Paleo / MARTYNOV
.pdfдруга. Согласно компромиссной теории, современный человек появился в одном месте, но его скрещивание с более древними местными формами привело к возникновению так называемых современных рас.
МОНОГЕНИЗМ И ПОЛИГЕНИЗМ
Человек современного облика, или "неантроп", соответствует латинскому наименованию Homo sapiens L. и включает в себя две формы – ныне живущие Homo sapiens recens, и ископаемые, связанные с культурами позднего палеолита – Homo sapiens fossilis.
Вопрос о том, соответствуют ли человеческие расы подвидам или видам животных, имеет длительную историю. В настоящее время подавляющее большинство антропологов с полным основанием считают, что все современное человечество представляет собой в биологическом смысле один единый вид, подразделяющийся на более дробные единицы – расы.
Сторонники видового единства человечества – моногенисты уже в XVIII и XIX веках вели борьбу с полигенистами, которые считали, что негры, белые, монголы и др. представляют собой особые, независимо друг от друга возникшие виды. Начиная с XVIII в. моногенисты и полигенисты все чаще начинают аргументировать свои позиции данными систематики. Подавляющее большинство натуралистов XVIII в. придерживалось теории моногенизма. Расцвет полигенизма в начале XIX в. во Франции связан с работами Вирея (1801), который делит человеческий род на два вида (или рода), Демулена (1825), выделяющего 16 видов, Бори де сен Венсан (1827) – 15 видов.
В настоящее время монофилетическая теория происхождения человека от одного вида животных предков признана подавляющим большинством антропологов.
Но открытым остается вопрос о том, произошел ли современный человек от одной группы неандерталоидов в одной области земли (Рис. 56), или в разных местах от различных локальных типов неандертальского человека. Теория происхождения современного человека в едином центре получила название моноцентризма, противоположная точка зрения – полицентризма. Монофилетическая теория не требует обязательного признания моноцентризма. Целый ряд сторонников монофилетического происхождения являются сторонниками независимого происхождения современных рас на разных континентах от различных типов палеоантропов или даже различных питекантропов.
Теория "широкого моноцентризма" была обоснована Я.Я. Рогинским. По его мнению, человек произошел на территории Северо-Восточной Африки, Передней Азии, Южной и Юго-Восточной Европы, большую роль в процессе образования человека играло смешение между собой отдельных прогрессивных групп и переходных форм. По мнению Рогинского, не существует морфологического соответствия между локальными формами древнейших и древних гоминид с одной стороны, и современными человеческими расами с другой. Т.е. отсутствие у синантропов специфических сходств с монгольской
141
расой, у родезийских черепов – с африканскими расами, у питекантропа – с австралийской и негроидной расой лишает теорию полицентризма одного из ее важнейших аргументов.
Другой вариант моноцентризма представлен в работах Эндрюса, Брайера, Шотта – они считают родиной человека Африканский континент.
Многие специалисты придерживаются теории полицентризма, основные положения которой были сформулированы Ф. Вайденрайхом еще в конце 30- х. На основании палеоантропологических материалов он выделил на земле четыре основных центра формирования современного человека (неантропа): Восточная Азия – здесь от синантропа происходит "синонеандерталец", а далее – неантроп, давший начало азиатским народам и Американским индейцам; Юго-Восточная Азия – зона обитания питекантропа – родоначальника австралоидных груп; Южная Африка – здесь развитие шло по пути – "родезийский человек" – негры, бушмены; Передняя Азия – родина "прогресивных" палестинских неандертальцев – предков кроманьенцев Западной Европы.
Один из вариантов данной теории был предложен американским антропологом К. Куном – он предложил пять центров возникновения неантропа, разделив африканский центр на Северную и Центральную Африку.
Среди современных антропологов следует отметить работы А. Томы, который выделяет три крупных центра возникновения неантропа – евронегроидный (западный), монголоидный и веддо-австрало-айноидный (восточный), при этом наиболее древние зоны находятся в Африке и Западной Сибири. В целом большинство современных антропологов склоняется к идее полицентризма.
Для разрешения спора между полицентристами и моноцентристами существенное значение имеет материал по позднепалеолитическим находкам ископаемых людей. К сожалению, эти материалы чрезвычайно скудны.
Однако можно считать доказанным, что в верхнем палеолите и мезолите уже существовали в более или менее выраженной форме антропологические типы, которые могут быть до некоторой степени сближены с современными расами: в Европе – европеоидный (кроманьонский и родственные типы); в Африке – также европеоидный, негроидный, бушменский, "австралоидный"
иэфиопский; в Восточной Азии и Сибири – монголоидный; на Яве и в Австралии – австралоидный.
При некоторой условности этих определений все же можно утверждать, что в позднем палеолите уже намечались черты больших рас и что некоторые расы уже обитали в пределах тех ареалов, которые они занимают в настоящее время.
Впозднем палеолите и мезолите, помимо упомянутых, были обнаружены
итакие формы, которые невозможно отнести к какой-либо современной расе. Так, найденный в Западной Европе череп из Комб-Капелль несет признаки европеоидной и австралоидной рас. В Передней Азии отмечены черепа, соединяющие европеоидные и негроидные черты. На п-ове Индостан отмечены черепа, сочетающие австралоидные и монголоидные черты.
142
Имеющиеся к настоящему времени данные позволяют сделать следующие выводы и предположения:
1. Черты современных основных рас намечаются уже в позднем палеоли-
те.
2.Ареалы позднепалеолитических рас, в общем, соответствуют тем, которые их потомки занимали в более поздние эпохи, однако экваториальные черты обнаруживаются у палеолитического населения дальше к северу, чем в настоящее время.
3.В позднем палеолите найдены формы, занимающие промежуточное положение между основными расами.
4.Позднепалеолитические типы имеют ряд общих черт, которые отличают их от современных рас.
5.Не наблюдается специфического сходства по всему комплексу признаков между находками раннего и позднего палеолита в пределах каждой области.
6.Передняя Азия с прилежащими территориями была, по-видимому, той областью, которая сыграла особую роль в процессе возникновения человека современного типа.
143
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
В последние годы высказана гипотеза о зависимости развития Земли и жизни на ней от движения Солнечной системы по галактической орбите (Астафьева-Урбайтис, Ясаманов, 1993). Период обращения Солнечной системы вокруг ядра Галактики образует галактический год, равный 215 – 217 млн. лет. Мы живем в эпоху зимы XXII галактического года.
Эпохи тектоно-магматической активности, экологические катастрофы, обусловившие вымирание больших групп организмов в разные геологические эпохи, приурочены к границам галактических годов, т.е. были вызваны космическими факторами. Предполагают, что такая связь объясняется тем, что Солнечная система во время своего перемещения по галактической орбите периодически проходит через газопылевые спиральные струи. В каждом таком потоке Солнечная система пребывает несколько миллионов лет, и именно в это время усиливается приток к Земле космических лучей, а на земную поверхность выпадает 102 – 103 галактических комет. Эпохи орогенеза, активные движения литосферных плит, глубокие изменения климата, общепланетарные трансгрессии и регрессии Мирового океана, изменения состава гидросферы и атмосферы, экологические катастрофы, вызвавшие коренную перестройку биоты, происходили в те отрезки геологического прошлого, когда наша планета пребывала в газопылевом вихревом галактическом потоке.
Вместе с тем, анализ массовых вымираний и перестроек биоты позволяет прийти к несколько иным выводам. За всю историю развития жизни на Земле известно несколько десятков более или менее массовых вымираний. Даже самый грубый их анализ позволяет установить несколько важных фактов (по В.В. Жерихину, 2003).
1.Ни одно вымирание не прервало преемственности развития биоты: жизнь на Земле, раз появившись, никогда не прекращалась и является геологически вечной. По крайней мере, древнейшие из известных осадочных пород уже содержат свидетельства существования жизни.
2.Следовавшие за вымираниями вспышки филетической радиации неизменно поднимали таксономическое разнообразие выше докризисного уровня, т. е. несмотря на наличие вымираний, общее таксономическое разнообразие постоянно росло.
3.Массовые вымирания сильно различались как по размаху, так и по таксономической и экологической избирательности. Например, вымирания морской и наземной биоты обнаруживают некоторую корреляцию, но весьма приблизительную, и явно не совпадают друг с другом по масштабу.
4.Попытки обнаружить правильную периодичность массовых вымираний не дали убедительных доказательств, и, по-видимому, разделявшие их промежутки времени не были даже приблизительно равными.
5.Между характером и амплитудой абиотических и биотических событий нет однозначного соответствия. Например, крупное вымирание позвоночных в начале юры произошло на фоне относительно небольших абиотических сдвигов и не затронуло другие группы организмов.
144
ОСНОВНЫЕ ЭТАПЫ РАЗВИТИЯ ЖИЗНИ НА ЗЕМЛЕ
АРХЕОЗОЙСКИЙ ЭОН 4,0 – 3,8 – 2,5 млрд. лет (1,3 – 1,5 млрд. лет)
Периоды не выделены. В археозое несомненно существовала не только литосфера, гидросфера, атмосфера, но и биосфера. Начальные этапы формирования биосферы начались около 3,8 млрд. лет, но не позднее 3,5 – 3,2 млрд. лет назад. В археозойском эоне жили прокариоты обоих царств: бактерии (преимущественно хемосинтезирующие анаэробные) и фотосинтезирующие цианобионты, продуцирующие кислород.
Свидетельства жизни представлены продуктами жизнедеятельности в виде органических (хемофоссилии) и минеральных скоплений (фосфориты, железистые кварциты, известковые строматолиты, онколиты, катаграфии и т.д.). Реже встречаются микрофоссилии в виде различных "телец" и оболочек бактерий и цианобионтов. На рубеже 3,2 млрд. лет обнаружены первые достоверные строматолиты, продукты жизнедеятельности бактерий и цианобионтов. Не исключено, что в археозое появились первые эукариоты из царства грибов (сходные с дрожжевыми грибами).
ПРОТЕРОЗОЙСКИЙ ЭОН ~ 2,5 – 0,6 – 0,53 млрд. лет (~ 2 млрд. лет)
млн. лет. |
. лет) |
600 – 530 |
– 100 млн |
670 – |
(80 |
~ |
|
Вендский период
Первый максимум биоразнообразия (эдиакарская фауна). Многочисленны разнообразные прокариоты (бактерии, цианобионты) и эукариоты (растения, животные, грибы). Массовое появление и развитие бесскелетных многоклеточных. Животные представлены кишечнополостными (медузы, полипы), кольчатыми и плоскими червями, членистоногими и (?) иглокожими. Систематическое положение многих представителей фауны спорно и неопределенно. Характерны многочисленные следы проявления жизнедеятельности животных (следы ползания, проедания грунта, норки) и продукты жизнедеятельности цианобионтов (строматолитовые известняки).
ФАНЕРОЗОЙСКИЙ ЭОН ~ 600 – 530 млн. лет – до настоящего времени
ПАЛЕОЗОЙСКАЯ ЭРА ~ 570 – 250 млн. лет (~ 320 млн. лет)
Раннепалеозойская подэра
|
|
Кембрийский период |
|
лет |
|
Первое массовое появление животных, имеющих минеральный |
|
) |
скелет. Появляются почти все типы животных, известные в на- |
||
505 млн. |
млн. лет |
стоящее время, включая хордовых. Расцвет археоциат, трилобитов, |
|
хиолитов, некоторых гастропод и беззамковых брахиопод с органи- |
|||
чески-фосфатной раковиной, древние иглокожие и группы неясного |
|||
систематического положения (конодонты и др.). Первые наземные |
|||
– |
65 |
||
беспозвоночные черви и членистоногие (многоножки). |
|||
570 |
(~ |
||
Развитие бактерий, сине-зеленых и красных водорослей. Наход- |
|||
~ |
|
||
|
ки спор неизвестных высших растений (?). |
||
|
|
||
|
|
|
145
505 – 440 млн. лет |
(65 млн. лет) |
~ |
|
~ 440 – 410 млн. лет (~ 30 млн. лет)
Ордовикский период
Второе массовое появление многоклеточных с известковым скелетом. Расцвет литистид, строматопор, инкоммуникатных табулят, трилобитов, эндоцератит, актиноцератит, ортид и пентамерид, цистоидей, безосных граптолитов. Появление ругоз, хететид, гелиолитоидей, мшанок, криноидей, бластоидей, мечехвостов. В конце периода массовое вымирание древних групп беспозвоночных эндоцератит и безосных граптолитов.
Появление первых бесчелюстных – телодонтов и разнощитковых.
Развитие основных типов водорослей, появление мхов.
Силурийский период
Расцвет строматопор, инкоммуникатных табулят, ругоз, гелиолитоидей, актиноцератит и наутилоидей с прямой раковиной, трептостомат, пентамерид и атрипид, осеносных граптолитов (аксонофор). В конце периода – вымирание многих гелиолитоидей, инкоммуникатных табулят, цистоидей, осеносных граптолитов. Среди фораминифер появляются первые формы с известковой раковиной (ранее существовали только с агглютинированной). На суше появляются скорпионы и первые наземные растения – ринофиты. Появление первых челюстноротых – акантод.
~ 410 – 360 млн. лет (~ 50 млн. лет)
Позднепалеозойская подэра
Девонский период
Расцвет строматопор, коммуникатных табулят, ругоз, криптостомат, спириферид, строфоменид и теребратулид, криноидей. Появление аммонитов – гониатитов, бактритов, наутилоидей, первых пауков, клещей, насекомых. В конце периода – расцвет климений и их быстрое вымирание.
Расцвет панцирных рыб, акантод, кистеперых, двоякодышащих и лучеперых. В конце периода – появление первых наземных позвоночных – стегоцефалов.
В раннем и среднем девоне расцвет псилофитовидных, к началу позднего девона – их вымирание и распространение археоптерисовой флоры. Появление разнообразных древних плауновидных, членистостебельных, прапапоротников, папоротников, первых голосеменных. Дифференциация растений по фитогеографическим областям отсутствует. Образование почвенного покрова.
146
~ 360 – 286 млн. лет (~ 74 млн. лет)
. лет |
лет) |
250 млн |
40 млн. |
286 – ~ 36 – |
|
~ ( |
|
~ 250 – 215 млн. лет (~ 35 млн. лет)
Каменноугольный период
Расцвет фораминифер (фузулинид), хететид, ругоз, криптостомат, продуктид и спириферид, морских лилий и бластоидей. Появление белемнитов, первичнобескрылых и древнекрылых насекомых.
Расцвет стегоцефалов; появление первых пресмыкающихся (лепидозавры, зверообразные). Сушу освоили брюхоногие, легочные моллюски.
Расцвет плауновидных, членистостебельных, папоротников, птеридоспермид и кордаитов. Первая дифференциация растительности на фитогеографические области (Еврамерийская, Катазиатская, Ангарская, Гондванская и др.).
Пермский период
Происходит преобразование наземной и морской биоты. На фоне появления новых групп организмов в конце периода происходит массовое вымирание.
Расцвет фузулинид, хететид, ругоз, криптостомат, продуктид и спириферид. В конце периода – вымирание фузулинид, табулят, тетракоралов, криптостомат, бластоидей, ортид, продуктид, основных групп спириферид и морских лилий. Исчезают эвриптероидеи, многие аммониты.
Незначительно уменьшается число стегоцефалов, но увеличивается разнообразие парарептилий (котилозавры, сеймуриаморфы) и особенно рептилий (лепидозавры, текодонты, зверообразные и др.). Уменьшение разнообразия хрящевых рыб, кистеперых и двоякодышащих; вымирание акантод.
На суше возрастает число и разнообразие голосеменных растений (цикадовых, гинкговых, хвойных), одновременно идет угасание птеридоспермид, основных групп плауновидных и членистостебельных (каламитов и клинолистников).
МЕЗОЗОЙСКАЯ ЭРА ~ 250 – 65 млн. лет ( ~ 185 млн. лет)
Триасовый период
Расцвет цератитов; обновление состава фораминифер, остракод, насекомых, морских лилий, брахиопод; значительное увеличение разнообразия двустворчатых и брюхоногих моллюсков. Появление шестилучевых и восьмилучевых кораллов, новых правильных морских ежей, в конце периода – филлоцератид. Вымирают головоногие с прямой раковиной, аммониты с цератиновой лопасной линией и др.
147
~ 250 – 215 млн. лет (~ 35 млн. лет)
~ 215 – 145 млн. лет (~ 70 млн. лет)
~ 145 – 65 млн. лет (~ 80 млн. лет)
Вымирание стегоцефалов, многих групп анапсидных и всех синапсидных рептилий. Появление ящеротазовых динозавров, завроптеригий и ихтиоптеригий, архаических млекопитающих. Появляются первые птицы.
В начале периода фитогеографическая дифференциация палеозоя изменилась, возникли новые области: Сибирско-Канадская, Ев- ро-Синийская и Австралийская. В средине периода происходит смена палеофитной флоры на мезофитную. Развитие гинкговых, хвойных, цикадовых, появление беннеттитов.
Юрский период
Расцвет нодозариид, шестилучевых кораллов, аммонитид, филлоцератид, литоцератид, белемнитов и двустворчатых моллюсков (в конце периода – появление рудистов и неринеид); появление хейлостомат, неправильных морских ежей.
Преобладание пресмыкающихся, освоивших все среды обитания. Среди динозавров появляются первые гигантские формы. Появление ящерохвостых птиц (археоптерикс) и сумчатых млекопитающих.
Расцвет папоротников и голосеменных: хвойных, гинкговых, цикадовых и беннеттитовых. Наличие фито – и зоогеографических областей. Появление диатомовых и динофитовых водорослей.
Меловой период
Расцвет нодозариид, роталиид, шестилучевых и известковых губок, склерактиний, литоцератид, филлоцератид, аммонитид и белемнитов, рудистов и других отрядов двустворчатых и брюхоногих моллюсков, ринхонеллид и теребратулид, неправильных морских ежей.
Господство пресмыкающихся: на суше птицетазовых и ящеротазовых динозавров, в воздухе – птеродактилей, в морях – мозозавров, ихтиоптеригий и завроптеригий. Распространение архаических млекопитающих – трехбугорчатых и многобугорчатых; появление первых плацентарных (насекомоядные, хищники, копытные, приматы и др.). К концу мелового периода вымирание динозавров, летающих ящеров, ихтиоптеригий и завроптеригий, зубатых птиц, трехбугорчатых млекопитающих.
Всредине периода – вымирание беннеттитовых, многих цикадовых, сокращение количества гинкговых. Появление и интенсивное развитие покрытосеменных – цветковых растений (однодольных и двудольных).
Вконце периода происходит одно из крупнейших массовых вымираний многих групп животных и растений.
148
КАЙНОЗОЙСКАЯ ЭРА 65 млн. лет – до настоящего времени
– 25 млн. лет |
40 млн. лет) |
65 |
(~ |
25 – 2 млн. лет |
(23 млн. лет) |
~ |
|
2 млн. лет - современнось
Палеогеновый период
Расцвет нуммулитид и роталиид, разнообразие двустворчатых и брюхоногих, особенно разнозубых и неогастропод; преобладание хейлостомат.
Время глобального распространения млекопитающих сумчатых, яйцекладущих, но определяющим было многообразие плацентарных – древних копытных, древних хищников, примитивных приматов и др. ("индрикотериевая фауна").
Расцвет основных групп покрытосеменных. Обособление новых фитогеографических областей.
Неогеновый период
Существование всех групп беспозвоночных, родовой и видовой состав которых приближается к современному. Расцвет милиолид, брюхоногих и двустворчатых моллюсков, хейлостомат, неправильных морских ежей. Господство плацентарных: разнообразие мастодонтов, оленей, верблюдов, свинообразных, настоящих носорогов, трехпалых лошадей – гиппарионов, настоящих хищников, грызунов, новых птиц (особенно крупных страусоподобных). Многочисленны и разнообразны костистые рыбы. Постепенно приобретают современный облик земноводные и рептилии.
Преобладание покрытосеменных и голосеменных.
Антропогеновый (четвертичный) период
Возникновение и развитие человека. Формирование современной фауны и флоры. Развитие и вымирание "мамонтовой фауны" – мамонт, гигантский олень, шерстистый носорог, расцвет костистых лучеперых рыб и новых птиц, появление настоящей однопалой лошади.
149
КРАТКИЙ СЛОВАРЬ ГРЕКО-ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ
A
Acanthodei - акантоды (гр. acanthodes - колючий). Acrania - бесчерепные (гр. а - отрицание; cranion - череп).
Acritarchi - акритархи (гр. acritarcha - неопределенный, неясного происхождения).
Actinoceratoidea - актиноцератоидеи (гр. aktis, aktinos - луч; keras - рог). Actinopterygii - лучеперые (гр. actis – луч; pteryx - крыло).
Aeopiornis - эпиорнис (гр. aepys - быстрый, высокий; ornis - птица). Agnatha - бесчелюстные (гр. а - отрицание; gnathos - челюсть). Agoniatitida - агониатиты (гр. a - отрицание; gonia - угол).
Ammodiscida - аммодисциды (гр. Ammon - египетское божество со спирально свернутыми рогами; discos - диск, плоский круг).
Ammonoidea - аммоноидеи (Ammon - египетское божество со спирально свернутыми рогами).
Amphibia - земноводные (гр. amphi - двойной; bios - жизнь). Amphioxus - ланцетник (гр. amphi - двойной; oxus - острый). Anaspida - беспанцирные (гр. an - отрицание; aspis - щит).
Angiospermae, или Magnoliophyta - покрытосеменные, или магнолиофиты (Magnolia - родовое название, гр. angeion - сосуд; sperma - семя).
Animalia - анималиа, животное (лат. animal - животное). Annelides - аннелиды, кольчатые черви (лат. annellus - колечко).
Anthozoa - коралловые полипы (гр. anthos - цветок; zoa - животные). Antiarchi - антиархи (гр. anti - против; archaios - древний).
Apterygota - аптеригота, бескрылые (гр. a - отрицание; pteryx, род. падеж pterygos - крыло).
Archaeocyathi - археоциаты (гр. archaios - древний, первый; cyathus - небольшой кубок).
Archaeopteryx - археоптерикс (гр. archaios - древний; pteryx - крыло). Archosauria - архозавры (гр. archaios - древний; sauros - ящерица). Arthrodira - сочлененношейные (гр. arthro - сочленять; deire - шея). Arthropoda - артроподы, членистоногие (гр. arthron - сустав; pous, podos - нога).
Articulata - замковые (лат. articulus - сочленение). Artiodactyla - парнопалые (гр. artios - четный; dactylos - палец).
Assilina - азилина (лат. ass - род. падеж assis - название одной из древних монет).
Asterolepis - астеролепис (гр. aster - звезда, светило; lepis - чешуя). Asterozoa - астерозоа (гр. aster - звезда, светило; zoa - животное). Astrorhiza - астрориза (гр. aster - звезда, светило; hiza - корень).
Atrypida - атрипиды (гр. a - отрицание; trypa - отверстие). Auloporida - аулопориды (гр. aulos - трубка; poros - отверстие, канал). Aves - птицы (лат. avis - птица).
150