- •Федеральное агентство по образованию
- •Глава 1
- •1.1. Свободный электронный газ Ферми
- •1.2. Теплоемкость вырожденного электронного газа
- •1.3. Квантовая теория спинового парамагнетизма
- •1.4. Модель металлической проводимости
- •1.5. Плазменные колебания электронного газа
- •1.6. Свободные электроны в магнитном поле
- •Глава 2
- •2.1. Уравнение Шредингера для твердого тела
- •2.2. Теорема Блоха
- •2.3. Приближение почти свободных электронов
- •2.4. Приближение сильно связанных электронов
- •2.5. Зоны Бриллюэна
- •2.6. Число состояний электронов
- •2.7. Квазиимпульс
- •2.8. Движение электронов в кристалле под
- •2.9. Эффективная масса
- •2.10. Электроны и дырки
- •2.11. Металлы, диэлектрики, полупроводники
- •2.12. Энергетические уровни локальных и
- •2.13. Энергетический спектр некристаллических
- •Глава 3
- •Глава 1. Квантовая теория свободных электронов
- •Глава 2. Зонная теория твердых тел
- •Глава 3. Статистика электронов и дырок в полупроводниках
2.13. Энергетический спектр некристаллических
твердых тел
Подавляющее большинство веществ представляет собой неупорядоченные системы, в которых отсутствует дальний порядок, но в то же время существует ближний порядок в расположении атомов. Такие вещества называются аморфными, некристаллическими и или неупорядоченными. К ним относятся жидкие металлы и полупроводники, стекло, аморфные металлические сплавы и т.д.
Полученные к настоящему времени данные достаточно определенно свидетельствуют о том, что несмотря на отсутствие дальнего порядка в аморфных твердых телах, в них существуют энергетические зоны, похожие на энергетические зоны в кристаллах. Однако в запрещенной зоне аморфных веществ имеются разрешенные энергетические состояния, отчасти подобные обычным локальным уровням в кристаллах, связанные, например, с примесями или дефектами. Но эти уровни могут быть обусловлены не только атомами примеси, но и другими причинами, связанными со структурой данного вещества.
Из-за
отсутствия дальнего порядка в аморфных
твердых телах состояния с заданными
значениями квазиимпульса не стационарны,
т.е. из-за интенсивности рассеивания
носителей заряда квазиимпульс не
сохраняется даже приближенно. Поэтому
нет смысла говорить о законе дисперсии
как о функциональной связи между энергией
и квазиимпульсом для таких веществ. Для
них, следовательно, нельзя ввести понятие
зон Бриллюэна. Однако понятие плотности
состояний
одинаково пригодно для кристаллических
и некристаллических веществ.
Для
кристаллических твердых тел плотность
состояний на краях зон резко уменьшается
до нуля. Другим важным следствием
периодичности является то, что состояния
не локализованы в пространстве, т.е.
волновая функция распространяется по
всей решетке. Однако разупорядоченность
структуры приводит к появлению
дополнительных разрешенных
электронных состояний,
плотность которых
спадает в глубьзапрещенной
зоны,
образуя "хвосты" плотности
состояний.
В
отличие от «зонных» состояний, эти
состояния локализованы
в пространстве, т.е. электрон, находящийся
в области одноного из примесных центров,
не расплывается по другим центрам. Его
волновая локализована.
Локализованные состояния играют исключительно важную роль в некристаллических веществах. Их возникновение здесь связано, в первую очередь, с отсутствием периодичности. Рассмотрим локализованные состояния, связанные с флуктуациями потенциальной энергии и поэтому называемые флуктуационными.
Мотт
постулировал, что существует такая
граничная энергия
в зоне проводимости аморфных твердых
тел и соответствующая энергия
в валентной зоне, которая разделяет
локализованные и нелокализованные
состояния.
В зависимости от структуры вещества возможны две ситуации:
1)
существует точная нижняя граница (считая
от
)
спектра флуктационных состояний;
2
Рис.
2.14. Зависимость плотности состояний
от энергии для кристалла (а) и аморфных
твердых тел (б,в). Локализованные
состояния заштрихованы.
В
первом случае (рис. 2.14б) представление
о запрещенной зоне сохраняет точный
смысл: имеется область энергий, где
плотность состояний
равна нулю. Таким энергетическим спектром
обладают прозрачные некристаллические
вещества.
Во
втором случае (рис. 2.14в) весь энергетический
интервал
заполнен дискретными уровнями, т.е.
запрещенной зоны как у кристаллических
тел не существует. Тем не менее, область
энергий
принципиально отличается от разрешенных
зон. Так, электроны, локализованные
здесь на дискретных уровнях, могут
участвовать в переносе заряда только
путем перескоков. При
их вклад в проводимость полностью
исчезает. В силу этого указанную область
энергий можно назвать запрещенной
зоной. Однако, поскольку при переходе
из состояний с энергией
в состояния с энергией
скачком повышает подвижность электрона
(соответственно и для дырок), то часто
вместо термина запрещенная зона
используется терминщель
проводимости.
Кроме локализованных состояний флуктационного характера в некоторых твердых телах могут существовать и локализованные состояния, связанные с примесными атомами и дефектами структуры типа оборванных связей и т.д. Пик таких локализованных состояний обычно располагается вблизи центра щели подвижности. При высокой плотности локализованных состояний в щели подвижности уровень Ферми располагается в зоне дефектных состояний.
Если
уровень Ферми при низких температурах
находится в интервале энергии, занятом
локализованными состояниями, то материал
представляет собой аморфный полупроводник
или диэлектрик. Как было отмечено,
максимумы
могут возникать внутри щели и перекрываться
друг с другом, как и сами "хвосты"
(рис. 2.14 б,в). В соответствии с этим
выделяют три механизмапроводимости,
которые преобладают в различных
температурных интервалах: а) перенос
носителей
заряда,
возбужденных за край подвижности, по
делокализованным состояниям. При этом
статическая проводимость
в широком температурном интервале
определяется выражением
;
б) прыжковый перенос носителей заряда,
возбужденных в локализованные состояния
вблизи краев подвижности (например, в
состояния между
и
).
В этом случае
,
гдеW
- энергия
активации
прыжка,
;
в) прыжковый перенос носителей полокализованным
состояниям
вблизи
на расстоянии, увеличивающиеся при
уменьшении Т.
Подвижность носителей заряда мала (10-5-10-8 см2 В-1с-1) и зависит от напряженности электрического поля и толщины образца, что связывают либо с многократным захватом носителей на локализованные состояния, распределенные по определенному закону, либо с прыжковым переносом.
В
большинстве аморфных и стеклообразных
полупроводников наблюдается значительная
фотопроводимость
,
гдеL
- интенсивность света;
.
Спектральное распределение
имеет
максимум и пологую длинноволновую
ветвь; зависимость
имеет максимум в той областиT,
где
,
а при понижении температуры
спадает
вначале экспоненциально, а затемболее
полого.
Особенности
объясняются
"прилипанием" ирекомбинацией
неравновесных носителей на локальных
центрах, непрерывно распределенных по
энергии по определенному (в частности,
по экспоненциальному) закону. В аморфных
и стеклообразных полупроводниках
наблюдается ряд специфических явлений,
например уменьшение люминесценции
в процессе возбуждения, что коррелирует
с явлениями фотоиндуцированного
электронного
парамагнитного резонанса
(ЭПР) и фотоиндуцировованного поглощения
света. Эти особенности объясняются
наличием заряженных дефектов, которые
при низкотемпературном освещении
становятся нейтральными и парамагнитными.
