Пирамидный путь

Значительная часть аксонов, выходящих из моторной коры, образует пирамидный путь (рис. 14–3А), проходящий по краю внутренней капсулы и образующий пирамиды продолговатого мозга. В составе каждого пирамидного пути проходит более миллиона нервных волокон, направляющихся к спинному мозгу (корково–спинномозговые волокна) и к глубоким структурам головного мозга (корково-ядерные волокна).

Наиболее крупные нервные волокна в пирамидном тракте — толстые миелиновые волокна диаметром 16 мкм и скоростью передачи около 70 м/с. Аксоны этих волокон отходят от гигантских пирамидных клеток Беца, расположенных только в первичной моторной коре. Каждый пирамидный тракт содержит около 34 000 таких толстых волокон. Остальные 97% — нервные волокна диаметром до 4 мкм, они передают тонические влияния на моторные области спинного мозга и посылают сигналы обратной связи из коры (контроль интенсивности различных сенсорных сигналов, идущих в мозг).

 Латеральныйкорково–спинномозговойпуть. В перекрёсте пирамид 80% нервных волокон переходит на другую сторону и образует латеральный кортикоспинальный тракт. Волокна этого пути оканчиваются на вставочных нейронах промежуточных областей серого вещества спинного мозга и на сенсорных релейных (переключательных) нейронах заднего рога, лишь очень небольшая часть аксонов непосредственно контактирует с‑мотонейронами спинного мозга.

Рис.14–3.Двигательныепутимозга.А. Кортикоспинальный (пирамидный) тракт.Б. Корково–красноядерные волокна (кортикоруброспинальный путь) моторного контроля.В. Расположение ретикулярных и вестибулярных ядер в стволе мозга.

 Переднийкорково–спинномозговойпутьсодержит около 20% аксонов пирамидного пути, эти аксоны в пирамидах не переходят на противоположную сторону и спускаются ипсилатерально, но в шейном или в верхнем грудном отделах спинного мозга большинство волокон этого тракта переходит на другую сторону. Эти волокна участвуют в контроле дополнительной моторной области над регулирующими позу движениями.

 Связимоторнойкорысглубокимиструктурамиголовногомозга. От моторной коры отходит большое количество тонких нервных волокон к глубоким структурам мозга и мозгового ствола (корково-ядерные волокна). От этих ядер сигналы по множеству путей поступают к другим ядрам стволовой части мозга, мозжечку и к спинному мозгу, в том числе:

 К хвостатому ядру и скорлупе, а от них в мозговой ствол и спинной мозг.

 К красному ядру и далее к спинному мозгу (красноядерно–спинномозговой путь).

 К ретикулярной формации и вестибулярным ядрам мозгового ствола и далее к спинному мозгу (через бульборетикуло–спинномозговые и пpеддвеpно–спинномозговые пути) и мозжечку (в составе ретикуломозжечкового и вестибуломозжечкового трактов).

 К ядрам моста, откуда мостомозжечковые пути и мосторетикуло–спинномозговые пути проводят сигналы к полушариям мозжечка и спинному мозгу.

 К ядрам нижней оливы и оттуда по оливомозжечковым волокнам к центральным областям мозжечка.

 Аксоны гигантских клеток Беца посылают короткие возвратные коллатерали к участкам коры, прилежащим к гигантским пирамидным клеткам. Эти коллатерали оказывают тормозящее влияние на соседние с клетками Беца нейроны в момент разряда гигантских клеток с целью усиления и выделения их сигналов.

Такимобразом,длякоординациимышечнойактивностибазальныеядра,мозговойстволимозжечокпостояннополучаютсигналыизмоторнойкорыипередаютихвспинноймозг.