактилусы довольно часто встречаются у морских рыб иногда в массовых количествах. Так, Gyrodactylus marmus найден в Тихом океане на
269
треске (в тысячах экземпляров). Он встречается также в Белом, Баренцевом, Норвежском, Охотском и Японском морях.
G. arcuatus и G. bychowskyi паразитируют на колюшках. G. аг-cuatus
локализуется на жабрах и плавниках трехиглой и девя-тииглой колюшек в Белом, Баренцевом и Балтийском морях. G. bychowskyi найден на жабрах трехиглой и амурской колюшек в Белом, Баренцевом, Балтийском и Японском морях. Отмечали случаи массового заражения и гибели колюшек в Белом море, вызванные данными видами гиродактилусов. Массовое заражение зеленушек (Grenilabrus griseus) вызывал Gyrodactylus crenilabri
после пересадки их из Черного моря в аквариум Института биологии южных морей. Через 7—10 дней у зеленушек на каждом плавнике насчитывали от 90 до 100 паразитов и более.
Бенедениоз
Возбудитель — Benedenia seriola (рис. 71) относится к сем. Сар-salidae.
У червей длиной 5,5—6,6 мм и шириной 3,1—3,9 мм тело удлиненноовальное, плоское. На переднем конце тела расположены эллипсовидные головные присоски. Прикрепленный диск крупный, с зазубринами по краям. Он разделен по внутренней поверхности на центральный и семь краевых участков, по краю которых расположены 14 очень маленьких крючков и три пары срединных, причем последние лежат попарно друг за другом в центре задней части прикрепительного диска. Кишечник ветвистый. В. seriola локализуется на коже желтохвоста (Seriola quinquera-diata) из сем. ставридовые. Развитие прямое. Паразит неоднократно продуцирует яйца, которые попадают в воду. Выклюнувшаяся из яйца личинка может жить без хозяина в течение дня. Развитие от вылупления личинок до созревания червей длится не менее 18 дней при температуре 22—26 0С. В. seriola поражает желтохвоста, разводимого в закрытых лагунах Японии. На одной рыбе находили до 570 крупных паразитов. Зараженность желтохвостов изменяется по сезонам. Наиболее низкая инвазия наблюдается в зимний и весенний периоды. При сильной инвазии у желтохвоста снижается темп роста, рыба истощается, уменьшается плодовитость. Больные рыбы чаще подвергаются бактериальному дерматиту. В марикультуре при поражении мо-ногенеями применяют лечебные ванны. При поражении рыбы В. seriola используют ванны из пресной воды и пирофосфата натрия.
270