- •2.Строение и уровни структурной организации белков
- •3. Найти самой4. Определение общего белка в сыворотке крови по биуретовой реакции
- •Гипопротеинемия
- •Азотистые основания.
- •Нуклеозиды.
- •2. Оксокислоты
- •Химические свойства.
- •1.3. Биологически важные гидроксикислоты.
- •2. Оксокислоты
- •2.2. Химические свойства
- •1. Протеиногенные аминокислоты
- •1. "Альдегиды. Кетоны".
- •Осмотическое давление
- •Критерии ароматичности[править | править вики-текст]
- •4. Определение общего белка в сыворотке крови по биуретовой реакции
- •Гипопротеинемия
- •1. Конкурентное ингибирование
- •2. Неконкурентное ингибирование
- •1. Специфические и неспецифические ингибиторы
- •Обратимое ингибирование
- •Неконкурентное ингибирование
- •Ингибирование субстратом[править | править вики-текст]
- •Аллостерическое ингибирование[править | править вики-текст]
- •Значения pH в растворах различной кислотности[править | править вики-текст]
- •Методы определения значения pH[править | править вики-текст]
- •3.Лекарственные препараты как конкурентные ингибиторы
- •2. Оксокислоты
- •Химические свойства.
- •1.3. Биологически важные гидроксикислоты.
- •2. Оксокислоты
- •2.2. Химические свойства
- •Причины ацидоза[править | править вики-текст]
- •Классификации ацидоза[править | править вики-текст]
- •Лечение[править | править вики-текст]
- •Классификация[править | править вики-текст]
- •Этиология[править | править вики-текст]
- •Газовый (респирато́рный) алкалоз[править | править вики-текст]
- •Негазовый алкалоз[править | править вики-текст]
- •Смешанный алкалоз[править | править вики-текст]
- •Патогенез[править | править вики-текст]
- •Лечение[править | править вики-текст]
- •1 Аксиома. Изменение рСо2 крови на 10 мм рт.Ст. Обусловливает реципрокное изменение pH на 0,08.
- •2 Аксиома. Изменение pH на 0,15 является результатом изменения концентрации буферных оснований на 10 ммоль/л.
- •1. 1. Протеиногенные аминокислоты
- •10) Запасная (резервная) функция
- •11) Моторная (двигательная) функция
- •Классификация по типу строения
- •Простые и сложные белки
3.Лекарственные препараты как конкурентные ингибиторы
Многие лекарственные препараты оказывают своё терапевтическое действие по механизму конкурентного ингибирования. Например, четвертичные аммониевые основания ингибируют ацетилхолинэстеразу, катадизирующую реакцию гидролиза ацетилхолина на холин и уксусную кислоту (см. схему ниже)
При добавлении ингибиторов активность ацетилхолинэстеразы уменьшается, концентрация ацетилхолина (субстрата) увеличивается, что сопровождается усилением проведения нервного импульса. Ингибиторы холинэстеразы используют при лечении мышечных дистрофий. Эффективные антихолинэстеразные препараты - прозерин, эндрофоний и др. (рис. 2-23).
Антиметаболиты как лекарственные препараты
В качестве ингибиторов ферментов по конкурентному механизму в медицинской практике используют вещества, называемые антиметаболитами. Эти соединения, будучи структурными аналогами природных субстратов, вызывают конкурентное ингибирование ферментов, с одной стороны, и, с другой - могут использоваться этими же ферментами в качестве псевдосубстратов, что приводит к синтезу аномальных продуктов. Аномальные продукты не обладают функциональной активностью; в результате наблюдают снижение скорости определённых метаболических путей.
В качестве лекарственных препаратов используют следующие антиметаболиты: сульфаниламидные препараты (аналоги парааминобензойной кислоты), применяемые для лечения инфекционных заболеваний (см. раздел 9), аналоги нуклеотидов для лечения онкологических заболеваний (см. раздел 10).
Схема
104
+ВИДЫ ИНГИБИРОВАНИЯ
4. Пурин - гетероцикл, включающий два сочлененных цикла: пиримидиновый и имидазольный.
Ароматическая система пурина включает 10 -электронов (8 электронов двойных связей и два неподеленных электрона пиррольного атома азота). Пурин — амфотерное соединение. Слабые основные свойства пурина связаны с атомами азота шестичленного цикла, а слабые кислотные свойства - с группой NH пятичленного цикла.
Основное значение пурина состоит в том, что он является родоначальником класса пуриновых оснований.
Пиримидин C 4H 4N 2 - шестичленный гетероцикл с двумя атомами азота. Его можно рассматривать как аналог бензола, в котором две группы СН заменены на атомы азота:
Благодаря наличию в кольце двух электроотрицательных атомов азота пиримидин еще менее активен в реакциях электрофильного замещения, чем пиридин. Его основные свойства также выражены слабее, чем у пиридина.
Основное значение пиримидина состоит в том, что он является родоначальником класса пиримидиновых оснований.
БИЛЕТ 14
1.. 1. Гидроксикислоты
Гидроксикислоты – гетерофункциональные соединения, содержащие карбоксильную и гидроксильную группы. По взаимному расположению функциональных групп различают -, -, - и т.д. гидроксикислоты.
В природе широко распространены полигидроксикарбоновые кислоты (содержат нескольно гидроксильных групп) и гидроксиполикарбоновые кислоты (содержат несколько карбоксильных групп).
2. Оксокислоты
Оксокислоты – гетерофункциональные соединения, содержащие карбоксильную и карбонильную (альдегидную или кетонную) группы. В зависимости от взаимного расположения этих групп различают -, -, - и т.д. оксокарбоновые кислоты.
Наиболее известными представителями этих классов соединений являются глицериновый альдегид и дигидроксиацетон, играющие в виде фосфатов большую роль в биохимических процессах.
Важную роль в биохимических процессах играют кетонокислоты - пировиноградная, ацетоуксусная и щавелевоуксусная