2. Феномен гемадсорбции (рГадс)
|
Принцип метода: контакт клеток с эритроцитами приводит к адсорбции эритроцитов на поверхности клеток, пораженных вирусом с гемагглютинирующими свойствами. Эффект можно увидеть при малом увеличении микроскопа (х80). |
|
|
|
положительная |
отрицательная |
3. Образование бляшек - феномен Дюльбекко
|
|
Принцип метода: монослой клеток после заражения вирусом заливают слоем полужидкого агара, в состав которого входит питательная среда и краситель нейтральный красный. В тех зонах монослоя, где происходит размножение цитопатического вируса, группы разрушенных клеток не закисляют среду, выглядят на розовом фоне прозрачными пятнами.
|
4. Феномен интерференции
Принцип метода: феномен интерференции используется для обнаружения вирусов, не дающих отчетливого ЦПД в культуре клеток. Исследуемую культуру повторно заражают вирусом, регулярно вызывающим ЦПД. Индикаторным является ВВС - вирус везикулярного стоматита. При наличии в исследуемом материале нецитопатогенного вируса ЦПД у индикаторного ВВС также будет отсутствовать (клетка "занята" исследуемым вирусом).
3) ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
Используют преимущественно новорожденных белых мышей, хомяков, морских свинок, крысят. Заражение животных проводится по принципу цитотропизма вируса: пневмотропные вирусы вводятся интраназально, нейротропные - интрацеребрально, дерматотропные - на кожу. Индикация вируса основана на проявлении признаков заболевания у животных, их гибели, патоморфологических изменениях в тканях и органах, а также на положительной реакции гемагглютинации с экстрактами из органов.
3. СЕРОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД.
Для ранней диагностики заболевания определяют наличие IgM в сыворотке с помощью ИФА или непрямой РИФ.
В серодиагностике вирусных инфекций используют подход «парных сывороток», что позволяет определить нарастание титра (прирост антител) за определенный период заболевания с помощью набора вирусных диагностикумов. Парные сыворотки - две сыворотки, взятые от одного больного в начале заболевания и через 1-4 недели. Серологические реакции (РПГА, РСК, РТГА, РН, ИФА и др.) ставят одновременно с двумя сыворотками для определения и сравнения их титров.
Диагностически значимым считают нарастание титра в 4 и более раз.
ОСНОВНЫЕ СЕМЕЙСТВА ВИРУСОВ (контрольная)
ДНК- содержащие
|
Простые (без оболочек) ДНК- содержащие вирусы 1.Аденовирусы Adenoviridae 2-х нитчатая ДНК 2.Папилломавирусы Papillomaviridae 2-х нитчатая ДНК 3.Полиомавирусы Poliomaviridae 2-х нитчатая ДНК 4. Цирциновирусы Circinoviridae 1- нитчатая ДНК 5.Парвовирусы Parvoviridae 1- нитчатая ДНК
|
Сложные (с оболочками) ДНК- содерж. вирусы * Поксвирусы Poxviridae 2-х нитчатая ДНК * Герпесвирусы Herpesviridae 2-х нитчатая ДНК * Гепаднавирусы Hepadnaviridae 2-х нитчатая кольцевая ДНК с 1 нитчатым участком |
РНК- содержащие
|
Простые (без оболочек) РНК- содержащие вирусы 1.Пикорнавирусы Picornaviridae 1-нитчатая РНК 2.Калицивирусы - Caliciviridae - 1-нитчатая РНК 3.Астровирусы - Astroviridae - 1-нитчатая РНК 4.Реовирусы - Reoviridae - 2-нитчатая РНК фрагментированная
|
Сложные (с оболочками) РНК- содержащие вирусы *Ортомиксовирусы Orthоmyxoviridae 1-нитч.РНК *Парамиксовирусы Paramyxoviridae 1-нитч. РНК *Тогавирусы Togaviridae 1-нитчатая РНК *Рабдовирусы Rhabdoviridae 1-нитчатая РНК *Филовирусы Filoviridae 1-нитчатая РНК *Флавивирусы Flaviviridae 1-нитчатая РНК *Ретровирусы Retroviridae 1-нитчатая РНК *Аренавирусы Arenaviridae 1-нитчатая РНК *Коронавирусы Coronaviridae 1-нитчатая РНК *Буньявирусы Bunyаviridae 1-нитчатая РНК |
ДЕМОНСТРАЦИИ Среды для культивирования клеток: среда 199, раствор Хенкса, сыворотка, гидролизат лактальбумина, трипсин, раствор Версена, лейкоцитарный интерферон.